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El descubrimiento revela cómo las células madres pueden ser utilizadas para ayudar a reparar daño agudo de la médula espinal

Un tratamiento derivado de las células madres embrionarias humanas perfecciona movilidad en ratas con los daños de la médula espinal, proporcionando la primera prueba física a que el uso terapéutico de estas células puede ayudar para restablecer las habilidades de motor perdidas de daño tisular agudo de la médula espinal.

Hans Keirstead y sus colegas en el centro de investigación de Reeve-Irvine en Uc Irvine ha encontrado que un vástago embrionario humano célula-derivó el tratamiento que desarrollaron eran acertadas en restablecer el tejido del aislamiento para las neuronas en ratas trataron siete días después del daño inicial, que llevó a una recuperación de las habilidades de motor. Pero el mismo tratamiento no trabajó en las ratas que habían sido heridas por 10 meses. Las conclusión apuntan al potencial de usar las terapias célula-derivadas vástago para el tratamiento del daño de la médula espinal en seres humanos durante los primeros tiempos muy del daño. El estudio aparece en la aplicación del 11 de mayo el gorrón de la neurología.

“Somos muy emocionados con estos resultados. Subrayan el gran potencial que las células madres tienen para tratar enfermedad y daño humanos,” Keirstead dijeron. “Este estudio sugiere una aproximación a tratar a la gente que acaba de sufrir daño de la médula espinal, aunque todavía haya mucho trabajo a hacer antes de que poder empeñar a pruebas clínicas humanas.”

El daño agudo de la médula espinal ocurre durante las primeras semanas del daño. A su vez, el período crónico comienza después de algunos meses. Se anticipa que el tratamiento de la célula madre en seres humanos ocurrirá durante la estabilización espinal en la fase aguda, cuando las varillas y los amarres se colocan en la olumna espinal para restabilize la después de daño. Actualmente, los tratamientos de la droga se dan durante la fase aguda para ayudar a estabilizar el sitio del daño, pero ofrecen solamente una ventaja muy suave, y no fomentan la regeneración del tejido del aislamiento.

Para el estudio, las personas de UCI utilizaron una técnica nueva que crearon para tentar a las células madres embrionarias humanas para distinguir en las células del oligodendrocyte del temprano-escenario. Los Oligodendrocytes son los bloques huecos del myelin, el aislamiento biológico para las fibras de nervio que es crítico para el mantenimiento de la conducción eléctrica en el sistema nervioso central. Cuando el myelin se estropea de distancia con enfermedad o daño, las deficiencias sensoriales y del motor resultan y, en algunos casos, la parálisis puede ocurrir.

Los investigadores inyectaron estas células en las ratas que habían experimentado un daño parcial a la médula espinal que empeora capacidad que recorre -- un grupo siete días después del daño y otros 10 meses después del daño. En ambos grupos, las células del temprano-escenario formaron en las células maduras del oligodendrocyte y emigraron para apropiarse de sitios neuronales dentro de la médula espinal.

En las ratas tratadas siete días después del daño, el tejido del myelin formó como las células del oligodendrocyte envueltas alrededor de las neuronas dañadas en la médula espinal. En el plazo de dos meses, estas ratas comenzaron a mostrar mejorías importantes en capacidad que recorría con respecto a las ratas heridas que no recibieron ningún tratamiento.

En las ratas con daños de 10 meses, aunque, las habilidades de motor no volvieron. Aunque las células del oligodendrocyte sobrevivieran en los sitios crónicos del daño, no podrían formar myelin porque las células circundantes de la neurona del espacio habían sido llenadas del tejido de la cicatriz. En presencia de una cicatriz, el myelin no podía crecer.

Estos estudios indican la importancia de la baja del myelin en daño de la médula espinal, e ilustran una aproximación a tratar baja del myelin. Keirstead y sus colegas están trabajando actualmente en otras aproximaciones usando las células madres embrionarias humanas para tratar daños crónicos y otros desordenes del sistema nervioso central.

En los estudios anteriores, Keirstead y los colegas determinados cómo el sistema inmune de la carrocería ataca y destruye myelin durante estados del daño o de la enfermedad de la médula espinal. También han mostrado que cuando está tratado con los anticuerpos para cegar la reacción del sistema inmune, el myelin es capaz de la regeneración, que restablece final actividad sensorial y de motor.

El administrador de Oswald, Gabriel I. Nistor, Juana Bernal, Minodora Totiu, Frank Cloutier y el sostenido de Kelly también participaron en el estudio, que fue soportado por Geron Corp., una concesión del descubrimiento del UC, investigación para la vulcanización, el fondo de investigación romano del daño de la médula espinal de Reed de California y de donaciones individuales al centro de investigación de Reeve-Irvine. Geron ofrece a las células madres embrionarias humanas para la investigación de Keirstead.