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La mutazione genetica che protegge dalla malaria si è collegata all'incidenza del carcinoma della prostata in uomini afroamericani

La ricerca dall'università di istituto universitario di Cincinnati di medicina suggerisce che l'incidenza maggior 60 per cento di carcinoma della prostata fra gli uomini afroamericani sia collegata con una mutazione genetica le generazioni sviluppate fa in Africa occidentale come modo della natura di assicurare la protezione dall'endemico di infezione di malaria in quella parte del mondo. Circa 70 per cento degli afroamericani hanno la mutazione.

Lo studio preclinico è stato presentato martedì 5 aprile, alla società americana delle sessioni investigative di patologia di biologia sperimentale 2005.

La mutazione genetica impedisce l'espressione dell'antigene/ricevitore di Duffy per i chemokines (DARC) sui globuli rossi. Il DARC originalmente è stato descritto dagli scienziati come ricevitore del globulo rosso richiesto per l'infezione dal parassita malarico. La prova più recente, tuttavia, suggerisce che il DARC possa anche svolgere un ruolo nell'impedire o nel rallentamento della formazione di nuovi vasi sanguigni prodotti dai tumori per guadagnare le sostanze nutrienti state necessarie per svilupparsi.

Il Dott. Alex B. Lentsch dice che questo è un primo punto importante verso l'identificazione della causa per il più alta prevalenza di carcinoma della prostata in uomini afroamericani come pure nella loro più alta mortalità doppiamente che gli uomini bianchi. Il suo studio suggerisce che il carcinoma della prostata negli uomini con un gene mutato di DARC si sia sviluppato più rapidamente al livello di rilevazione e si sia sviluppato più aggressivamente.

Questi studi preclinici dovranno essere convalidati nei pazienti di carcinoma della prostata, lui aggiunge. Ma quello è fatto una volta, un'analisi del sangue semplice che misura la presenza o l'assenza del DARC sui globuli rossi potrebbe essere usata per identificare i pazienti di carcinoma della prostata all'elevato rischio per la crescita aggressiva del tumore. È egualmente possibile che le terapie anti--chemokine potrebbero essere provate ed applicarsi a questi pazienti.

L'angiogenesi del tumore accade quando le celle del tumore rilasciano i piccoli composti o i fattori angiogenici che inducono i vasi sanguigni attuali a svilupparsi nel tumore. Una classe di fattori angiogenici rilasciati dai tumori della prostata è chemokines, piccole proteine che promuovono l'angiogenesi legando ai ricevitori sulle celle che allineano i vasi sanguigni adiacente al tumore e “attirandoli„ verso il tumore. Ciò, in collaborazione con gli effetti di altri fattori angiogenici, inizia la nuova crescita del vaso sanguigno verso ed infine, nel tumore. Il ricevitore di DARC è creduto per legare a ed eliminare i chemokines angiogenici da un sito della sovrapproduzione, quali infiammazione o un tumore, così limitando la sua capacità di sviluppare la nuova crescita del vaso sanguigno e di alimentarsi per la crescita.

Mouse di allevamento geneticamente costruiti per sviluppare carcinoma della prostata ai mouse che mancano del gene per il DARC, DRS. Lentsch e Hui Shen potevano confrontare la crescita e la dimensione dei tumori del carcinoma della prostata in mouse con e senza il DARC.

I mouse hanno sviluppato i tumori approssimativamente allo stesso tempo, che non è sorprendente, dicono i ricercatori, poiché i chemokines non sono stati collegati alla formazione di cancro, appena alla sua diffusione con l'angiogenesi. Una volta che i tumori dei mouse si formassero e cominciassero a svilupparsi, tuttavia, la storia era molto differente. In mouse sono cresciuto per avere la mutazione e così incapace di esprimere il ricevitore di chemokine-schiarimento DARC, tumori si sono sviluppati molto più veloci ed erano quasi quattro volte la dimensione dei tumori, sviluppata allo stesso tempo, in mouse senza la mutazione. Inoltre, i livelli elevati dei chemokines angiogenici erano molto in tumori dei mouse senza il gene per DARC.