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La prova più ben fondata eppure quel proteine misformed contagiose causa la malattia della mucca pazza

Gli scienziati di UTMB offrono la prova più ben fondata eppure quel le proteine misformed contagiose causano la malattia della mucca pazza ed altri disordini misteriosi del cervello

I ricercatori al ramo medico dell'università del Texas a Galveston (UTMB) hanno prodotto la più forte prova eppure quella le malattie di cervello misteriose e devastanti conosciute come “le encefalopatie spongiformi trasmissibili„ (TSEs) sono trasmessi da un agente infettante composto soltanto di proteina deforme e non da un virus. TSEs, che può affliggere sia gli esseri umani che gli animali, comprende la malattia della mucca pazza, la sindrome di Creutzfeldt-Jakob di nuovo-variante, la scrapie, il kuru e la malattia del deperimento cronico.

Questa “ipotesi del prione„ discutibile è stata proposta da Stanley Prusiner nel 1982 e piombo a Prusiner che riceve il premio Nobel nella medicina nel 1997. Finora, tuttavia, gli scienziati hanno non potuti confermare la sua validità causando una TSE negli animali da laboratorio normali infettandoli con le proteine deformi (“prioni„ definiti da Prusiner) create interamente in una provetta. Un tal approccio elimina la possibilità che un certo altro agente potrebbe causare la malattia.

In un articolo preveduto per comparire nella cella del giornale il 21 aprile, i ricercatori di UTMB descrivono l'uso di un metodo che hanno sviluppato “la proteina chiamata che misfolding l'amplificazione ciclica„ (PMCA) per accelerare notevolmente l'attività di un piccolo numero di prioni catturati dai criceti infettati e collocati in provette che contengono le proteine sane del cervello. Quando le proteine sane in gran parte erano state trasformate nei prioni, i campioni sono stati diluiti continuamente ed il trattamento si è ripetuto, fino ai soli prioni restanti era quelli che erano stati generati nelle provette. Questi poi sono stati iniettati nei cervelli dei criceti sani, che hanno cominciato a mostrare i sintomi di TSE entro quattro mesi e, in media, sono morto meno di sei mesi dopo l'inoculazione.

“Per molti anni, la gente ha provato a fare questi prioni contagiosi in provette, perché che cosa è necessario risultare l'ipotesi del prione completamente è di potere produrre questo trattamento in vitro in assenza delle celle viventi ed eliminare così la presenza di virus,„ ha detto Claudio Soto, professore della neurologia a UTMB ed autore senior del documento. “La prova a favore dell'ipotesi del prione era forte, ma la prova definitiva ancora stava mancando. Ora abbiamo assicurato questa prova.„

Soto ha sottolineato che un aumento tremendo nel risparmio di temi della tecnologia di PMCA ha svolto un ruolo cruciale nel lavoro del suo gruppo, che ha incluso i co-author Joaquín Castiglia, Paula Saá e Claudio Hetz di studio. Imitando il meccanismo naturale di formazione del prione ma agendo in tal modo ad una tariffa molto più alta, PMCA ha permesso di produrre un gran quantità di proteina del prione necessaria per il successo degli esperimenti ed ha aperto la porta per avanzare gli studi di TSE. Secondo Soto, dovrebbe anche presto facilitare creare un'analisi del sangue tanto necessaria per i prioni, che notevolmente migliorerebbero le tecniche correnti di sorveglianza per la malattia della mucca pazza ed il suo modulo umano, sindrome di Creutzfeldt-Jakob di nuovo-variante.