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Promesa de la demostración de la droga SU11248 contra los cánceres tumor-obstinados neuroendocrinos que responden mal a la quimioterapia

Una droga anticáncer única, apuntada aparece mostrar promesa contra los cánceres tumor-obstinados neuroendocrinos que han respondido tradicionalmente mal a la quimioterapia, según las conclusión de la investigación anunciadas en la reunión anual 2005 de la sociedad americana de la oncología clínica (ASCO).

SU11248 llamado, la droga fue evaluado en una juicio clínica de la fase II para los tumores carcinoides y los tumores de la célula del islote pancreático. El cerca de 80 por ciento de pacientes consideró su enfermedad estabilizarse (crecimiento parado cáncer), y el cerca de 10 por ciento de ésos con los tumores de la célula del islote tenía tumores que se encogieron real parcialmente en respuesta a la droga.

Los tumores de la célula del islote carcinoide y pancreático tienen pocos tratamientos tolerables, acertados, dicen al oncólogo médico Heinz-José Lenz, M.D., profesor adjunto del remedio en la Facultad de Medicina de Keck de la Universidad de California del Sur e investigador principal co en la juicio. “Con excepción de cirugía quitar un tumor, tratamiento para estos cánceres se centra generalmente en la facilitación de los síntomas. Es crítico encontrar las quimioterapias que ofrecen las opciones del tratamiento para estos cánceres.”

Hoy, el solamente 18 por ciento de pacientes diagnosticados con el cáncer neuroendocrino metastático sobrevive por cinco años después de la diagnosis, y termina la vulcanización es imposible. Los doctores diagnostican cerca de 2.500 de los tumores en la nación al año, según los últimos presupuestos de la Sociedad del Cáncer americana.

El centro completo del cáncer de USC/Norris era uno solamente de un puñado de sitios en la nación para ofrecer la juicio. El estudio fue presentado en ASCO por Matthew H. Kulke, M.D., profesor adjunto del remedio en la Universidad de Harvard.

SU11248 es parte de una nueva generación de quimioterapias de investigación, apuntadas, Lenz explica. Él obstaculiza tres tipos de proteínas y los receptores que las células cancerosas necesitan para prosperar. Aparece ir después no sólo de las células cancerosas, pero también de los vasos sanguíneos que alimentan los tumores cacerígenos y el tejido que soporta tumores en la carrocería.

La droga obstaculiza la acción del factor de incremento endotelial vascular y de dos factores de incremento plaqueta-derivados. También interfiere con las proteínas asociadas a un gen del cáncer llamado c-estuche.

“Nunca he visto una droga muy como ésta,” dice Lenz, director de la oncología gastrointestinal en USC/Norris. Para la comparación, él explica, el medicamento para el cáncer Gleevec tiene un camino de la acción bastante que tres. Los oncólogos esperan que cuanto más mecanismos que una droga utiliza para desactivar a una célula cancerosa y para guardarla de hacer su trabajo malo, más duro sea para que una célula escape la droga.

Los médicos alistaron a 105 participantes en ocho sitios. Los pacientes tomaron la droga como píldora una vez al día por cuatro semanas, después fueron sin la droga por dos semanas a terminar el ciclo. Ciclos continuados pacientes por un año. El estudio presentó datos sobre 93 patients-52 con los tumores de la célula del islote y 41 con los tumores carcinoides. Entre pacientes de la islote-célula, cinco tenían una reacción parcial a la droga, 40 tenían enfermedad estable y tres tenían enfermedad progresiva (cuatro no eran evaluable). Entre pacientes carcinoides, uno tenía una reacción parcial, 34 tenían enfermedad estable y dos tenían enfermedad progresiva (otros cuatro no eran evaluable).

El estudio indicó que la droga bien-fue tolerada, con efectos secundarios incluyendo fatiga y bajó las cuentas de la blanco-sangre-célula (neutropenia).

Además de USC/Norris, la juicio fue terminada en Uc San Francisco, instituto del cáncer de Dana Farber, centro del cáncer de la ranura del Fox, universidad Hospital General de Alabama, Massachusetts, universidad de Washington y centro médico de la diaconisa de Beth Israel.

Lenz está colaborando actualmente con Kulke para determinar a los pacientes que son más probables responder a SU11248 estudiando su tumor para los niveles de la expresión de los objetivos de la droga, tales como receptor epitelial vascular del factor de incremento y receptor plaqueta-derivado del factor de incremento.

La droga está en fase de desarrollo al lado de Pfizer Inc.