Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Bevacizumab (Avastin) combinado con quimioterapia de la inferior-dosis reduce el cáncer ovárico

Un medicamento para el cáncer apuntado dado con quimioterapia de la inferior-dosis encogió tumores ováricos y redujo la progresión del cáncer ovárico en pacientes con enfermedad periódica, según las conclusión de la investigación presentadas por Agustin García, M.D., investigador principal del estudio y director de la investigación del cáncer de pecho en el instituto de investigación del cáncer de las mujeres en el instituto completo del cáncer de Samuel Oschin en el centro médico de Cedro-Sinaí. La droga apuntada, bevacizumab (Avastin), es una de una nueva clase de las drogas del “anti-angiogenesis” que prevenga el incremento de los vasos sanguíneos que introducen tumores del cáncer.

El estudio, presentado en la 41.a reunión anual de la sociedad americana de la oncología clínica (ASCO) en Orlando, la Florida, evaluó a 29 pacientes con el cáncer ovárico periódico que experimentaba después hasta tres cartuchos de tratamiento con quimioterapia estándar. Todos los pacientes recibieron una dosis inferior del diario de la quimioterapia (forma admitida de la píldora) y del bevacizumab por la infusión intravenosa. Los investigadores encontraron que casi la mitad de los pacientes no tenía ninguna progresión de su cáncer ovárico seis meses después de recibir el tratamiento con quimioterapia oral del bevacizumab y de la inferior-dosis. Además, los tumores se encogieron hacia adentro sobre el 20 por ciento de pacientes.

“Nuestros resultados tempranos sugieren que esta droga apuntada trabajara eficazmente con una forma de la píldora de la quimioterapia de la inferior-dosis para encogerse o parar el incremento del cáncer ovárico en los pacientes cuya enfermedad se había repetido después del tratamiento anterior con quimioterapia estándar,” García dijo.

Bevacizumab es el nombre común para Avastin, un anticuerpo monoclonal que apunte y atasque la función de una substancia hecha por las células llamadas el factor de incremento endotelial vascular (VEGF), que estimula el incremento de los vasos sanguíneos que alimentan tumores del cáncer y los hacen crecer - un proceso llamado angiogenesis. Actualmente, el bevacizumab ha sido aprobado por Food and Drug Administration como tratamiento de primera línea conjuntamente con la quimioterapia 5-FU-based para los pacientes con el cáncer de colon que se ha extendido a otras partes de la carrocería.

El ciclofosfamida es una droga estándar de la quimioterapia dada intravenoso o como píldora que se utilice para tratar varios tipos de cáncer a menudo conjuntamente con otras drogas. Pero los investigadores del laboratorio han encontrado que cuando la droga se da en una dosis más inferior durante un período prolongado, la dosificación es demasiado baja matar a las células cancerosas, pero pueden parar el incremento del vaso sanguíneo que introduce el tumor.

“Nuestra teoría era que si podríamos combinar un agente sabido del anti-angiogenesis con una dosis más inferior de la quimioterapia sobre una base prolongada, los dos trabajarían sinérgico para cortar el abastecimiento de sangre que introduce el tumor del cáncer ovárico y para parar el cáncer del crecimiento,” García dijo.

Para descubrir si el bevacizumab y el ciclofosfamida encogerían tumores y aumentarían la supervivencia de pacientes con el cáncer ovárico periódico, los investigadores evaluaron a 29 pacientes cuya enfermedad se había repetido después por lo menos de un y hasta tres cartuchos anteriores de tratamiento con quimioterapia estándar. Los pacientes recibieron 50 miligramos de miligramos diarios y 10 de una píldora del ciclofosfamida por el kilogramo de bevacizumab intravenoso una vez que semanario para las primeras tres semanas del estudio y cada dos semanas después de eso.

Los investigadores encontraron que el 47 por ciento de los pacientes no tenía ninguna progresión de su enfermedad en seis meses del tratamiento con el bevacizumab y el ciclofosfamida. Además, los tumores del cáncer ovárico se encogieron en el 21 por ciento de los pacientes, mientras que el 59 por ciento logró enfermedad estable - o el cáncer ovárico que no progresó ni disminuyó por lo menos dos meses del tratamiento. Los efectos secundarios eran similares a ésos denunciados en otros estudios del bevacizumab, incluyendo la tensión arterial alta, la fatiga, y coágulos de sangre.

“Nuestro estudio sugiere que un medicamento para el cáncer del anti-angiogenesis usado conjuntamente con una dosis inferior de la quimioterapia - que era píldora-forma convenientemente admitida - encogiera tumores y pueda demorar la progresión de la enfermedad en un número importante de pacientes con el cáncer ovárico periódico,” a García dijo. “Éstos los resultados tempranos pueden llevar a un nuevo uso de este anticuerpo monoclonal en el tratamiento del cáncer ovárico.”

El cáncer ovárico es el séptimo la mayoría del cáncer común entre mujeres y alinea cuarto como la causa de la muerte del cáncer en mujeres. La Sociedad del Cáncer americana estima que eso cerca de 22.220 mujeres en los Estados Unidos desarrollarán el cáncer ovárico este año y eso cerca de 16.210 mujeres morirán de la enfermedad. Típicamente, el cáncer ovárico se trata con la cirugía, quimioterapia y radiación, dependiendo de hasta dónde el cáncer se ha extendido. Hasta la fecha, no hay prueba de cribado estandardizada disponible para descubrir el cáncer ovárico.

Este estudio fue patrocinado por el Instituto Nacional del Cáncer según los términos de su acuerdo cooperativo de la investigación y desarrollo con Genentech para el revelado del bevacizumab. Fue realizado como parte del consorcio del cáncer de California, un grupo financiado (NCI) Instituto Nacional del Cáncer colaborativo que consistía en el centro médico de Cedro-Sinaí; Hospital de princesa Margaret; Universidad de Chicago; Universidad de California, Davis; Ciudad de la esperanza; y centro del cáncer de Norris de la Universidad de California del Sur.