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Génomique et protéomique pour augmenter le rendement de la découverte de médicaments et du développement

Tandis que Sates uni est toujours le leader mondial, l'Europe a beaucoup de réussite dans le domaine de la recherche avancée de génomique et de protéomique. Le financement significatif de gouvernement avec la présence de grandes sociétés pharmaceutiques a effectué à l'Europe un concurrent important dans les efforts pour déployer la génomique et la protéomique en tant qu'outils indispensables dans la découverte de médicaments et le développement.

Les activités de recherche actuelles visent à dépasser le royaume du génome humain ordonnançant pour augmenter la liste de protéines et de gènes recensés. On s'attend à ce que ceci, éventuel, aide dans la compréhension améliorée des mécanismes des maladies et le développement de la thérapeutique correspondante.

Cependant, plusieurs éditions entourant le médicament visent le besoin d'identification et de validation d'être résolu. Par exemple, est non seulement le procédé extrêmement long, mais le manque de standardisation a mené aux éditions de reproductibilité. D'ailleurs, puisque les variations génétiques obtiennent des réactions au traitement diverses dans différents gens comprenant les polymorphismes uniques de nucléotide de choc (SNPs) également devient compliqué.

« Ceux-ci visent des goulots d'étranglement de validation doivent être soulagés avec plus rapidement, les systèmes analytiques de facile-à-utilisation, par exemple, ceux qui peuvent mesurer des biomarqueurs en tant que points finaux de remplacement, » dit l'analyste technique de recherches d'analyses Katherine Austin de Frost & Sullivan.

Dans les études de pharmacogenomics, qui sont employées pour prévoir la réaction d'un patient individuel à un médicament spécifique, les chercheurs doivent recenser et analyser des différences de séquence, ou des polymorphismes et leur participation dans la réaction au traitement.

La complexité du protéome humain est également une barrière significative en termes de définition et purification des mélanges de protéine. Des techniques sophistiquées doivent être développées pour séparer les protéines qui existent sous les formes diverses correspondant aux besoins fonctionnels d'une cellule.

Une initiative dont le siège est en Grande-Bretagne utilisant la radiothérapie ou les plateaux de terahertz est réglée pour indiquer des informations neuves sur la structure moléculaire et des interactions de protéines par la spectroscopie. Les technologies émergentes telles que des puces ADN, l'automatisation et la robotique prennent également la recherche de génomique et de protéomique aux hauteurs neuves.

Des « semaines, sinon les mois, ont été au commencement exigés pour élucider l'expression d'un gène unique, » observe M. Austin. « Maintenant, des dizaines et les milliers de gènes peuvent être étudiés dans un seul après-midi. »

Plusieurs l'ordinateur-modélisation neuve s'approche comme la dynamique moléculaire (MD), arrimage de ligand (LD), pharmacophore modélisant (PM), homologie modélisant (HM) et la modélisation d'enzyme/substrate (ESM) gagnent dans la popularité. Les analyses et les préparations précédemment longues et de technique-intensif peuvent maintenant être des milliers réalisés d'échantillons à la fois et dans quelques heures.

Puisque les technologies conventionnelles telles que certaines limitations de la 2D pose d'électrophorèse en gel, le développement des technologies neuves telles que les balises d'affinité codées par isotope, la 2D séparation chromatographique, terahertz ont palpité la représentation (TPI) et le terahertz ont palpité spectroscopie (TPS) et les choix de protéine gagnent également dans l'excroissance.

Indépendamment de la découverte de médicaments, les protéomiques et la génomique transforment leur voie en diagnose moléculaire. En utilisant cette technologie, les chercheurs espèrent traiter les maladies selon les repères génétiques spécifiques et sélecter les médicaments et les dosages qui sont optimisés pour différents patients.

l'empreinte génétique Basée sur SNP (un sous-secteur de la diagnose moléculaire) déjà est largement déployée dans les médecines légales, la faune et les études de conservation et pour déterminer la paternité. À l'avenir, on s'attend à ce que l'automatisation améliorée, les aspects élevés de débit, d'évolutivité et de fiabilité augmentent l'extension de la diagnose moléculaire.

Des kits d'essai moléculaires qui utilisent le pharmacogenomics sont réglés pour permettre à des médecins d'interviewer des patients pour des réactions potentiellement potentiellement mortelles et des effets secondaires avant de prescrire un médicament particulier.

« Ces développements marquent l'avènement de l'âge du médicament personnalisé dans lequel le médecin ne prescrira plus un médicament sur les ajustements de taille du ` un toute la' base et le personnaliserait au lieu au profil individuel du patient, » explique M. Austin.

Les chercheurs en Europe ont déjà développé une frite d'ADN pour analyser l'effet des variations génétiques sur le chemin que les patients métabolisent l'autant d'en tant que 25 pour cent de tous les médicaments délivrés sur ordonnance. Cette frite peut également permettre à des sociétés pharmaceutiques de sélecter les patients appropriés pour des tests cliniques.

Éventuel, à l'aide d'un test génétique pour inclure des patients très probablement pour répondre favorablement à un médicament et pour exclure ces à réactions négatives enclines, une société pharmaceutique pourrait tirer bénéfice d'un procédé d'approbation accéléré, tout en réduisant le délai d'arrivée au marché un médicament neuf.