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Promesse d'exposition du médicament SU11248 contre les cancers tumeur-têtus neuroendocrines qui répondent mauvais à la chimiothérapie

Un seul, visé médicament anticancéreux semble se montrer prometteur contre les cancers tumeur-têtus neuroendocrines qui ont traditionnellement répondu mauvais à la chimiothérapie, selon des découvertes de recherches annoncées à la rencontre annuelle 2005 de la société américaine de l'oncologie clinique (ASCO).

SU11248 appelé, le médicament a été évalué dans un test clinique de la phase II pour des tumeurs argentaffines et des tumeurs à cellules d'îlot pancréatique. Environ 80 pour cent de patients ont vu leur maladie stabiliser (élevage arrêté par cancer), et environ 10 pour cent de ceux avec des tumeurs à cellules d'îlot ont eu les tumeurs qui ont réellement partiellement rétréci en réponse au médicament.

Les tumeurs à cellules d'îlot carcinoïde et pancréatique ont peu de tolérables, traitements réussis, indiquent l'oncologiste médical Heinz-Josef Lenz, M.D., professeur agrégé de médicament à l'École de Médecine de Keck de l'Université de Californie du Sud et investigateur principal Co sur l'essai. « Autre que la chirurgie retirer une tumeur, demande de règlement pour ces cancers se concentre habituellement sur soulager les sympt40mes. Il est critique de trouver les chimiothérapies qui offrent des options de demande de règlement pour ces cancers. »

Aujourd'hui, seulement 18 pour cent de patients diagnostiqués avec le cancer neuroendocrine métastatique survivent pendant cinq années après diagnostic, et complètent le remède sont impossibles. Les médecins diagnostiquent environ 2.500 des tumeurs dans le pays par année, selon les dernières estimations par l'Association du cancer américaine.

Le centre de lutte contre le cancer complet d'USC/Norris était un d'une poignée seulement de sites dans le pays pour offrir l'essai. L'étude a été présentée à ASCO par Matthew H. Kulke, M.D., professeur adjoint de médicament à l'Université de Harvard.

SU11248 fait partie d'un rétablissement neuf des chimiothérapies d'investigation et visées, Lenz explique. Lui gêne trois types de protéines et les récepteurs dont les cellules cancéreuses ont besoin pour prospérer. Il semble aller après non seulement les cellules cancéreuses, mais également les vaisseaux sanguins qui nourrissent les tumeurs cancéreuses et le tissu qui supporte des tumeurs dans le fuselage.

Le médicament gêne l'action du facteur de croissance endothélial vasculaire et de deux facteurs de croissance plaquette-dérivés. Il nuit également des protéines liées à un c-nécessaire appelé de gène de cancer.

« Je n'ai bien jamais vu un médicament comme celui-ci, » dit Lenz, directeur de l'oncologie gastro-intestinale à USC/Norris. Pour la comparaison, il explique, le médicament contre le cancer Gleevec a une voie d'action plutôt que trois. Les oncologistes espèrent que plus de mécanismes des usages de drogues d'inactiver une cellule cancéreuse et de la maintenir d'effectuer son travail malin, plus il est pour qu'une cellule échappe au médicament dur.

Les médecins ont inscrit 105 participants à huit sites. Les patients ont pris le médicament comme pilule une fois par jour pendant quatre semaines, puis sont allés sans médicament pendant deux semaines compléter le cycle. Cycles prolongés de patients pendant une année. L'étude a présenté des caractéristiques sur 93 patients-52 avec des tumeurs à cellules et 41 d'îlot avec des tumeurs argentaffines. Parmi des patients d'îlot-cellule, cinq ont eu une réaction partielle au médicament, 40 ont eu la maladie stable et trois ont eu la maladie graduelle (quatre n'étaient pas evaluable). Parmi les patients carcinoïdes, on a eu une réaction partielle, 34 ont eu la maladie stable et deux ont eu la maladie graduelle (encore quatre n'étaient pas evaluable).

L'étude a indiqué que le médicament bien-a été toléré, avec des effets secondaires comprenant la fatigue et a abaissé des comptes de globule blanc (neutropénie).

En plus d'USC/Norris, l'essai a été complété chez Uc San Francisco, institut de cancer de Dana Farber, le centre de lutte contre le cancer de chasse de Fox, université de l'Alabama, Massachusetts General Hospital, université de Washington et centre médical de Beth Israël Deaconess.

Lenz collabore actuel avec Kulke pour recenser les patients qui sont pour répondre à SU11248 en étudiant leur tumeur pour des niveaux d'expression des objectifs du médicament, tels que le récepteur du facteur de croissance épithélial vasculaire et le récepteur du facteur de croissance plaquette-dérivé.

Le médicament est en cours de développement par Pfizer Inc.