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Os resultados demonstram que a expressão anormal do gene BCL6 causa o linfoma

Os pesquisadores no centro médico da Universidade de Columbia criaram o primeiro modelo do rato que desenvolve um linfoma a mesma maneira que os seres humanos fazem. Este avanço tem o potencial apressar significativamente a revelação das terapias novas, melhoradas para o grande linfoma difuso da pilha de B (DLBCL), o tipo o mais comum de linfoma humano da pilha de B. Os linfomas humanos da pilha de B causam 85 por cento de linfomas non-Hodgkin, a sexta causa principal de mortes do cancro nos Estados Unidos.

Os resultados igualmente confirmam que uma mutação em BCL6, o gene mais frequentemente alterado neste tipo de linfoma, é a primeira etapa em sua revelação, embora outras mutações subseqüentes igualmente ocorrem. No estudo, os ratos com um formulário do mutante deste gene desenvolveram espontâneamente este linfoma.

Os pesquisadores do cancro têm sido impedidos por muito tempo pela falta dos modelos animais para recrear a genética e a biologia de DLBCL. Não tiveram nenhuma maneira de testar, com precisão segura, como uma terapia de investigação trabalharia nos seres humanos com esta doença. Também, esta falta dos modelos animais retardou a compreensão do gene BCL6 e de seu papel preciso na revelação do tumor.

Publicado na introdução de maio de 2005 da célula cancerosa, o estudo foi conduzido por Riccardo Dalla-Favera, M.D., um dos geneticista do cancro da condução de mundo e pesquisadores do linfoma. O Dr. Dalla-Favera é o professor de Percy e de Joanne Uris da patologia e professor da genética & da revelação na faculdade de Universidade de Columbia dos médicos e dos cirurgiões. É igualmente director do instituto para a genética do cancro na Universidade de Columbia e tem sido apontado recentemente director do centro detalhado do cancro de Herbert Irving (HICCC) na Universidade de Columbia e NewYork-Presbiteriano/Colômbia. O HICCC é um de somente três centros detalhados NIH-designados do cancro nos Estados de Nova Iorque.

O Dr. Dalla-Favera e sua equipa de investigação projectou genetically ratos para produzir um gene do mutante BCL6, mostrando o papel específico deste gene em sua patogénese e indicando a maioria das características críticas do tumor humano correspondente. Estes resultados expandem na identificação do Dr. Dalla-Favera do gene BCL6 em 1994.

“Nós somos muito optimistas que este modelo novo para o linfoma será um catalizador para terapias novas para o linfoma; permitindo pesquisadores às terapias potenciais novas do primeiro teste nos animais antes dos seres humanos,” disse o Dr. Dalla-Favera. “Nós já estamos usando este modelo novo para desenvolver as terapias novas visadas a BCL6, assim que estes ratos serão valiosos em testar estes compostos linfoma-específicos.”

Este modelo do rato pode igualmente ser usado para identificar as alterações genéticas adicionais que são necessárias, além do que BCL6, desenvolver o grande linfoma difuso da pilha.

Os investigador adicionais de Colômbia associados com o estudo da célula cancerosa incluem: Afastamento cilindro/rolo. Giorgio Cattoretti (o instituto de Colômbia para a genética do cancro e o departamento da patologia), Laura Pasqualucci (instituto para a genética do cancro e o departamento da patologia), Subhadra V. Nandula (departamento da patologia), Qiong Shen (instituto para a genética do cancro), Tongwei Mo (instituto para a genética do cancro), Vundavalli V. Murty (instituto para a genética do cancro e o departamento da patologia), e Ballon de Gianna e Wayne Tam (anteriormente no instituto para a genética, a Universidade de Columbia do cancro, e presentemente no departamento da patologia & a medicina do laboratório, faculdade médica de Weill da Universidade de Cornell).