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Le réseau vasculaire de tumeur est devenu un objectif attrayant dans la demande de règlement du cancer.

La demande de règlement avec une protéine a protégé par fusible à un anticorps chez des souris de tumeur-coussinet menées à la coagulation du sang dans les vaisseaux sanguins de tumeur, la mort de tissu tumoral, et le délai de croissance tumorale, selon une étude neuve dans l'édition du 18 mai du tourillon de l'Institut national du cancer.

Le réseau vasculaire de tumeur est devenu un objectif attrayant dans la demande de règlement du cancer. Les États-Unis Food and Drug Administration ont reconnu le premier médicament contre le cancer d'antiangiogénique, bevacizumab (Avastin), l'année dernière, et d'autres médicaments dans cette catégorie sont en cours de développement. Une approche dans le modèle de ces demandes de règlement est de développer les molécules qui induisent effectivement la coagulation dans le réseau vasculaire de tumeur une fois livrées systémiquement (c.-à-d., en intraveineuse) mais qui n'induisez pas la coagulation dans des récipients de nontumor.

Claudia Gottstein, M.D., du centre hospitalier universitaire Cologne en Allemagne, et collègues a produit des protéines de fusion se composant du facteur soluble de tissu (sTF) génétiquement protégé par fusible aux éclats d'anticorps dirigés contre la souris ou la molécule d'adhésion 1 (VCAM-1) de cellule vasculaire d'être humain, un antigène a trouvé sur la face interne des vaisseaux sanguins de tumeur, qui est le premier site dans le fuselage qui est exposé aux médicaments intraveineux. Ils ont examiné l'activité des protéines dans des études de laboratoire et ont vérifié leurs effets antitumoraux une fois administrés systémiquement aux modèles de souris du lymphome de Hodgkin d'être humain et du carcinome à petites cellules de poumon et à un modèle de souris du carcinome à petites cellules de poumon qui a contenu le réseau vasculaire humain de tumeur.

Une gestion systémique unique de la protéine de fusion a mené à la mort de tissu tumoral. La demande de règlement à long terme a produit des délais dans la croissance tumorale et quelques régressions tumorales. Les chercheurs ne pourraient trouver aucune preuve pour le développement des caillots sanguins ou de la mort cellulaire en tissus normaux liés à la demande de règlement.

Les auteurs notent que cette recherche est une opération au delà des médicaments de occlusion vasculaires, qui ont été efficaces dans les études cliniques une fois appliqué localement mais cela ne pourrait pas être administré en intraveineuse parce qu'ils n'ont pas été visés.

Dans un éditorial, Masahi Narazaki et Giovanna Tosato, de l'Institut national du cancer, observent les différentes approches qui ont été en cours de développement pour priver des tumeurs de leur approvisionnement en sang. « Si des approches de désignation d'objectifs vasculaires telles que celle décrite par [Gottstein et collègues] sont développées en thérapeutique de cancer, elles ont le potentiel d'ajouter un perforateur puissant dans le combat contre le cancer. Clairement, plus de travail doit être effectué, mais les perspectives sont prometteuses, » elles écrivent.