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Le venin des escargots marins de cône peut fournir une demande de règlement améliorée pour la douleur névropathique liée au diabète

Une toxine d'escargot de cône découverte par des chercheurs de Melbourne a prouvé pour avoir le potentiel grand pour soulager la douleur et pourrait fournir une demande de règlement améliorée pour la douleur névropathique liée au diabète.

La société-relais Metabolic Pharmaceuticals Limited de Melbourne a récent annoncé des résultats couronnés de succès dans des essais précliniques de la toxine. La compagnie commencera des tests cliniques chez l'homme ce mois pour vérifier premièrement la sécurité de la toxine dans les mâles normaux, et plus tard son efficacité en traitant la douleur névropathique liée au diabète.

De l'université du Service de Biochimie et de la biologie moléculaire de Melbourne et de l'institut Bio21 récent lancé, le professeur agrégé Bruce Livett dit que la toxine - ACV1 appelé - a également le potentiel pour traiter une gamme d'autres conditions douloureuses, telles que la sclérose en plaques, la zona et le sciatique.

« ACV1 s'est avéré efficace en traitant la douleur dans des plusieurs modèles animaux expérimentaux des syndromes humains de douleur, y compris la douleur postchirurgicale et névropathique, » le professeur agrégé Livett dit.

« De plus, elle a la seule propriété qu'elle semble accélérer le régime de la guérison d'une lésion nerveuse. »

« Nous sommes ce très enthousiaste des tests cliniques pour vérifier l'efficacité d'ACV1 chez l'homme avec des neuropathies diabétiques serons bientôt en cours et nous comptons que le potentiel d'ACV1 en traitant une gamme d'autres conditions douloureuses sera également réalisé à temps. »

ACV1 a montré le potentiel pour traiter la douleur névropathique, c.-à-d., douleur produite à l'intérieur du fuselage (surgissant dans le système nerveux) par opposition à l'autre type de douleur - douleur nociceptive - ce qui vient de l'extérieur dedans, par exemple, une brûlure.

Le professeur agrégé Livett dit que la douleur névropathique est la forme la plus difficile à traiter et répond type mauvais aux calmants conventionnels tels que la morphine ou l'aspirin. D'autres demandes de règlement se sont également avérées en grande partie inutiles.

Le potentiel grand d'ACV1 est cela qui élimine la douleur névropathique est où cela fonctionne mieux.

Le professeur agrégé Livett et ses collègues ont découvert la première fois ACV1 en 2003 tandis que l'étude des toxines produisait dans le venin des victoriae de zone continentale des Etats-Unis, un escargot marin de cône trouvé dans les eaux tropicales hors de la côte de l'Australie.

Tous les escargots de cône produisent le venin qu'ils emploient pour paralyser la proie avant de les détruire et manger. Le venin de quelques escargots de cône est toxique aux êtres humains - autant de comme 30 personnes sont connues pour être mortes de l'envenomation d'escargot de cône.

Les escargots de cône qui sont dangereux aux êtres humains alimentent sur des poissons en les empalant avec un picot dénommé par harpon (une dent modifiée appelée un radula) chargé avec le venin toxique.

Le professeur agrégé Livett dit qu'il y a jusqu'à 200 composantes dans chaque venin et il y a plus de 500 substances de l'escargot de cône, chacun avec un cocktail différent des peptides de venin. Heureusement, la plupart des escargots de cône chassent les vis sans fin marines ou d'autres mollusques et ne sont pas nuisibles aux êtres humains.

Il peut sembler exceptionnel que les venins toxiques peuvent également être une source de douleur détendant le médicament pour des êtres humains.

Le professeur agrégé que Livett explique, « il est évident que les escargots de cône ont adopté la stratégie générale de comprendre une composante de douleur-réduction parmi les composantes plus mortelles de son venin. »

« C'est-à-dire, il apaise d'abord sa victime avant de l'immobiliser et détruire éventuellement. Les témoignages de l'envenomation d'escargot de cône signalent que la mort par l'intoxication d'escargot de cône est apparemment indolore. »

Il est cette composante de douleur-réduction spéciale que les chercheurs ont été intéressés.

L'équipe de Melbourne, qui inclut des professeurs agrégés Bruce Livett et Ken Gayler et M. John Down du Service de Biochimie et la biologie moléculaire, professeur agrégé Zeinab Khalil de l'institut de recherches vieillissant national de l'université, et M. David Sandall d'étudiants chercheurs, M. David Keays et Mme Narmatha Satkunanathan, étaient la première pour isoler et caractériser ACV1.

C'était une véritable entreprise de collaboration commençant par des gènes découverts par professeur agrégé Gayler, M. Sandall et M. Keays, capitalisant des compétences pharmacologiques et chimiques du professeur agrégé Livett et M. Down, se mariant avec les compétences physiologiques et de douleur d'évaluation du professeur agrégé Khalil.

ACV1 n'est pas le seul composé thérapeutique que le venin d'escargot de cône doit offrir. En fait, le venin est un cocktail des milliers de composés biologiquement actifs dont seulement quelques centx ont été recensés.

Le professeur agrégé Gayler dit l'équipe, à l'aide des gènes comme point de départ, peut réduire à un minimum le nombre d'escargots de cône priés de développer les outils neufs et les traitements pour la recherche médicale et pour cette raison de réduire à un minimum l'impact sur l'environnement de la recherche. « Avec un escargot unique de cône que nous pouvons produire et enregistrer de grandes bibliothèques des gènes de conotoxin. »

Il employait cette technique génétique d'exploitation qu'ACV1 a été découvert - sa séquence de peptide a été prévue seulement de la séquence d'ADN. Le peptide alors a été chimiquement synthétisé en grande quantité adaptée pour le contrôle biologique. Cette même approche maintenant est employée par les pharmaceutiques métaboliques pour synthétiser des quantités de gramme d'ACV1 requis pour les tests cliniques humains planification pour la neuropathie diabétique.

« Avec un âge croissant démographique dans notre société le besoin de douleur plus efficace supprimant des composés est une priorité. ACV1 peut remplir ce besoin imprévisible, le » professeur agrégé Livett dit.