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Sélénium auront un rôle crucial dans le traitement du cancer de la prostate

Chercheurs Fox Chase Cancer Center de Philadelphie sont sont un peu plus pour rôle moléculaire du sélénium compréhension en causant des cellules de cancer de la prostate à s'autodétruire. Selon les données présentées aujourd'hui à la 96e session de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research à Anaheim, en Californie, sélénium aide les cellules malignes surmonter leur résistance à l'apopstosis induite par le sentier (mort cellulaire auto-infligées).

Des études antérieures avaient montré que TRAIL, un agent cytotoxique sous enquête comme un nouvel agent thérapeutique pour le cancer, provoque des cellules malignes de s'autodétruire. Pourtant, certaines cellules résistent au traitement.

« Donc, agents de sensibiliser des cellules malignes à la mort cellulaire médiée par le sentier pourraient être d'une importance particulière pour le développement de nouveaux schémas thérapeutiques antitumoraux, » dit chercheur principal Vladimir M. Kolenko M.D., Ph.d.

Sélénium, un non métalliques oligo-élément essentiel pour la santé humaine, pourrait être juste cet agent.

« Sélénium et la vitamine e sont les plus prometteurs suppléments alimentaires considérés pour utilisation dans la réduction du risque de cancer de la prostate », a déclaré Kolenko. « Cet enthousiasme se reflète dans l'ouverture du procès du National Cancer Institute parrainé grand - sélectionnez (sélénium et vitamine e chimioprévention du procès). Les études épidémiologiques dans SELECT reposera sur 32 000 hommes. »

Dans cet esprit, Kolenko et ses collègues sont allés à une étape plus loin et ont étudié l'effet de l'acide methylseleninic (MSA), un métabolite de sélénium roman, en induisant l'apoptose dans différents types de cellules de cancer de la prostate (dépendante des androgènes LNCaP et indépendant aux androgènes, PC-3 et DU-145).

« L'effet cytotoxique Trail, en combinaison avec la MSA dans les cellules LNCaP et DU-145 a été évaluée en utilisant un dosage de fragmentation ADN », a expliqué Kolenko. "Le traitement des cellules de cancer de la prostate au sentier seul pendant 24 heures induit des niveaux négligeables de l'apoptose. Traitement avec la MSA seul a également omis d'induire un niveau significatif de la mort cellulaire dans les cellules LNCaP, bien qu'il induit l'apoptose notable DU-145. Toutefois, le traitement concomitant avec TRAIL et de la MSA a provoqué profonde fragmentation de l'ADN dans des cellules LNCaP tant DU-145"(74,3 % et de 61,5 % correspondante).

« Pris ensemble nos données révèlent un mécanisme potentiel pour l'effet synergique de piste et la MSA sur l'induction de l'apoptose dans les cellules de cancer de la prostate , », a conclu le Kolenko. « La combinaison de piste et la MSA peut être une nouvelle stratégie pour le développement de modalités thérapeutiques innovantes, ciblage résistants à l'apoptose formes de cancer de la prostate. »

http://www.FCCC.edu/