Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

I virus Oncolytic possono i tumori cerebrali di ossequio di guida giorna

La nuova ricerca indica che un virus destinato per uccidere le cellule tumorali può aumentare significativamente la sopravvivenza dei mouse con un tumore di cervello umano incurabile, anche in alcuni animali con la malattia avanzata.

Lo studio ha usato un virus Herpes simplex geneticamente alterato che infetta e si riproduce soltanto in celle maligne del glioma e le uccide. Il virus alterato lascia i tessuti normali illesi. I virus che uccidono le cellule tumorali sono conosciuti come virus oncolytic.

I risultati sono pubblicati nell'emissione del 1° aprile della ricerca sul cancro del giornale.

“Questo è un altro punto verso rendere i virus oncolytic più efficaci e più sicuro per uso nel trattamento di cancro,„ dice E. Antonio Chiocca, professore e presidente di ambulatorio neurologico al centro medico di Ohio State University.

“Questo è uno studio preliminare,„ Chiocca ha sottolineato. “Questo virus non può ancora essere utilizzato in esseri umani. Per andare dagli studi sugli animali agli studi umani è un trattamento molto lungo, particolarmente per un trattamento che usa i virus.„

I gliomi maligni sono cancri nel cervello che progrediscono rapidamente dopo la diagnosi. Sono quasi sempre interni, Chiocca dice. La diagnosi seguente di sopravvivenza media è circa un anno. Sono trattati solitamente facendo uso di chirurgia, della chemioterapia e della radiazione.

“Purtroppo, il momento di sopravvivenza medio per questi pazienti non è migliorato in più di 30 anni,„ dice Chiocca, che egualmente dirige il centro del Dardinger di OSU per l'Neuro-oncologia e i co-cavi il programma virale di oncogenesi al centro completo del Cancro di OSU. “C'è un'esigenza reale di nuove terapie.„

Crede l'offerta oncolytic dei virus una strategia nuova di promessa.

I collaboratori di Chiocca per lo studio hanno incluso Yoshinaga Saeki, professore associato di neurochirurgia, che ha diretto la ricerca e primo l'autore Hirokazu Kambara, un collega post-dottorato.

Lo studio ha cominciato con una versione del laboratorio di un virus di herpes che stava mancando parecchi geni. Il virus potrebbe infettare soltanto le celle maligne del glioma, ma una volta dentro le celle, si è riprodotto, o ha ripiegato, male.

“Invece di fabbricazione delle 1.000 copie di se stesso, potrebbe fare soltanto 10,„ Chiocca dice. Il virus quindi ha avuto soltanto una capacità debole di uccidere le cellule tumorali ed i tumori degli strizzacervelli.

Per questo studio, Saeki, Kambara e Chiocca hanno riparato la capacità del virus di ripiegare agli alti livelli restituendo uno dei geni che erano stati eliminati dal virus. In primo luogo, sebbene, i ricercatori modifichino il gene, conosciuto come ICP34.5, di modo che sarebbe attivo soltanto in celle che hanno fatto una proteina chiamata nestin.

Perché nestin? Solitamente, le celle fanno il nestin soltanto durante lo sviluppo embrionale. Dopo quello, è assente dalle celle. Ma il glioma maligno (ed alcuni altri cancri) cominciano a produrre il nestin ancora. Ciò colloca le cellule tumorali oltre alle celle normali ed ha dato ai ricercatori il grilletto che hanno avuto bisogno di.

I ricercatori hanno analizzato il virus modificato in primo luogo in celle maligne laboratorio-crescenti del glioma. Hanno trovato che i virus ICP34.5 potrebbero ripiegare ancora agli alti livelli.

Poi i ricercatori hanno analizzato il virus in mouse con i gliomi umani impiantati. In una serie di esperimenti, i ricercatori hanno dato presto il virus ai mouse, i sette giorni dopo l'impianto dei tumori. I mouse non trattati hanno vissuto per il 21 giorno dopo impianto del tumore. Otto di 10 mouse trattati con il virus ICP34.5 hanno sopravvissuto ai 90 giorni dopo impianto. Due di 10 mouse trattati con un virus di controllo hanno sopravvissuto ai 90 giorni.

Il virus di controllo era molto simile ad un tipo utilizzato nei test clinici che verificano il trattamento virale di glioma maligno. Era simile al virus sperimentale, ma mancava del gene ICP34.5.

Ma i pazienti umani del glioma solitamente sono diagnosticati e curati più successivamente nella malattia, dopo che i sintomi cominciano. I ricercatori quindi hanno eseguito un esperimento che ha simulato quella circostanza. Hanno iniettato il virus nei tumori i 19 giorni dopo impianto e quando i mouse hanno cominciato a mostrare i sintomi, che è simile al caso nel trattamento umano.

In questo esperimento, due di 10 animali hanno trattato con il virus ICP34.5 hanno sopravvissuto ai 24 giorni dopo impianto. Dei mouse trattati con il virus di controllo, tutti e 10 le hanno avuti di giorno 21 morti, una differenza statisticamente significativa.

“Il trattamento ha esteso gli animali' vite entro parecchi giorni,„ Chiocca dice. “Se potessimo raggiungere un aumento proporzionale in esseri umani con glioma maligno, quello sarebbe un avanzamento molto significativo.„

Il finanziamento dall'istituto nazionale contro il cancro ha supportato questa ricerca.