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La thérapeutique de Lorus reçoit la remise de brevet pour protéger le médicament anticancéreux nouveau

La thérapeutique de Lorus a aujourd'hui annoncé que sa filiale complètement possédée, GeneSense Technologies Inc. (GeneSense), a reçu l'avis de l'Office européen des brevets de son intention d'accorder à la demande de GeneSense de brevet de son médicament antisens nouveau, GTI-2501.

GTI-2501 a montré un profil de sécurité favorable dans des études précliniques et dans un test clinique de la phase I. Le médicament est actuel dans un test clinique de la phase II, en combination avec le docetaxel, pour la demande de règlement du cancer de la prostate de réfractaire d'hormone. Le premier test de GT-2501 a expliqué l'activité antitumorale intense dans des études précliniques de cancer de la prostate et d'un grand choix d'autres types de tumeur d'être humain.

Cette remise de brevet européen suit un brevet qui a été publié par l'office des brevets des Etats-Unis en septembre 2000. Une demande de brevet pour GTI-2501 a été déposée au Canada et dans nombreux d'autres juridictions internationales.

La « thérapeutique de Lorus est concentrée sur le médicament anticancéreux se développant qui complète l'efficacité des chimiothérapies plus toxiques sans ajouter la toxicité complémentaire significative, » a dit M. JIM Wright, Président de thérapeutique de Lorus. « Nous sommes satisfaits avec le profil doux d'effet secondaire précédemment observé avec GTI-2501 seul, et les caractéristiques et le raisonnement intenses supportant la demande de règlement clinique actuelle de programme en association pour le cancer de la prostate. »

M. Wright a ajouté : « Cette remise de brevet européen contribue à notre portefeuille de propriété intellectuelle global intense, qui est une stratégie importante pour améliorer la valeur d'actionnaire. »

GTI-2501 est un oligonucléotide antisens complémentaire à la composante R1 de la réductase de ribonucléotide, qui la composante est essentielle pour la prolifération de réplication de l'ADN et de cellule tumorale. GTI-2501 est conçu pour exercer son activité par le downregulation spécifique de la composante R1 de la réductase de ribonucléotide. Dans des études précliniques, GTI-2501 a montré l'activité antitumorale significative contre le cancer de la prostate et un grand choix d'autres types de tumeur comprenant le côlon, le pancréas, le NSCLC, le sein, l'ovaire, le mélanome, le cerveau (glioblastome-astrocytome), rénal, cervical, lymphome et leucémie.

Jusqu'à présent, GTI-2501 a conclu un test clinique de la phase I.