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O anticorpo combinado com a droga de cancro mostra a promessa contra tumores do peito

Um anticorpo que visasse os vasos sanguíneos que nutrem tumores significativamente reduziu a formação e o crescimento do cancro da mama nos ratos quando combinado com uma droga de cancro actual, de acordo com pesquisadores no centro médico do sudoeste de UT.

Seu trabalho aparece na introdução de hoje da investigação do cancro.

“Este anticorpo poderia aumentar a eficácia terapêutica do docetaxel da droga em pacientes de cancro da mama,” disse o Dr. Philip Thorpe, professor da farmacologia no autor do sudoeste e superior de UT da pesquisa. “A combinação merece um exame minucioso mais adicional como um tratamento potencial para o cancro humano.”

Docetaxel é uma das drogas quimioterapêuticas as mais eficazes para tratar o peito, ovariano e o cancro da próstata, mas seu uso em tratar outros cancros é limitado por sua toxicidade.

Em seu estudo dos ratos, afastamento cilindro/rolo. Thorpe e Xianming Huang, professor adjunto da farmacologia no centro do cancro de Harold C. Simmons Detalhado, encontraram que o composto 3G4 do anticorpo era eficaz como um agente de escolha de objectivos vascular (VTA) quando usado com docetaxel. VTAs é projectado encontrar e destruir vasos sanguíneos dentro dos tumores cancerígenos, eliminando seu fluxo sanguíneo.

Especificamente, os ratos com os tumores humanos do peito tratados com o 3G4 e o docetaxel tiveram uma redução de 93 por cento no crescimento total do tumor. As pilhas de cancro da mama injetadas igualmente estimularam o crescimento de colônias do tumor nos pulmões, e a combinação da droga reduziu o número médio daquelas colônias por 93 por cento, com metade dos ratos que não desenvolvem nenhuns tumores do pulmão.

A combinação de 3G4 e de docetaxel era muito melhor do que um ou outro composto usado por si só, Dr. Thorpe disse. Nos ratos com tumores do cancro da mama, o crescimento foi suprimido por 50 por cento usando 3G4 apenas e por 70 por cento para sozinho docetaxal. A redução em colônias do tumor do pulmão era 82 por cento com por cento sozinhos e 78 de 3G4 com sozinho docetaxal.

Os fármacos do peregrino estão desenvolvendo uma versão de Tarvacin chamado 3G4 para o tratamento contra o cancro e a aprovação recentemente recebida de Food and Drug Administration por uma fase mim ensaio clínico. O composto foi descoberto pelo laboratório do Dr. Thorpe, e o peregrino tem um acordo de pesquisa patrocinado com o UT do sudoeste desenvolver mais a droga.

“Nós estamos investigando actualmente se a eficácia terapêutica aumentada com 3G4 e docetaxel estende a outros modelos do tumor e a outras terapias convencionais,” o Dr. Thorpe dissemos.

VTAs gosta de embarcações do tumor do alvo 3G4 selectivamente ligando a um determinado componente nas membranas das pilhas endothelial que alinham vasos sanguíneos do tumor. Este componente, chamado um phospholipid aniónico, enfrenta o interior das pilhas em vasos sanguíneos normais.

Em vasos sanguíneos do tumor, contudo, as mudanças no ambiente do tumor fazem com que o phospholipid lance o interior - para fora e seja posicionado sobre a superfície externo. VTAs então pode ligar a este phospholipid expor, fazendo com que as pilhas brancas do corpo ataquem e destruam as embarcações que alimentam o tumor.

Visando os receptors originais às embarcações do tumor, os agentes de escolha de objectivos vasculares matam tumores sem causar dano a tecido saudável circunvizinho. Igualmente reduzem o risco de efeitos secundários operando em umas mais baixas doses do que terapias tradicionais do cancro porque são eficazes sem precisar de penetrar a camada mais íntimo de um tumor.

E, quando a resistência de droga causada pela instabilidade e pela mutabilidade das células cancerosas for um problema significativo com terapias convencionais que visam pilhas do tumor, as pilhas visadas por VTAs não se transformam para tornar-se resistentes aos medicamentos, o Dr. Thorpe disse.

Tarvacin próprio mostrou a promessa nos ratos contra cancros nos tecidos fibrosos, cancros cerebrais e doença de Hodgkin.

Mary Bennett, um técnico do sudoeste de UT, igualmente contribuído ao estudo da investigação do cancro.