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O Selênio terá o papel crítico no tratamento de cancro da próstata

Os Pesquisadores no Centro do Cancro da Perseguição do Fox em Philadelphfia vieram uma etapa mais perto do papel molecular do selênio compreensivo em fazer com que as pilhas de cancro da próstata destruam-se. De acordo com os dados apresentados hoje na 96th Reunião Anual da Associação Americana para a Investigação do Cancro em Anaheim, a Califórnia, pilhas malignos das ajudas do selênio supera sua resistência ao apopstosis Fuga-induzido (morte celular auto-infligido).

Os estudos Precedentes tinham mostrado que FUGA, um agente citotóxico que está sendo investigado como um agente terapêutico novo para o cancro, pilhas malignos das causas para destruir-se. Contudo algumas pilhas resistem o tratamento.

“Conseqüentemente, os agentes que sensibilizam pilhas malignos à morte celular Fuga-negociada puderam ser da importância particular para a revelação de regimes terapêuticos antitumorosos novos,” disse o pesquisador Vladimir M. Kolenko M.D. do chumbo, Ph.D.

O Selênio, um elemento de traço não metálico essencial à saúde humana, podia ser apenas esse agente.

O “Selênio e a vitamina E são os suplementos dietéticos os mais prometedores considerados para o uso na redução do risco de cancro da próstata,” Kolenko disse. “Este entusiasmo é reflectido na iniciação da experimentação patrocinada grande Instituto Nacional para o Cancro - SELECCIONE (Experimentação do Selênio e da Vitamina E Chemoprevention). Os estudos epidemiológicos dentro SELECT serão baseados em 32.000 homens.”

Com isto em mente, Kolenko e os colegas foram uma etapa mais e estudaram o efeito do ácido methylseleninic (MSA), um metabolito novo do selênio, em induzir o apoptosis em tipos diferentes de pilhas de cancro da próstata (LNCaP e andrógeno-independente andrógeno-dependentes, PC-3 e DU-145).

“O efeito citotóxico da FUGA em combinação com o MSA em LNCaP e em pilhas DU-145 foi avaliado usando um ensaio da fragmentação do ADN,” Kolenko explicou. O “Tratamento de pilhas de cancro da próstata com a FUGA sozinha por 24 horas induziu níveis insignificantes de apoptosis. Tratamento com o sozinho do MSA igualmente não são induzidos um nível significativo de morte celular em pilhas de LNCaP, embora induzisse o apoptosis notável em DU-145. Contudo, o tratamento concomitante com FUGA e MSA conduziu à fragmentação profunda do ADN pilhas em LNCaP e em DU-145” (74,3% e 61,5% correspondentemente).

“Tomado junto nossos dados revele um mecanismo potencial para o efeito sinérgico da FUGA e o MSA na indução do apoptosis em pilhas de cancro da próstata,” Kolenko concluiu. “A combinação de FUGA e de MSA pode ser uma estratégia nova para a revelação das modalidades terapêuticas inovativas que visam formulários apoptosis-resistentes do cancro da próstata.”

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