Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

La chemioterapia per i tumori cerebrali è amplificata dopo l'antigene in relazione con la resistenza TRP-2 degli obiettivi del vaccino

Nell'emissione augusta dell'oncogene del giornale, i ricercatori all'istituto neurochirurgico del Maxine Dunitz del centro medico del Cedro-Sinai descrivono un meccanismo molecolare che sembra rendere i tumori cerebrali maligni più vulnerabili alla chemioterapia dopo che sono stati trattati con il vaccino dentritico delle cellule.

Ciò che trova le configurazioni su parecchi studi recentemente pubblicati dal gruppo di ricerca. Nel 2003, hanno riferito che un frammento della proteina precedentemente trovato nei melanomi egualmente è stato individuato in tumori cerebrali altamente aggressivi chiamati multiforme di glioblastoma (GBM). Il sistema immunitario riconosce il peptide, Protein-2 (TRP) In relazione con la tirosinasi, come invasore non Xeros, rendentegli un obiettivo significativo per immunoterapia.

“I nostri risultati suggeriscono che TRP-2 potrebbe essere una molecola potente che collega la chemioterapia e l'immunoterapia,„ hanno detto Keith L. Black, M.D, uno degli autori del documento, Direttore dell'istituto neurochirurgico di Maxine Dunitz e Direttore della divisione del centro medico di neurochirurgia e del programma globale di tumore cerebrale.

“Ha basato sui nostri risultati, sembra che possiamo migliorare la sensibilità della chemioterapia mirando a TRP-2 e possibilmente ad altri antigeni tumorali relativi resistenti alla droga. Ciò può essere un punto significativo nella lotta contro i tumori cerebrali ed altri cancri maligni perché proprio mentre abbiamo potuti sviluppare i prodotti chimici molto potenti e mirati a, i tumori hanno potuti spesso superarli in astuzia,„ ha detto il nero.

Nel 2004, i ricercatori hanno documentato che la combinazione di immunoterapia e di chemioterapia ha rallentato significativamente la progressione del tumore ed ha esteso la sopravvivenza dei pazienti che soffrono da questi tumori micidiali. Le due terapie potevano insieme compire i risultati che nessune potrebbero raggiungere da sè. La lunghezza media della sopravvivenza era estesa a circa 26 mesi, confrontati a 18 mesi per i pazienti che hanno ricevuto solo vaccino e 16 mesi per quelli che subiscono la chemioterapia da solo.

In una serie di laboratorio e test clinici, l'immunoterapia dentritica delle cellule era riuscito a suscitare una risposta immunitaria potente contro le celle di tumore cerebrale, ma i miglioramenti significativi di lunghezza della sopravvivenza non erano stati realizzati. Una teoria è che la tariffa a cui le celle del tumore muoiono è troppo lenta per stare al passo con la crescita rapida e la mutazione dei tumori nell'organismo. Similmente, la chemioterapia diretta contro GBM ha avuta effetto molto scarso. Anche i nuovi agenti specificamente hanno progettato per attaccare il DNA delle celle del tumore e per impedire il loro venire a mancare della replica o sono diventato impotenti come la farmacoresistenza sviluppata celle del tumore.

Considerando gli articoli recenti che identificano TRP-2 come fattore di contributo nella capacità delle celle del tumore di subire una mutazione e resistere a varie droghe terapeutiche, il gruppo del Cedro-Sinai ora offre una spiegazione per l'efficacia relativa di questo due-Wave, assalto della vaccino-chemioterapia. Il primo attacco viene dal vaccino dentritico delle cellule che è formulato specialmente per cercare e distruggere le celle del tumore che contengono TRP-2. Lancia chiaramente “i linfociti T citotossici,„ celle immuni di cella-uccisione del tumore che diminuiscono o vuotano il numero delle celle del tumore di TRP-2-containing. Altre celle di GBM sopravvivono a, tuttavia e continuano a proliferare. Ma perché mancano di TRP-2 e quindi della capacità sviluppare la farmacoresistenza, sono vulnerabili nell'assalto di seguito dei prodotti chimici che mirano al loro DNA.

John S. Yu, M.D., autore senior del documento e co-direttore del programma globale di tumore cerebrale, ha detto che risultati del laboratorio ha confermato una forte risposta immunitaria a TRP-2 in globuli dei pazienti dopo la vaccinazione e le celle eliminate dai tumori dopo che la vaccinazione ha avuta espressione significativamente più bassa TRP-2 che ha fatto quelli eliminata più presto. Ancora, le celle del tumore del post-vaccino erano molto più sensibili alle droghe antitumorali.

“È importante notare anche che quattro pazienti nel nostro studio che ha dimostrato una risposta a TRP-2, dopo la ricorrenza del tumore, hanno risposto alla chemioterapia con cui gli oncologi chiamano risposte complete, che significa che i tumori non erano più visibili su MRI,„ ha aggiunto. “Questo era un piccolo studio iniziale e sarà molto interessante vedere se risultati simili saranno ripetuti nei più grandi numeri.„ La vaccinazione dentritica delle cellule, pionieristica a al Cedro-Sinai nel trattamento di GBM, presenta le proteine non Xeros dai tumori chirurgicamente eliminati alle celle dentritiche, che egualmente sono chiamate antigene-presentare le celle perché identificano il materiale non Xeros per la distruzione per i linfociti T di cella-uccisione. Le celle del tumore sono coltivate con le celle dentritiche in laboratorio per permettere alle celle immuni di riconoscere le cellule tumorali come obiettivi. Quando le celle dentritiche “specializzate„ risultanti sono iniettate nuovamente dentro il paziente, cercano le celle ed il segnale restanti del tumore affinchè i linfociti T li distruggano.