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Las conclusión demuestran que la expresión anormal del gen BCL6 causa linfoma

Los investigadores en el centro médico de la Universidad de Columbia han creado el primer modelo del ratón que desarrolla un linfoma la misma manera que lo hacen los seres humanos. Este adelanto tiene el potencial de apresurar importante el revelado de las nuevas, perfeccionadas terapias para el linfoma grande difuso del linfocito B (DLBCL), el tipo más común de linfoma humano del linfocito B. Los linfomas humanos del linfocito B causan el 85 por ciento de linfomas non-Hodgkin, la sexta causa de cabeza de las muertes del cáncer en los Estados Unidos.

Las conclusión también confirman que una mutación en BCL6, el gen lo más frecuentemente alterado en este tipo de linfoma, es el primer paso en su revelado, aunque ocurren otras mutaciones subsiguientes también. En el estudio, los ratones con una forma del mutante de este gen desarrollaron espontáneamente este linfoma.

La falta de modelos animales han obstaculizado a los investigadores del cáncer de largo para reconstruir la genética y la biología de DLBCL. No tenían ninguna manera de probar, con exactitud segura, cómo una terapia de investigación trabajaría en seres humanos con esta enfermedad. También, esta falta de modelos animales ha reducido la comprensión del gen BCL6 y de su papel exacto en el revelado del tumor.

Publicado en la aplicación de mayo de 2005 la célula cancerosa, el estudio fue llevado por Ricardo Dalla-Favera, M.D., uno de los genetistas del cáncer el llevar de mundo e investigadores del linfoma. El Dr. Dalla-Favera es el profesor de Percy y de Juana Uris de la patología y profesor de la genética y del revelado en la universidad de Universidad de Columbia de médicos y de cirujanos. Él es también director del instituto para la genética del cáncer en la Universidad de Columbia y recientemente se ha designado director del centro completo del cáncer de Herberto Irving (HICCC) en la Universidad de Columbia y NewYork-Presbiteriano/Columbia. El HICCC es uno de solamente tres centros completos NIH-señalados del cáncer en el Estado de Nueva York.

El Dr. Dalla-Favera y su equipo de investigación genético dirigió ratones para producir un gen del mutante BCL6, mostrando el papel específico de este gen en su patogenesia y visualizando la mayor parte de las características críticas del tumor humano correspondiente. Estas conclusión se despliegan en la identificación del Dr. Dalla-Favera del gen BCL6 en 1994.

“Somos muy optimistas que este modelo nuevo para el linfoma será un catalizador para las nuevas terapias para el linfoma; habilitando a investigadores a las nuevas terapias potenciales de la primera prueba en animales antes de seres humanos,” dijo al Dr. Dalla-Favera. “Estamos utilizando ya este modelo nuevo para desarrollar las terapias nuevas apuntadas a BCL6, así que estos ratones tendrán valores en la prueba de estas composiciones linfoma-específicas.”

Este modelo del ratón se puede también utilizar para determinar los cambios genéticos adicionales que son necesarios, además de BCL6, desarrollar linfoma grande difuso de la célula.

Los investigadores adicionales de Columbia asociados al estudio de la célula cancerosa incluyen: DRS. Jorge Cattoretti (el instituto de Columbia para la genética del cáncer y departamento de la patología), Laura Pasqualucci (instituto para la genética del cáncer y departamento de la patología), Subhadra V. Nandula (departamento de la patología), Qiong Shen (instituto para la genética del cáncer), Tongwei MES (instituto para la genética del cáncer), Vundavalli V. Murty (instituto para la genética del cáncer y departamento de la patología), e impulso y Wayne Tam de Juana (antes en el instituto para la genética, Universidad de Columbia del cáncer, y actualmente en el departamento de la patología y remedio del laboratorio, universidad médica de Weill de la Universidad Cornell).