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La scoperta rivela come le cellule staminali possono essere usate per contribuire a riparare il danno acuto del midollo spinale

Un trattamento derivato dalle cellule staminali embrionali umane migliora la mobilità in ratti con le lesioni del midollo spinale, fornenti la prima prova fisica che l'uso terapeutico di queste celle può aiutare per riparare le abilità motorie perse da danno di tessuto acuto del midollo spinale.

Hans Keirstead ed i suoi colleghi nel centro di ricerca diReeve-Irvine a Uc Irvine ha trovato che un gambo embrionale umano cella-ha derivato il trattamento che si sono sviluppate riuscivano nella riparazione del tessuto dell'isolante per i neuroni in ratti hanno trattato i sette giorni dopo la lesione iniziale, che piombo ad un ripristino delle abilità motorie. Ma lo stesso trattamento non ha lavorato ai ratti che erano stati feriti per 10 mesi. I risultati indicano il potenziale di utilizzare le terapie cella-derivate gambo per il trattamento di danno del midollo spinale negli esseri umani durante le fasi iniziali stesse della lesione. Lo studio compare nell'edizione dell'11 maggio del giornale della neuroscienza.

“Siamo molto emozionanti con questi risultati. Sottolineano il grande potenziale che le cellule staminali hanno per il trattamento la malattia e della ferita umane,„ Keirstead hanno detto. “Questo studio suggerisce un approccio a curare la gente che ha subito appena la lesione del midollo spinale, sebbene ci sia ancora molto lavoro da fare prima che possiamo impegnarci nelle prove cliniche umane.„

Il danno acuto del midollo spinale si presenta durante le settimane primissime della lesione. A sua volta, il periodo cronico comincia dopo alcuni mesi. È anticipato che il trattamento della cellula staminale in esseri umani si presenterà durante la stabilizzazione spinale alla fase acuta, quando i coni retinici ed i legami sono collocati nella colonna vertebrale per restabilize dopo la lesione. Corrente, i trattamenti della droga sono dati durante la fase acuta per contribuire a stabilizzare il sito di lesione, ma forniscono soltanto un vantaggio molto delicato e non promuovono la rigenerazione del tessuto dell'isolante.

Per lo studio, il gruppo di UCI ha usato una tecnica che novella hanno creato per attirare le cellule staminali embrionali umane per differenziarsi nelle celle del oligodendrocyte della fase iniziale. I Oligodendrocytes sono le particelle elementari di mielina, l'isolante biologico per le fibre nervose che è critico per mantenimento della conduzione elettrica nel sistema nervoso centrale. Quando la mielina è spogliata via con la malattia o la ferita, le carenze del motore e sensitive risultano e, in alcuni casi, la paralisi può accadere.

I ricercatori hanno iniettato queste celle nei ratti che avevano avvertito una lesione parziale al midollo spinale che altera l'abilità di camminata -- un gruppo sette giorni dopo la lesione ed altri 10 mesi dopo la lesione. In entrambi i gruppi, le celle della fase iniziale si sono formate nelle celle mature del oligodendrocyte ed hanno migrato per appropriarsi i siti di un neurone all'interno del midollo spinale.

Nei ratti trattati i sette giorni dopo la lesione, il tessuto della mielina formato come le celle del oligodendrocyte avvolte ha danneggiato i neuroni nel midollo spinale. Entro due mesi, questi ratti hanno cominciato a mostrare i miglioramenti significativi nell'abilità di camminata rispetto ai ratti feriti che non hanno ricevuto il trattamento.

Nei ratti con le lesioni di 10 mesi, sebbene, le abilità motorie non ritornino. Sebbene le celle del oligodendrocyte sopravvivano a nei siti cronici di lesione, non potrebbero formare la mielina perché le celle circostanti del neurone dello spazio erano state riempite di tessuto della cicatrice. In presenza di una cicatrice, la mielina non ha potuto svilupparsi.

Questi studi indicano l'importanza di perdita della mielina nella lesione del midollo spinale ed illustrano un approccio a trattare la perdita della mielina. Keirstead ed i suoi colleghi corrente stanno lavorando ad altri approcci facendo uso delle cellule staminali embrionali umane per trattare le lesioni croniche ed altri disordini del sistema nervoso centrale.

Negli studi precedenti, in Keirstead ed in colleghi identificati come il sistema immunitario dell'organismo attacca e distrugge la mielina durante gli stati di ferita o di malattia del midollo spinale. Egualmente hanno indicato che una volta trattata con gli anticorpi alla risposta di sistema immunitario del blocco, la mielina è capace della rigenerazione, che infine ripara l'attività motoria e sensitiva.

L'amministratore di Oswald, Gabriel I. Nistor, Giovanna Bernal, Minodora Totiu, Cloutier franco e lo Sharp di Kelly egualmente hanno partecipato allo studio, che è stato supportato dal Geron Corp., una concessione di scoperta del UC, la ricerca per la maturazione, il fondo di ricerca romano di lesione del midollo spinale di Reed della California e di diverse donazioni al centro di ricerca diReeve-Irvine. Geron fornisce alle cellule staminali embrionali umane per la ricerca di Keirstead.