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La droga baja los marcadores inflamatorios asociados al riesgo para el ataque del corazón

Un estudio preliminar sugiere que el uso de una droga que inhibe una proteína específica en pacientes con ciertas variantes genéticas que aumenten su riesgo para el ataque del corazón redujera sus niveles de marcadores inflamatorios asociados a riesgo del ataque del corazón, según un estudio en la aplicación del 11 de mayo el JAMA.

El infarto del miocardio (MI - ataque del corazón) es una de las causas de la muerte de cabeza en el mundo, según la información de fondo en el artículo. Los investigadores en este estudio denunciaron previamente la identificación de una variante del gen que predispone a pacientes al MI. El gen codifica la proteína que activa de la lipooxigenasa 5 (SOLAPA) y sus resultados variables del riesgo en casi un riesgo creciente 2 dobleces de MI.

Hakon Hakonarson, M.D., Ph.D., de la genética inc. Decode, Reykjavik, Islandia y los colegas conducto un estudio para determinar si la perturbación biológica (desorganización) causada por las variantes del gen que predisponen a pacientes al MI con el camino del leukotriene (una proteína inflamatoria) podría ser compensada inhibiendo la SOLAPA. El brazo del camino del leukotriene conectó al riesgo de MI, con la actividad de la SOLAPA, lleva a la producción de leukotriene B4, que es un mediador potente de la inflamación arterial. Las conclusión previamente publicadas de los investigadores indican que los pacientes del MI, ambos ésos con y sin las variantes en peligro del gen de la SOLAPA, producen más leukotriene B4 que hacen los mandos. Esto sugiere que la hacia arriba-regla del camino del leukotriene contribuya al riesgo de la enfermedad, con factores genéticos y ambientales, sobre todo, los investigadores crea, ascendiendo la inflamación en placas ateroscleróticas y aumentando su propensión a romper. Inhibiendo la función de la SOLAPA y de tal modo hacia abajo-regulando la actividad del camino del leukotriene, el riesgo de MI puede ser disminuido. De varios inhibidores disponibles de la SOLAPA, los investigadores utilizaron DG-031, que había sido utilizado en juicios clínicas del asma y fue mostrado para ser seguro y bien-tolerado.

La juicio incluyó a los pacientes del MI que llevan variantes en peligro en el gen de la SOLAPA o en el gen de la hidrolasa del leukotriene A4. De 268 pacientes revisados, 191 eran ondas portadoras de variantes en peligro en la SOLAPA (el 87 por ciento) o la hidrolasa del leukotriene A4 (el 13 por ciento). Alistaron en abril de 2004 y fueron seguidos a los individuos por los cardiólogos señalados del hospital de la universidad de Landspitali en Islandia hasta septiembre de 2004. Seleccionaron al azar a los pacientes primero para recibir 250 mg/d de DG-031, 500 mg/d de DG-031, 750 mg/d de DG-031, o placebo. Después de un período de dos semanas del alabeo negativo, los pacientes recibieron DG-031 si habían recibido placebo primero o placebo si habían recibido DG-031 primero. Los períodos del tratamiento duraron por 4 semanas.

Los investigadores encontraron que los niveles de varios biomarkers conectaron a la inflamación arterial y el riesgo de MI disminuyó. En respuesta a 750 mg/d de DG-031, la producción del leukotriene B4 fue reducida importante por el 26 por ciento y el myeloperoxidase fue reducido importante por el 12 por ciento. Las 2 dosis más altas de DG-031 produjeron una reducción no significativa en la proteína C-reactiva (el 16 por ciento) en 2 semanas. Sin embargo, había una reducción más pronunciada (el 25 por ciento) en proteína C-reactiva en el final del período del alabeo negativo que era importante y persistido por otras 4 semanas después de eso. Un estudio complementario de ocho días, de la abierto-escritura de la etiqueta con 75 pacientes con el mismo perfil genético y de la enfermedad que en la fase IIa conducto para examinar más lejos el efecto de DG031 sobre CRP y el myeloperoxidase. Los resultados de este estudio mostraron que la dosis 750mg/d de DG031, cuando estaba administrada como magnesio 250 3 veces dio lugar diariamente a una reducción del 38 por ciento en niveles de CRP, así como una reducción del 31 por ciento en niveles del myeloperoxidase midió 6 horas después de dosificar el día 8. En ambos estudios, el inhibidor DG-031 de la SOLAPA bien-fue tolerado y no asociado a ningunas acciones adversas serias.

“Cuando están tomados juntos, los datos de nuestro gen-aislamiento del MI estudian y la juicio clínica denunciada adjunto muestra que DG-031 es una caja fuerte y una droga bien-tolerada que afecta a un defecto bioquímico que consulte un riesgo relativo de acciones cardiovasculares agudas, al cual es similar o mayor que eso consultó por la cuartila superior del colesterol de LDL. Nuestros datos sugieren que DG-031 reduzca los niveles de CRP, amiloide A del suero del suero, y el myeloperoxidase y estos efectos están además de cualquier efecto atribuido a los statins. Nuestra hipótesis es que ésta causará la reducción en el riesgo de MI. Para poner estos resultados en un contexto histórico, creemos que la promesa del papel beneficioso de DG-031 en enfermedad cardiovascular puede, por lo menos en parte, reflejar que de los statins a finales de años 80 cuando había sido mostrado que podrían bajar el colesterol de LDL pero no había sido mostrado que bajar el colesterol de LDL lleva a una disminución del riesgo de MI. Un estudio que examina resultados clínicos está en los escenarios de formulación de planes para determinar si DG-031 afecta de hecho al riesgo de MI,” a los autores concluye.