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O gene do cancro da mama pode jogar um maior protagonismo no retorno do cancro da próstata

Um gene associado com o cancro da mama igualmente pode jogar um maior protagonismo no retorno docancro da próstata, de acordo com a pesquisa nova da universidade de North Carolina no centro detalhado da Faculdade de Medicina de Chapel Hill e do cancro de UNC Lineberger. o gene do align=right>A width=225 do “src=” /images/2403_dD26.jpg de” associado com o cancro da mama igualmente pode jogar um maior protagonismo no retorno do cancro da próstata, de acordo com a pesquisa nova da universidade de North Carolina no centro detalhado da Faculdade de Medicina de Chapel Hill e do cancro de UNC Lineberger.

O cancro o mais comum nos homens, cancro da próstata pode eficazmente ser tratado com a cirurgia ou a radiação quando detectado cedo. Mas o cancro da próstata avançado é tratado geralmente pelas drogas ou a cirurgia visadas reduzindo o nível de testosterona e outras hormonas masculinas, ou andrógenos, que estimulam o crescimento da célula cancerosa. Quando a doença retroceder geralmente após tal tratamento, o cancro da próstata volta invariàvel, embora não seja claro porque retorna e progride.

O estudo de UNC, publicado o 15 de abril na investigação do cancro do jornal, indica que o gene HER-2 é um culpado chave no retorno do cancro da próstata. Os resultados igualmente sugerem uma estratégia nova do tratamento para visar HER-2 nos pacientes com cancro da próstata avançado.

HER-2 refere o receptor epidérmico humano 2. do factor de crescimento. O gene ajuda o controle como as pilhas crescem, dividem e se reparam, e dirige a produção de uma proteína especial chamada quinase da tirosina HER-2. Esta proteína actua como os receptors na membrana de pilha, e quando ativada por hormonas externos, promove o crescimento da pilha e a divisão.

Em aproximadamente um em quatro cancro da mama, uma mutação genética cria receptors HER-2 demais. Isto ajuda o crescimento rápido da célula cancerosa do dente recto. Quando o tratamento com a droga Herceptin do anticorpo puder ser eficaz em retardar o crescimento do cancro da mama, este não é o caso no cancro da próstata, os pesquisadores disseram.

“O tratamento com o anticorpo foi uma falha uniforme no cancro da próstata porque o gene sobre-não é expressado nesta doença. Nós precisamos uma aproximação diferente de atacar HER-2 no cancro da próstata,” disse o autor superior do estudo, Dr. Novo Whang. É um professor adjunto da medicina e oncologista médico em UNC e um membro de UNC Lineberger.

“Nós acreditamos que a força motriz para o retorno do cancro da próstata é o reactivation do receptor do andrógeno, que exige normalmente a presença de andrógeno, e este reactivation do receptor do andrógeno é a base da progressão do tumor do cancro da próstata apesar da terapia hormonal. Exactamente como isto ocorre, nós não somos certos, mas nossa hipótese é que a activação da quinase da tirosina HER-2 conduz à activação do receptor do andrógeno.”

Em testar sua hipótese, Whang e sua actividade HER-2 inibida co-autores em duas experiências do laboratório que envolvem células cancerosas humanas. No primeiro, usaram um anticorpo artificial a HER-2 entregado directamente nas pilhas através de um vírus alterado. No segundo, usaram uma droga experimental que inibisse especificamente a actividade da quinase da tirosina HER-2. O lapatinib oral da droga (GlaxoSmithKline) está actualmente em um ensaio clínico avançado que envolve os pacientes cujo o cancro da mama é conduzido por HER-2.

Em ambas as experiências, a actividade da quinase da tirosina e a função do receptor do andrógeno foram descarrilhadas pela maior parte.

“Nós descobrimos que a inibição de HER-2 inibe fortemente a proliferação de pilhas de cancro da próstata e da função do receptor do andrógeno,” Whang dissemos.

Para realizar correctamente sua função, a proteína de receptor do andrógeno liga especificamente à seqüência reguladora do ADN dos genes regulados por andrógenos tais como a testosterona, disse. “E nós mostramos que a inibição de HER-2 danifica a função do receptor do andrógeno nesta etapa da ligação à seqüência do ADN de genes críticos tais como o antígeno do específico da próstata.”

A implicação deste trabalho, adicionou, é que HER-2 é importante e necessário para a viabilidade e a progressão do cancro da próstata.

“Isto fornece a base racional iniciando um ensaio clínico desta droga nova que inibe HER-2, que está sendo planeado para pacientes dentro de diversos meses,” Whang disse. “Eu prever esta droga tornar-se de diversos que poderiam ser usadas em combinação com outras drogas especificamente visadas para prolongar as vidas de pacientes de cancro da próstata.”

Os co-autores de UNC com Whang incluem os pesquisadores pos-doctoral afastamento cilindro/rolo. Yuanbo Liu e Samarpan Majumder; Wesley McCall, técnico da pesquisa; Dr. Carolyn Sartor, professor adjunto da oncologia da radiação; Dr. James Mohler, professor da cirurgia; e Dr. Shelton Earp, director, UNC Lineberger. O Dr. Christopher Gregory, professor adjunto anterior de UNC da patologia e um outro co-autor, é agora com Explorador Farmacêutico Corp. em Raleigh.