Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os genes específicos jogam o papel chave no do regulamento de células estaminais do humano-sangue

Um estudo publicado na introdução de maio da pilha desenvolvente identifica os genes específicos que parecem ser actores importantes no regulamento de células estaminais do humano-sangue.

Este trabalho é o primeiro para validar a análise da expressão genética em células estaminais humanas com experiências funcionais. Os resultados igualmente sugerem que as mudanças na expressão dos genes associados com os caminhos universais da sinalização da pilha possam ter um impacto substancial no comportamento da célula estaminal humana.

A formação e a manutenção em curso dos glóbulos começam com uma pilha rara chamada uma célula estaminal hematopoietic (HSC) que tenha a capacidade para fazer mais cópias dse ou para se diferenciar nos ancestral que formam então glóbulos vermelhos, vários tipos dos glóbulos brancos, ou plaqueta. Os glóbulos devem constantemente ser renovados durante todo a vida de um animal, assim que controle e o regulamento de HSCs é crítico para a sobrevivência. Embora seja claro que a capacidade para a proliferação e a diferenciação de HSC diminui com idade, é sabido não muito sobre exactamente como a fisiologia de HSC é regulada.

O Dr. Mickie Bhatia e colegas do instituto de investigação de Robarts em Ontário usou a expressão genética genoma-larga que perfila (análise do microarray) para examinar subconjuntos refinados das populações definidas do glóbulo que contêm ancestral ou HSCs das fases múltiplas da revelação humana. Os pesquisadores identificaram dois genes que actuam independente para aumentar a progressão do pilha-ciclo e para inibir especificamente a morte celular em HSCs. O papel de um gene, HES-1, laços dentro com a pesquisa precedente que aponta à importância do caminho pilha-ciclo-associado da sinalização do entalhe. O segundo gene, HLF, é um factor ADN-obrigatório da transcrição envolvido em impedir a morte prematura de HSC. Bhatia e os colegas mostraram que isso levantar a quantidade de um ou outro gene no ser humano HSCs aumentou sua capacidade formando glóbulos quando foram transferidos em ratos.

Os pesquisadores concluem que HES-1 e HLF são reguladores do comportamento de HSC. Porque HES-1 e HLF impactam a função de HSC através de dois mecanismos diferentes que envolvem os caminhos integrais comuns a todas as pilhas humanas, os autores sugerem que o comportamento de HSC possa ser controlado pelo general um pouco do que genes HSC-específicos. “Nosso relatório identifica os factores reguladores envolvidos na função de HSC que induzem seu efeito através dos sistemas independentes e sugere que uma orquestração original dos caminhos fundamentais a todas as pilhas humanas seja capaz de controlar o comportamento da célula estaminal,” explica o Dr. Bhatia.