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Genómica y proteomics para aumentar la eficiencia del descubrimiento y del revelado de la droga

Mientras que Sates unido sigue siendo el líder mundial, Europa está teniendo mucho éxito en el campo de la investigación avanzada de la genómica y del proteomics. El financiamiento importante del gobierno así como la presencia de compañías farmacéuticas grandes ha hecho Europa a un competidor importante en los esfuerzos de desplegar genómica y proteomics como herramientas vitales en descubrimiento y el revelado de la droga.

Las actividades de investigación actuales tienen como objetivo el ir más allá del reino del genoma humano que ordena para desplegar el filete de proteínas y de genes determinados. Se prevee que esto, final, ayude en la comprensión perfeccionada de los mecanismos de la enfermedad y el revelado de la terapéutica correspondiente.

Sin embargo, varias entregas que rodean la droga apuntan necesidad de la identificación y de la validación de ser resueltas. Por ejemplo, no sólo está el proceso extremadamente que toma tiempo, pero la falta de estandarización ha llevado a las entregas de la reproductibilidad. Por otra parte, puesto que las variaciones genéticas sacan reacciones variadas de la droga en diversa gente que entiende los únicos polimorfismos del nucleótido del impacto (SNPs) también llega a ser complicado.

“Éstos apuntan atascamientos de la validación necesitan ser facilitados con más rápidamente, los sistemas analíticos del fácil-a-uso, por ejemplo, los que pueden medir biomarkers como puntos finales sustitutas,” dice al analista técnico Katherine Austin de la investigación de los discernimientos de Frost & Sullivan.

En los estudios del pharmacogenomics, que se utilizan para predecir la reacción de un paciente individual a una droga específica, los investigadores necesitan determinar y analizar diferencias de la serie, o los polimorfismos y su implicación en la reacción de la droga.

La complejidad del proteome humano es también un obstáculo importante en términos de resolución y purificación de las mezclas de la proteína. Las técnicas sofisticadas necesitan ser desarrolladas para separar las proteínas que existen en formas variadas correspondiente a las necesidades funcionales de una célula.

Una iniciativa establecida en el Reino Unido usando la radiación o bandejas del terahertz se fija para revelar la nueva información sobre acciones recíprocas de la estructura molecular y de la proteína con la espectroscopia. Las tecnologías emergentes tales como microarrays, automatización y robótica también están llevando la investigación de la genómica y del proteomics las nuevas alturas.

Las “semanas, si no los meses, fueron requeridos inicialmente para aclarar la expresión de un único gen,” observan al Dr. Austin. “Ahora, los diez y los millares de genes se pueden estudiar por una única tarde.”

Vario el nuevo computador-modelado se acerca por ejemplo la dinámica molecular (MD), muelle del ligand (LD), farmacóforo que modela (PM), homología que modela (HM) y el modelado del sustrato enzimático (ESM) está ganando en renombre. Los análisis y las preparaciones previamente que toma tiempo y habilidad-intensivos pueden ahora ser millares logrados de muestras al mismo tiempo y dentro de algunas horas.

Puesto que las tecnologías convencionales tales como ciertas limitaciones de la 2.a del gel actitud de la electroforesis, el revelado de nuevas tecnologías tales como afinidad cifrada isótopo marcan con etiqueta, la 2.a separación cromatográfica, terahertz pulsó proyección de imagen (TPI) y el terahertz pulsó espectroscopia (TPS) y las matrices de la proteína también están ganando en prominencia.

Aparte de descubrimiento de la droga, el proteomics y la genómica están haciendo su manera en diagnósticos moleculares. Utilizando esta tecnología, los investigadores esperan tratar enfermedades según marcadores genéticos específicos y seleccionar las medicaciones y las dosificaciones que se optimizan para los pacientes individuales.

la huella dactilar genética SNP-basada (un subsector de diagnósticos moleculares) se está desplegando ya extensamente en medecina legal, fauna y estudios de la protección y para establecer paternidad. En el futuro, se prevee que la automatización perfeccionada, los altos aspectos de la producción, de la capacidad de conversión a escala y de la confiabilidad desplieguen el alcance de diagnósticos moleculares.

Los estuches moleculares de la prueba que emplean pharmacogenomics se fijan para permitir que los médicos revisen a los pacientes para las reacciones potencialmente peligrosas para la vida y los efectos secundarios antes de prescribir una droga determinada.

“Estos progresos marcan el advenimiento de la edad del remedio personalizado en la cual el médico prescribirá no más una droga en base de la talla única del ` uno' y en lugar de otro la modificaría para requisitos particulares al perfil individual del paciente,” explican al Dr. Austin.

Los investigadores en Europa han desarrollado ya una viruta de la DNA para analizar el efecto de variaciones genéticas sobre la manera que los pacientes metabolizan tanto como 25 por ciento de todos los medicamentos de venta con receta. Esta viruta puede también permitir a las compañías farmacéuticas seleccionar a los pacientes apropiados para las juicios clínicas.

Final, usando una prueba genética para incluir a pacientes muy probablemente para responder favorable a una droga y para excluir esas reacciones negativas propensas, una compañía farmacéutica podría beneficiarse de un proceso de aprobación acelerado, mientras que reducía el tiempo al mercado una nueva droga.