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L'UE nécessite des attentions plus dures sur des antidépresseurs pour des chevreaux

Un comité d'experts en matière d'Europe nécessitent des attentions intenses à mettre sur deux types des antidépresseurs, des médecins de avis et des parents du risque qu'ils pourraient poser aux enfants et aux adolescents.

Un comité d'experts d'Agence Européenne des Médicaments A conclu que les inhibiteurs sérotonine-sélecteurs De type Prozac de reuptake (SSRI) et les inhibiteurs de reuptake de sérotonine-nopépinéphrine (SNRI) étaient associés avec le comportement et l'hostilité liés au suicide accrus dans les jeunes gens.

La surveillance Basée à Londres indique qu'ils recommandent l'inclusion des attentions intenses en travers de la totalité de l'Union Européenne aux médecins et aux parents au sujet de ces risques et informeront des médecins et des parents que ces produits ne devraient pas être utilisés chez les enfants et des adolescents excepté dans leurs signes approuvés.

Cette action est le dernier signe d'un reserrement mondial sur l'utilisation des pilules De type Prozac dans les adolescents après la recherche a produit la preuve que les médicaments peuvent aboutir à une incidence accrue des tentatives de suicide, des pensées suicidaires et de la colère.

Pour la plupart les médicaments ont été au commencement approuvés pour traiter seulement des adultes dans l'Union Européenne, mais les médecins les ont parfois utilisés « de dégriffés » chez les enfants. Quelques uns des produits sont qualifiés pour l'usage pédiatrique en traitant le trouble obsessionnel et l'un d'entre eux, Eli Lilly et Strattera de la Co, est approuvé pour la demande de règlement du trouble d'hyperactivité de déficit d'attention.

Martin Harvey, un porte-parole d'agence dit que les attentions neuves n'éviteraient pas l'utilisation de ces médicaments dans de telles configurations approuvées.

Aucun signe d'une barrette au comportement lié au suicide et à l'utilisation de Strattera, n'a été déterminé dit l'agence mais des experts a conclu le médicament devrait transporter une attention réfléchissant un risque accru des effets secondaires tels que l'hostilité.

D'Autres médicaments couverts par la révision Européenne ont compris Paxil de l'AP de GlaxoSmithKline, ou Seroxat ; Deux médicaments Celexa et Lexapro de Lundbeck ; Zoloft de Pfizer Inc ; Effexor de Wyeth ; Remeron d'Akzo Nobel ; et deux autres médicaments de Lilly, de Cymbalta et de Prozac.