Le système de cerveau qui règle le cycle de sommeil/sillage pourrait également jouer un rôle dans l'appétit et le métabolisme de réglementation

Une étude neuve de souris propose qu'un système de cerveau qui règle le cycle de sommeil/sillage pourrait également jouer un rôle dans l'appétit et le métabolisme de réglementation. Souris avec une mutation dans horloge appelée de gène une « , » que les aides pilotent le rythme circadien, ont mangé manifestement plus et ont gagné plus de grammage.

La conclusion a pu aider à expliquer pourquoi les configurations-particulier abruptes de sommeil une fois combinée avec un régime à haute teneur en graisses--sont associés au gain de poids excessive et au début du syndrome métabolique dans certains, selon des chercheurs supportés par les instituts de la santé nationaux (NIH).

L'étude, par Fred W. Turek, Ph.D., et perche de Joseph, M.D., Ph.D., d'Université Northwestern dans Evanston, Illinois, est procurable au site Web exprès de la Science.

L'institut national sur le vieillissement (NIA), le coeur national, le poumon et l'institut de sang (NHLBI), et l'institut national du diabète et des maladies rénales digestives et (Institut national du diabète et des maladies digestives et de rein) a supporté ce travail. Les NIA, les NHLBI et l'Institut national du diabète et des maladies digestives et de rein sont des composantes du NIH au département des services sociaux et de hygiène des États-Unis.

Au moins 40 millions d'Américains ont des problèmes de sommeil continuels, et 20 millions des problèmes des temps en temps complémentaires d'un sommeil d'expérience. Autant de car 47 millions d'Américains ont le syndrome métabolique, un boîtier des conditions montrées pour augmenter le risque de maladie cardiaque et la rappe d'une personne. Le National Cholesterol Education Program définit le syndrome métabolique en tant qu'ayant au moins 3 des facteurs de risque suivants : hypertension, niveaux élevés de glucose (sucre) qui peuvent indiquer le risque pour le diabète, les taux de triglycéride élevés, les concentrations faibles du bon cholestérol, et une grande taille.

Les scientifiques ont constaté que des rythmes circadiens (qui règlent le cycle de sommeil/sillage et d'autres procédés biologiques), la faim, et la satiété tous sont réglés par des centres dans une structure cérébrale appelée l'hypothalamus. Et les études précédentes chez l'homme ont proposé que les configurations de sommeil abruptes puissent contribuer au développement de l'obésité, du diabète, et du syndrome métabolique.

En cela le dernier travail, le Turek et ses collègues ont constaté que les souris de mutant étaient plus en activité pendant des périodes où les rongeurs dorment habituellement. Ils ont également eu moins de variation dans les taux sanguins de leptin, une hormone qui transmet un signe de satiété au cerveau. Les chercheurs ont également constaté que les souris de mutant d'horloge ont eu les niveaux réduits du ghrelin d'hormone dans l'hypothalamus, accusant que le ghrelin peut participer au relais neuronal joignant le sommeil, la veille, et l'appétit. Ensemble, cette altération en hormones neurales et périphériques propose qu'un certain nombre de circuits précédemment non détectés de cerveau puissent exister qui sont courants au sommeil et à la consommation.

Les souris avec une mutation dans le gène d'horloge ont alimenté un régime régulier gagné au sujet autant de grammage que les souris normales qui ont été alimentées un régime à haute teneur en graisses. Les souris avec une mutation dans le gène d'horloge ont montré encore un gain de poids et des changements plus grands de métabolisme une fois alimentées un régime à haute teneur en graisses. Elles ont développé un large éventail de conditions associé à l'obésité, diabète, et le syndrome métabolique, tel que des hauts niveaux de cholestérol sanguin, triglycérides, et glucose, et résistance à l'insuline.