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El anticuerpo combinado con el medicamento para el cáncer muestra promesa contra tumores del pecho

Un anticuerpo que apunta los vasos sanguíneos que alimentan tumores importante redujo la formación y el incremento del cáncer de pecho en ratones cuando estaba combinado con un medicamento para el cáncer actual, según investigadores en el centro médico al sudoeste de UT.

Su trabajo aparece en la aplicación de hoy la investigación de cáncer.

“Este anticuerpo podría aumentar la eficacia terapéutica del docetaxel de la droga en enfermos de cáncer del pecho,” dijo al Dr. Philip Thorpe, profesor de la farmacología en el autor al sudoeste y mayor de UT de la investigación. “La combinación merece escrutinio adicional como tratamiento potencial para el cáncer humano.”

Docetaxel es una de las drogas quimioterapéuticas más efectivas para tratar el cáncer del pecho, ovárico y de próstata, pero su uso en tratar otros cánceres es limitado por su toxicidad.

En su estudio de ratones, DRS. Thorpe y Xianming Huang, profesor adjunto de la farmacología en el centro del cáncer de Harold C. Simmons Comprehensive, encontraron que la composición 3G4 del anticuerpo era efectiva como agente de alcance vascular (VTA) cuando estaba utilizada con el docetaxel. VTAs se diseña para encontrar y para destruir los vasos sanguíneos dentro de los tumores cacerígenos, cortando su abastecimiento de sangre.

Específicamente, los ratones con los tumores humanos del pecho tratados con 3G4 y el docetaxel tenían una reducción del 93 por ciento en incremento total del tumor. Las células cancerosas inyectadas del pecho también estimularon el incremento de las colonias del tumor en los pulmones, y la combinación de la droga redujo el número medio de esas colonias por el 93 por ciento, con la mitad de los ratones que no desarrollaban ningunos tumores del pulmón.

La combinación de 3G4 y del docetaxel estaba mucho mejor que cualquier composición usada en sí mismo, el Dr. Thorpe dijo. En ratones con los tumores del cáncer de pecho, el incremento fue suprimido por el 50 por ciento usando 3G4 solamente y el 70 por ciento para solo docetaxal. La reducción en colonias del tumor del pulmón era el 82 por ciento con el por ciento solo y 78 de 3G4 con solo docetaxal.

Los productos farmacéuticos del peregrino están desarrollando una versión de Tarvacin llamado 3G4 para el tratamiento contra el cáncer y la aprobación recientemente recibida de Food and Drug Administration para una juicio clínica de la fase I. La composición fue descubierta por el laboratorio del Dr. Thorpe, y el peregrino tiene un acuerdo de investigación patrocinado con UT al sudoeste de desarrollar más lejos la droga.

“Estamos investigando actualmente si la eficacia terapéutica aumentada con 3G4 y el docetaxel extiende a otros modelos del tumor y a otras terapias convencionales,” al Dr. Thorpe dijimos.

VTAs tiene gusto de los buques del tumor del objetivo 3G4 selectivamente atando a cierto componente en las membranas de las células endoteliales que forran los vasos sanguíneos del tumor. Este componente, llamado un fosfolípido aniónico, hace frente al interior de células en vasos sanguíneos normales.

En vasos sanguíneos del tumor, sin embargo, los cambios en el ambiente del tumor hacen el fosfolípido mover de un tirón al revés y ser colocados en la superficie externa. VTAs entonces puede atar a este fosfolípido expuesto, haciendo las células blancas de la carrocería atacar y destruir los buques que introducen el tumor.

Apuntando los receptores únicos a los buques del tumor, los agentes de alcance vasculares matan a tumores sin causar daño al tejido sano circundante. También reducen el riesgo de efectos secundarios operando en dosis más inferiores que terapias tradicionales del cáncer porque son efectivos sin la necesidad penetrar la capa íntima de un tumor.

Y, mientras que la resistencia a los medicamentos causada por la inestabilidad y la mutabilidad de células cancerosas es un problema importante con las terapias convencionales que apuntan las células del tumor, las células apuntadas por VTAs no se transforman para llegar a ser drogorresistentes, el Dr. Thorpe dijo.

Tarvacin sí mismo ha mostrado promesa en ratones contra cánceres en los tejidos fibrosos, cánceres de cerebro y linfoma de Hodgkin.

Maria Bennett, técnico al sudoeste de UT, también contribuido al estudio de la investigación de cáncer.