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O vasculature do tumor transformou-se um alvo atractivo no tratamento do cancro.

O tratamento com uma proteína fundiu a um anticorpo nos ratos do tumor-rolamento conduzidos à coagulação do sangue dentro dos vasos sanguíneos do tumor, da morte do tecido do tumor, e do atraso de crescimento do tumor, de acordo com um estudo novo na introdução do 18 de maio do jornal do instituto nacional para o cancro.

O vasculature do tumor transformou-se um alvo atractivo no tratamento do cancro. Os E.U. Food and Drug Administration aprovaram a primeira droga de cancro antiangiogenic, bevacizumab (Avastin), no ano passado, e outras drogas nesta categoria são em desenvolvimento. Uma aproximação no projecto destes tratamentos é desenvolver as moléculas que induzem eficazmente a coagulação no vasculature do tumor quando entregadas sistemàtica (isto é, intravenosa) mas que não induza a coagulação em embarcações do nontumor.

Claudia Gottstein, M.D., da água de Colônia do hospital da universidade em Alemanha, e em colegas criou as proteínas da fusão que consistem no factor solúvel do tecido (sTF) fundido genetically aos fragmentos do anticorpo dirigidos contra o rato ou a molécula de adesão de pilha vascular humana 1 (VCAM-1), um antígeno encontrou na superfície interna de vasos sanguíneos do tumor, que é o primeiro local dentro do corpo que é expor às drogas intravenosas. Examinaram a actividade das proteínas em estudos de laboratório e testaram seus efeitos antitumorosos quando administrados sistemàtica aos modelos do rato do linfoma de Hodgkin do ser humano e da carcinoma do pulmão da pequeno-pilha e a um modelo do rato da carcinoma do pulmão da pequeno-pilha que contivesse o vasculature humano do tumor.

Uma única administração sistemática da proteína da fusão conduziu à morte do tecido do tumor. O tratamento a longo prazo produziu atrasos no crescimento do tumor e nas algumas regressões do tumor. Os pesquisadores poderiam não encontrar nenhuma evidência para a revelação de coágulos de sangue ou da morte celular nos tecidos normais relativos ao tratamento.

Os autores notam que esta pesquisa é uma etapa além das drogas de fechamento vasculares, que foram eficazes em estudos clínicos quando aplicado localmente mas aquela não poderia ser administrada intravenosa porque não foram visadas.

Em um editorial, Masahi Narazaki e Giovanna Tosato, do instituto nacional para o cancro, revêem as aproximações diferentes que foram em desenvolvimento privar tumores de seu fluxo sanguíneo. “Se as aproximações de escolha de objectivos vasculares tais como essa descrita perto [Gottstein e colegas] são desenvolvidas na terapêutica do cancro, têm o potencial adicionar um perfurador poderoso na luta contra o cancro. Claramente, mais trabalho precisa de ser feito, mas a probabilidade é prometedora,” elas escreve.