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La Ceramida se puede administrar a través de la secuencia de la sangre para apuntar y para matar a las células cancerosas

Una Universidad del Estado de Penn del estudio del Remedio muestra por primera vez en un modelo animal que la ceramida, una substancia natural que prevenga el incremento de células, se puede administrar a través de la secuencia de la sangre para apuntar y para matar a las células cancerosas.

La “Ceramida es la substancia que acumula en tejidos del cáncer y ayuda a matar a las células cancerosas cuando los pacientes experimentan la quimioterapia y la radiación,” dijo la Marca Kester, Ph.D., profesor de la farmacología, Universidad del Estado de Penn del Remedio, Centro Médico del Estado de Penn Milton S. Hershey. “Reforzando la cantidad de ceramida a través de una inyección en la circulación sanguínea, nuestro estudio en ratones sugiere que poder proporcionar a una terapia más fuerte de la cáncer-matanza sin efectos secundarios adicionales.”

Este estudio titulado “Salida Sistémica del Incremento Sólido del Tumor de los Límites De cadena corta Liposómicos de la Ceramida en Modelos Murine de la Adenocarcinoma del Pecho” fue publicado en la aplicación la Investigación de Cáncer Clínica, un gorrón de Mayo de la Asociación Americana para la Investigación de Cáncer.

La Administración de ceramida extra no es tan fácil como parece. Se Inyecta directamente en la circulación sanguínea, ceramida tóxico. Pero Kester aplicó el conocimiento ganado de estudios de laboratorio anteriores en nanotecnología y encapsuló la ceramida en los manojos minúsculos llamados los liposomas.

“El problema grave con ceramida es que es un lípido y por lo tanto no es soluble en la circulación sistémica,” Kester dijo. De “ceramida Empaquetado en nuestras cápsulas nanas del liposoma permite que viajen a través de la circulación sanguínea sin causar toxicidad y que release/versión la ceramida en el tumor.”

Aunque el mecanismo siga siendo desconocido, la ceramida intrínsecamente se atrae a las células del tumor. La ceramida liposoma-embalada viaja a través de la circulación sanguínea al tumor donde incorpora las células del tumor a través de la vasculatura permeable del tumor. La ceramida rompe las mitocondrias, que actúan como el productor de la energía para la célula. Esto causa apoptosis, o muerte celular. La ceramida también reduce la red vascular que introduce el tumor. En este estudio en ratones, la ceramida lía solamente a las células cancerosas apuntadas y destruidas del pecho, pasando sin el tejido sano circundante.

Kester y el suyo team primero probaron los liposomas ceramida-llenados en una cultura de las células cancerosas del pecho. La administración de la ceramida redujo por el más de 50 por ciento el número de células cancerosas del pecho. Los estudios Adicionales del cultivo celular mostraron que ceramida acumulada en las mitocondrias de las células cancerosas del pecho que utilizaban estudios de laboratorio anteriores que la ceramida interfiere con la estructura de la célula y causa muerte del tumor.

En un modelo del ratón de los tumores del pecho, las personas administradas liposoma-embalaron ceramida cada otro día vía la inyección intravenosa. Después de 21 días, los ratones tratados con la ceramida liposoma-embalada tenían un volumen más inferior multiplicado por seis del tumor que los ratones tratados con “para vaciar” los liposomas. El peso de animales tratados con ceramida no varió importante de los ratones tratados con los liposomas vacíos significando que la ceramida no era tóxica (el peso habría sido más inferior con toxicidad). Cuando los tumores fueron examinados, ésos tratados con ceramida mostraron un aumento de 20 dobleces en apoptosis celular y una disminución del 40 por ciento de la proliferación celular, o del incremento, comparado al grupo de mando.

“Aunque hemos mostrado que la ceramida tiene un efecto sobre las células del tumor del pecho en ratones, las células cancerosas del pecho en seres humanos pueden oponerse eventual al tratamiento, sugiriendo que la ceramida se debe utilizar conjuntamente con tratamientos contra el cáncer más tradicionales como amplificador auxiliar del tratamiento,” a Kester dijeron. “Nuestro paso de progresión siguiente es explorar cómo los agentes quimioterapéuticos adicionales se podrían incorporar en los liposomas para un efecto más duradero.”

Otras piezas de personas de estudio eran: Thomas C. Stover, Ph.D., Arati Sharma, Ph.D., Departamento de la Farmacología, y Gavin P. Robertson, Ph.D., Departamentos de la Farmacología, Patología, y Dermatología, Universidad del Estado de Penn del Remedio, Centro Médico del Estado de Penn Milton S. Hershey. Todos Los métodos de la investigación fueron aprobados por el Cuidado Animal y Utilizan al Comité de la Universidad del Estado de Penn del Remedio. Este estudio fue utilizado por una concesión de los Institutos de la Salud Nacionales.

http://www.psu.edu/