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Los objetivos nuevos encontraron para el revelado de drogas para complementar, o para reemplazar, los statins

Las personas de investigadores del brazo de Uppsala del instituto de Luis para la investigación de cáncer (LICR) y la Facultad de Medicina de Harvard han destapado los objetivos nuevos para el revelado de las drogas que potencialmente complementarían, o reemplazarían, los statins en tratar enfermedad cardíaca.

Los Statins se toman común las drogas que reducen los niveles de lipoproteína de la baja densidad (LDL) y se han mostrado para reducir los riesgos asociados a enfermedad cardíaca, el asesino del número uno en el mundo occidental. Sin embargo, los statins no son convenientes para todos los pacientes, y reducen acciones cardiovasculares por el solamente 20% - el 40%. Además, algunas causas genéticas de rico en colesterol no se pueden tratar con statins.

Según el Dr. Johan Ericsson, el autor mayor de LICR del estudio publicado hoy en el metabolismo de la célula, las personas encontró que una proteína llamada Fbw7 degrada las proteínas de SREBP que impulsan la producción del lípido y del colesterol. “Encontramos que eso Fbw7 de inhibición dio lugar a niveles crecientes de SREBP y una absorción aumentada de LDL, una droga que ciega la acción recíproca entre Fbw7 y las proteínas de SREBP aumentaría tan probablemente el retiro del LDL-colesterol dañino de la circulación. Podemos especular solamente en esta etapa, pero un ataque doble contra el retiro de LDL, combinando un statin con un tratamiento que previene la acción recíproca de Fbw7/SREBP estaría probablemente de más ventaja a algunos pacientes que los statins solamente.”

El Dr. Ericsson dijo que las personas también encontraron que la acción recíproca de Fbw7/SREBP se puede también conectar con la diabetes, como la transmisión de señales de la insulina inhibió capacidad de Fbw7 de afectar los niveles de SREBP y aumentaron así síntesis del lípido y del colesterol. Finalmente, la acción recíproca de Fbw7/SREBP también ofrece un eslabón teórico entre la síntesis del lípido y el incremento aberrante de células cancerosas. La baja de Fbw7, que se desactiva en un poco de pecho, endometrial, ovárico y cánceres de colon, se ha mostrado para hacer que las células se multiplican más rápidamente y que sintetizan más lípidos; factores que son críticos para el incremento del tumor. Los aspectos de ambos eslabones están bajo investigación.