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Les gènes spécifiques jouent la fonction clé dans du règlement des cellules souche de humain-sang

Une étude publiée dans la question de mai de la cellule de développement recense les gènes spécifiques qui semblent être des acteurs clé dans le règlement des cellules souche de humain-sang.

Ce travail est le premier pour valider l'analyse de l'expression des gènes en cellules souche humaines avec des expériences fonctionnelles. Les découvertes proposent également que les changements de l'expression des gènes liés aux voies universelles de signalisation de cellules puissent avoir un choc considérable sur le comportement de cellule souche humaine.

La formation et la maintenance actuelle des globules sanguins commence par une cellule rare appelée une cellule souche hématopoïétique (HSC) qui a la capacité de tirer plus de copies de elle-même ou à les différencier dans les ancêtres qui forment alors des hématies, des types variés de globules blancs, ou des plaquettes. Des globules sanguins doivent être continuellement remplacés durant toute la vie d'un animal, ainsi réglez et le règlement de HSCs est critique pour la survie. Bien qu'il soit clair que la capacité pour la prolifération et la différenciation de HSC se baisse avec l'âge, pas beaucoup est connu au sujet d'exact comment la physiologie de HSC est réglée.

M. Mickie Bhatia et collègues de l'institut de recherches de Robarts dans Ontario a employé l'expression du gène de la taille du génome profilant (analyse de puce ADN) pour examiner les sous-ensembles épurés de populations définies de globule sanguin contenant des ancêtres ou HSCs des étapes multiples du développement humain. Les chercheurs ont recensé deux gènes qui agissent indépendamment d'améliorer la progression du cycle cellulaire et d'empêcher la mort cellulaire particulièrement dans HSCs. Le rôle d'un gène, HES-1, relations étroites dedans avec la recherche précédente indiquant l'importance de la voie cellule-cycle-associée de signalisation d'encoche. Le deuxième gène, HLF, est un facteur ADN-grippant de transcription impliqué en évitant la mort prématurée de HSC. Bhatia et collègues ont montré que cela le relèvement de la quantité de l'un ou l'autre de gène dans l'être humain HSCs a augmenté leur capacité pour la formation des globules sanguins quand ils ont été transférés dans des souris.

Les chercheurs concluent que HES-1 et HLF sont des régulateurs du comportement de HSC. Puisque HES-1 et HLF influencent le fonctionnement de HSC par l'intermédiaire de deux mécanismes différents concernant des voies intégrales courantes à toutes les cellules humaines, les auteurs proposent que le comportement de HSC puisse être réglé par le général plutôt que des gènes de HSC-détail. « Notre état recense les facteurs de déclenchement impliqués dans le fonctionnement de HSC qui obtiennent leur effet par les systèmes indépendants et propose qu'une seule orchestration des voies principales à toutes les cellules humaines soit capable de régler le comportement de cellule souche, » explique M. Bhatia.