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L'anticorps combiné avec le médicament contre le cancer se montre prometteur contre des tumeurs du sein

Un anticorps qui vise les vaisseaux sanguins nourrissant la formation sensiblement réduite et l'accroissement de cancer du sein de tumeurs chez les souris une fois combiné avec un médicament contre le cancer actuel, selon des chercheurs au centre médical du sud-ouest d'UT.

Leur travail apparaît dans l'édition d'aujourd'hui de la cancérologie.

« Cet anticorps pourrait améliorer l'efficacité thérapeutique du docetaxel de médicament dans des patients de cancer du sein, » a dit M. Philip Thorpe, professeur de la pharmacologie à l'auteur du sud-ouest et supérieur d'UT de la recherche. « La combinaison mérite davantage d'examen minutieux comme demande de règlement potentielle pour le cancer humain. »

Docetaxel est l'un des médicaments chimiothérapeutiques les plus efficaces pour traiter le sein, ovarien et le cancer de la prostate, mais son utilisation en traitant d'autres cancers est limitée par sa toxicité.

Dans leur étude des souris, jeu rouleau-tambour. Thorpe et Xianming Huang, professeur adjoint de la pharmacologie au centre de lutte contre le cancer de Harold C. Simmons Comprehensive, ont trouvé que le composé 3G4 d'anticorps était efficace comme agent de désignation d'objectifs vasculaire (VTA) une fois utilisé avec le docetaxel. VTAs sont conçus pour trouver et détruire des vaisseaux sanguins dans des tumeurs cancéreuses, découpant leur approvisionnement en sang.

Particulièrement, les souris avec des tumeurs du sein humaines traitées avec 3G4 et le docetaxel ont eu une réduction de 93 pour cent de croissance tumorale générale. Les cellules de cancer du sein injectées ont également stimulé l'accroissement des colonies de tumeur dans les poumons, et l'association médicamenteuse réduite le nombre moyen de ces colonies par 93 pour cent, avec la moitié des souris ne développant aucune tumeur de poumon.

La combinaison de 3G4 et de docetaxel était bien mieux que l'un ou l'autre de composé utilisé par lui-même, M. Thorpe a indiqué. Chez les souris avec des tumeurs de cancer du sein, l'accroissement a été supprimé par 50 pour cent utilisant seul 3G4 et 70 pour cent pour seul docetaxal. La réduction des colonies de tumeur de poumon était de 82 pour cent avec de seuls et 78 pour cent de 3G4 avec seul docetaxal.

Les pharmaceutiques pérégrines développe une version de 3G4 Tarvacin appelé pour le traitement contre le cancer et l'approbation récent reçue de Food and Drug Administration pour un test clinique de la phase I. Le composé a été découvert par le laboratoire de M. Thorpe, et pérégrin a une convention parrainée de recherches avec UT du sud-ouest de développer davantage le médicament.

« Nous vérifions actuel si l'efficacité thérapeutique améliorée avec 3G4 et docetaxel s'étend à d'autres modèles de tumeur et à d'autres traitements conventionnels, » M. Thorpe avons dit.

VTAs aiment des récipients de tumeur de l'objectif 3G4 en grippant sélecteur à une certaine composante dans les membranes des cellules endothéliales qui rayent des vaisseaux sanguins de tumeur. Ce constitutif, appelé un phospholipide anionique, faces l'intérieur des cellules dans des vaisseaux sanguins normaux.

Dans des vaisseaux sanguins de tumeur, cependant, des changements de l'environnement de tumeur causent le phospholipide de renverser à l'envers et d'être positionné sur la surface externe. VTAs alors peut gripper à ce phospholipide exposé, faisant attaquer et détruire les leucocytes du fuselage les récipients alimentant la tumeur.

En visant des récepteurs seuls aux récipients de tumeur, les agents de désignation d'objectifs vasculaires détruisent des tumeurs sans endommager le tissu sain environnant. Ils réduisent également le risque d'effets secondaires par le fonctionnement aux doses inférieures que des traitements du cancer traditionnels parce qu'ils sont efficaces sans devoir pénétrer la couche à l'intérieur d'une tumeur.

Et, alors que la résistance au médicament provoquée par l'instabilité et la mutabilité des cellules cancéreuses est un problème important avec les traitements conventionnels qui des cellules tumorales d'objectif, les cellules visées par VTAs ne subissent pas une mutation pour devenir résistant à la drogue, M. Thorpe a dit.

Tarvacin lui-même s'est montré prometteur dans les souris contre des cancers dans les tissus fibreux, les cancers du cerveau et la maladie de Hodgkin.

Mary Bennett, un technicien du sud-ouest d'UT, également contribué à l'étude de cancérologie.