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Bevacizumab (Avastin) combinato con la chemioterapia della basso dose rallenta il cancro ovarico

Una droga di cancro mirata a data con la chemioterapia della basso dose ha restretto i tumori ovarici ed ha rallentato la progressione di cancro ovarico in pazienti con la malattia ricorrente, secondo i risultati della ricerca presentati da Agustin Garcia, M.D., ricercatore principale dello studio e Direttore della ricerca del cancro al seno all'istituto di ricerca sul cancro delle donne all'istituto completo del Cancro di Samuel Oschin al centro medico del Cedro-Sinai. La droga mirata a, il bevacizumab (Avastin), è una di nuova classe di droghe “di anti-angiogenesi„ che impedisce la crescita dei vasi sanguigni che alimentano i tumori del cancro.

Lo studio, presentato alla quarantunesima riunione annuale della società americana dell'oncologia clinica (ASCO) a Orlando, Florida, ha valutato 29 pazienti con cancro ovarico ricorrente dopo che subisce fino a tre giri del trattamento con la chemioterapia standard. Tutti i pazienti hanno ricevuto una dose bassa del quotidiano della chemioterapia (modulo contenuto della pillola) e del bevacizumab dall'infusione endovenosa. I ricercatori hanno trovato che quasi la metà dei pazienti non ha avuta progressione del loro cancro ovarico sei mesi dopo la ricezione del trattamento con la chemioterapia orale della basso dose e del bevacizumab. Inoltre, i tumori si sono restretti dentro oltre 20 per cento dei pazienti.

“I nostri risultati iniziali indicano che questa droga mirata a ha funzionato efficacemente con un modulo della pillola della chemioterapia della basso dose per restringersi o fermare la crescita di cancro ovarico in pazienti di cui la malattia era ricorso dopo il trattamento priore con la chemioterapia standard,„ Garcia ha detto.

Bevacizumab è il nome comune per Avastin, un anticorpo monoclonale che mira e blocca alla funzione di una sostanza fatta dalle celle chiamate il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), che stimola la crescita dei vasi sanguigni che nutriscono i tumori del cancro e li inducono a svilupparsi - un trattamento chiamato angiogenesi. Corrente, il bevacizumab è stato approvato da Food and Drug Administration come trattamento prima linea congiuntamente alla chemioterapia 5-FU-based per i pazienti con tumore del colon che si è sparso ad altre parti del corpo.

La ciclofosfoammide è una droga standard della chemioterapia data per via endovenosa o come pillola che è usata per trattare spesso parecchi tipi di cancri congiuntamente ad altre droghe. Ma i ricercatori del laboratorio hanno trovato che quando la droga è data ad una dose più bassa su un periodo prolungato, il dosaggio è troppo basso per uccidere le cellule tumorali, ma possono fermare la crescita del vaso sanguigno che alimenta il tumore.

“La nostra teoria era che se potessimo combinare un agente conosciuto di anti-angiogenesi con una dose più bassa della chemioterapia su una base prolungata, i due avrebbero funzionato sinergico per tagliare l'offerta di sangue che alimenta il tumore del cancro ovarico e per fermare il cancro dalla crescita,„ Garcia ha detto.

Per scoprire se il bevacizumab e la ciclofosfoammide avrebbero restretto i tumori ed avrebbero aumentato la sopravvivenza dei pazienti con cancro ovarico ricorrente, i ricercatori hanno valutato 29 pazienti di cui la malattia era ricorso dopo almeno un e fino a tre giri priori del trattamento con la chemioterapia standard. I pazienti hanno ricevuto per via endovenosa 50 milligrammi dei milligrammi quotidiani e 10 di una pillola della ciclofosfoammide per chilogrammo di bevacizumab una volta che settimanale per le prime tre settimane dello studio ed ogni due settimane da allora in poi.

I ricercatori hanno trovato che 47 per cento dei pazienti non hanno avuti progressione della loro malattia a sei mesi del trattamento con sia bevacizumab che ciclofosfoammide. Più ulteriormente, i tumori del cancro ovarico si sono restretti in 21 per cento dei pazienti, mentre 59 per cento hanno raggiunto la malattia stabile - o cancro ovarico che non ha progredito o non diminuito per almeno due mesi del trattamento. Gli effetti secondari erano simili a quelli riferiti in altri studi su bevacizumab, compreso ipertensione, fatica ed i coaguli di sangue.

“Il nostro studio suggerisce che una droga di cancro di anti-angiogenesi usata congiuntamente ad una dose bassa della chemioterapia - che era pillola-modulo convenientemente contenuto - abbia restretto i tumori e possa ritardare la progressione della malattia in un numero significativo dei pazienti con cancro ovarico ricorrente,„ Garcia ha detto. “Questi risultati iniziali possono piombo ad un nuovo uso di questo anticorpo monoclonale nel trattamento di cancro ovarico.„

Il cancro ovarico è il settimo la maggior parte del cancro comune fra le donne e si allinea quarto come la causa della morte del cancro in donne. L'associazione del cancro americana stima che quello circa 22.220 donne negli Stati Uniti sviluppino il cancro ovarico questo anno e quella circa 16.210 donne moriranno dalla malattia. Tipicamente, il cancro ovarico è trattato con chirurgia, la chemioterapia e radiazione, secondo fin dove il cancro si è sparso. Fin qui, non c'è nessuna prova di selezione standardizzata a disposizione per individuare il cancro ovarico.

Questo studio è stato patrocinato dall'istituto nazionale contro il cancro in virtù del suo accordo cooperativo di ricerca e sviluppo con Genentech per lo sviluppo di bevacizumab. È stato eseguito come componente del consorzio del Cancro della California, un gruppo costituito un fondo per (NCI) istituto nazionale contro il cancro di collaborazione che consiste del centro medico del Cedro-Sinai; Ospedale di principessa Margaret; Università di Chicago; Università di California, Davis; Città di speranza; e centro del Cancro di Norris dell'università della California del Sud.