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La découverte indique comment des cellules souche peuvent être employées pour aider à réparer les dégâts aigus de moelle épinière

Une demande de règlement dérivée des cellules souche embryonnaires humaines améliore la mobilité chez les rats avec des lésions de la moelle épinière, fournissant la première preuve physique que l'utilisation thérapeutique de ces cellules peut aider pour remettre les habiletés motrices détruites des lésions tissulaires aiguës de moelle épinière.

Hans Keirstead et ses collègues au centre de recherche de Reeve-Irvine chez Uc Irvine ont constaté qu'une cheminée embryonnaire humaine cellule-a dérivé la demande de règlement qu'elles ont développée étaient couronnées de succès en remettant le tissu d'isolation pour des neurones chez les rats ont traité sept jours après les blessures initiales, qui ont menée à une guérison des habiletés motrices. Mais la même demande de règlement n'a pas travaillé aux rats qui avaient été blessés pendant 10 mois. Les découvertes indiquent le potentiel d'employer des traitements cellule-dérivés par cheminée pour la demande de règlement des dégâts de moelle épinière chez l'homme pendant les stades précoces mêmes des blessures. L'étude apparaît dans l'édition du 11 mai du tourillon de la neurologie.

« Nous sommes très enthousiastes avec ces résultats. Ils soulignent le potentiel grand que les cellules souche prennent pour traiter la maladie et des blessures humaines, » Keirstead ont dit. « Cette étude propose une approche à traiter les gens qui ont juste subi la lésion de la moelle épinière, bien qu'il reste beaucoup de travail à faire avant que nous puissions nous engager dans les tests cliniques humains. »

Les dégâts aigus de moelle épinière se produisent pendant les semaines premières des blessures. Consécutivement, la période continuelle commence après quelques mois. On l'anticipe que la demande de règlement de cellule souche chez l'homme se produira pendant la stabilisation spinale à la phase aiguë, quand des tiges et les relations étroites sont mises dans la colonne vertébrale pour restabilize l'après des blessures. Actuel, les traitements médicamenteux sont donnés pendant la phase aiguë pour aider à stabiliser le site de la lésion, mais ils fournissent seulement une indemnité très douce, et ils ne stimulent pas la régénération du tissu d'isolation.

Pour l'étude, l'équipe d'UCI a employé une technique nouvelle qu'ils ont produit pour attirer les cellules souche embryonnaires humaines pour différencier dans des cellules d'oligodendrocyte de stade précoce. Les Oligodendrocytes sont les synthons de myéline, l'isolation biologique pour des fibres nerveuses qui est critique pour la maintenance de la conduction électrique dans le système nerveux central. Quand la myéline est décollée loin par la maladie ou des blessures, les déficits sensoriels et de moteur donnent droit et, dans certains cas, la paralysie peut se produire.

Les chercheurs ont injecté ces cellules dans les rats qui avaient remarqué des blessures partielles à la moelle épinière qui nuit la capacité de marche -- un groupe des sept jours après des blessures et des 10 mois différents après des blessures. Dans les deux groupes, les cellules de stade précoce ont façonné en les cellules adultes d'oligodendrocyte et ont émigré pour s'approprier les sites neuronaux dans la moelle épinière.

Chez les rats traités sept jours après les blessures, le tissu de myéline a formé en tant que cellules d'oligodendrocyte enroulées autour des neurones endommagés dans la moelle épinière. Dans les deux mois, ces rats ont commencé à montrer des importantes améliorations dans la capacité de marche par rapport aux rats blessés qui n'ont reçu aucune demande de règlement.

Chez les rats avec 10 mois-vieilles blessures, bien que, les habiletés motrices ne soient pas retournées. Bien que les cellules d'oligodendrocyte aient survécu dans les sites de lésion chronique, elles ne pourraient pas former la myéline parce que les cellules environnantes de neurone de l'espace avaient été remplies de tissu de cicatrice. En présence d'une cicatrice, la myéline n'a pas pu se développer.

Ces études indiquent l'importance de la perte de myéline dans la lésion de la moelle épinière, et illustrent une approche à traiter la perte de myéline. Keirstead et ses collègues travaillent actuel sur d'autres approches utilisant les cellules souche embryonnaires humaines pour traiter des lésions chroniques et d'autres troubles du système nerveux central.

Dans des études précédentes, Keirstead et des collègues recensés comment le système immunitaire de l'organisme attaque et détruit la myéline pendant les conditions de lésion de la moelle épinière ou de maladie. Elles également ont prouvé qu'une fois traitée avec des anticorps à la réaction de système immunitaire de case, la myéline est capable de régénérer, qui remet éventuel l'activité sensorielle et motrice.

L'administrateur d'Oswald, le Gabriel I. Nistor, la Giovanna Bernal, le Minodora Totiu, le Frank Cloutier et le dièse de Kelly ont également participé à l'étude, qui a été supportée par Geron Corp., une concession de découverte d'UC, recherche pour le remède, les fonds de recherche romains de lésion de la moelle épinière de Reed de la Californie et différents dons au centre de recherche de Reeve-Irvine. Geron fournit les cellules souche embryonnaires humaines pour la recherche de Keirstead.