Les pharmaceutiques de maxime ont publié le brevet pour la méthode de recenser thérapeutiquement les agents immunosuppressive efficaces

Les pharmaceutiques de maxime B2 du numéro de brevet 6.828.091 ont annoncé des Etats-Unis de brevet et de marque déposée États-Unis publié par bureau, intitulé « méthode de recenser des immunodépresseurs. »

Le brevet couvre une méthode pour recenser thérapeutiquement les immunodépresseurs actifs en examinant pour les composés qui induisent l'apoptose en cellules activées de T ou de B. L'apoptose est trouvé en mesurant l'activité de caspase-3, un essentiel d'enzymes dans la mort cellulaire programmée.

« Les réactions immunitaires excessivement agressives sont devenues associées à beaucoup de graves maladies telles que l'arthrite, la greffe contre la maladie d'hôte, la maladie inflammatoire de l'intestin, et d'autres conditions. En tant que notre compréhension de ces maladies a progressé, le besoin de thérapeutique immunodépressrice visée est devenu plus apparent. Notre technologie de propriété industrielle d'examen critique permet à la maxime de trouver les composés qui suppriment sélecteur les cellules activées de T ou de B et recensent ceux qui retiennent la promesse en tant que médicaments immunodépresseurs potentiels, » Ben commenté Tseng, Ph.D., vice-président de recherche pour des pharmaceutiques de maxime. « Tandis que notre orientation primaire demeurera sur la recherche et développement des composés qui induisent l'apoptose en cellules cancéreuses, nous travaillerons également pour exploiter les applications plus grandes de notre plate-forme technique. »

Le cancer est caractérisé par la croissance des cellules excessive (par exemple, formation de tumeur). Une raison de cet accroissement non réprimé est la neutralisation, ou absence, du procédé naturel de l'apoptose appelé programmé de mort cellulaire. L'apoptose est normalement déclenché quand une cellule survit à son but ou il est sérieusement endommagé. Une des approches les plus prometteuses dans le combat contre le cancer est d'induire sélecteur l'apoptose en cellules cancéreuses, vérifiant de ce fait, et peut-être renversant, la croissance des cellules incorrecte.

Les chercheurs de maxime peuvent efficacement recenser les candidats et les cibles moléculaires neufs de médicament contre le cancer qui induisent sélecteur l'apoptose en cellules cancéreuses par l'utilisation de la génétique chimique et de notre technologie sous tension de propriété industrielle d'examen critique du haut-débit caspase-3 de cellules. La génétique chimique est une approche de recherches vérifiant l'effet des candidats de médicament de petite molécule sur l'activité cellulaire d'une protéine, permettant à des chercheurs de déterminer le fonctionnement de la protéine. Utilisant cette approche avec sa technologie de propriété industrielle de l'examen critique caspase-3, les chercheurs de maxime peuvent concentrer leur enquête sur l'activité cellulaire des candidats de médicament de petite molécule et leur relation à l'apoptose. L'orientation sur l'apoptose est réalisée en examinant pour l'activité de caspase-3, une enzyme avec un rôle essentiel en fendant d'autres protéines importantes nécessaires pour entraîner la mort cellulaire par l'apoptose. Cette combinaison de technologie chimique de génétique et d'examen critique de la maxime, permet à des chercheurs de découvrir et vérifier rapidement l'effet des petites molécules sur des voies et des cibles moléculaires essentielles à l'apoptose, et gagne des analyses dans leur potentiel en tant que médicaments anticancéreux neufs.

La technologie de l'examen critique de la maxime est également particulièrement polyvalente puisqu'elle peut adapter ses analyses pour presque n'importe quel type de tumeur qui peut être cultivé, et il peut mesurer l'activation de caspase à l'intérieur des types multiples de cellules (par exemple cellules cancéreuses, cellules immunitaires, ou lignées cellulaires de différents systèmes d'organe ou de cellules génétiquement conçues). Ceci permet à des chercheurs de maxime de trouver les candidats potentiels de médicament qui sont sélecteurs pour les types de cancer spécifiques, qui peuvent aider à recenser les candidats qui fournissent l'avantage thérapeutique accru et la toxicité réduite.

Les capacités d'examen critique du haut-débit de la maxime permettent à des chercheurs d'examiner approximativement 30.000 composés par jour. Jusqu'à présent, ce programme a recensé plusieurs familles des composés avec les mécanismes potentiellement nouveaux qui induisent l'apoptose en cellules cancéreuses. Quatre composés de ces familles ont progressé pour aboutir l'état de candidat de médicament avec des efficacies précliniques prouvés dans des modèles de tumeur et des cibles moléculaires recensées. Le candidat le plus avancé de ce programme écrit un essai de la phase 1 par la collaboration avec la génétique innombrable.