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Immunomedics concedió los E.E.U.U. y las patentes Australianas

Immunomedics anunció que ha recibido advertencias que los E.E.U.U. y las oficinas de patentes Australianas han permitido reclamaciones en las solicitudes de patente respectivas que revestían los métodos para tratar una amplia gama de enfermedades autoinmunes usando los anticuerpos monoclonales que atan al antígeno CD22 presente en B-Linfocitos.

La tapa permitida de las reclamaciones el uso del producto del terminal de componente de la Compañía, epratuzumab, que es un anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD22.

Las reclamaciones también revisten el uso de los anticuerpos anti-CD22, solamente y conjuntamente con la otra terapéutica, incluyendo los anticuerpos, cytokines, o las drogas, para el tratamiento de enfermedades autoinmunes importantes, tales como artritis eritematosa de lupus sistémico, reumatoide, síndrome de Sjogren, vasculitis, esclerosis múltiple, gravis de la miastenia, diabetes mellitus, y colitis ulcerosa. La Compañía ha recibido ya las patentes para el uso de los anticuerpos CD22 en la terapia de los linfomas del Linfocito B.

“Ganando esta protección de la patente en estos dos países fortalecerá más lejos la posición propietaria de nuestro CD22 anticuerpo, epratuzumab, mientras que avance su revelado para el tratamiento de las enfermedades autoinmunes tales como lupus y síndrome de Sjogren, que están en juicios clínicas,” Presidente y Director General comentado de la Compañía, Cynthia L. Sullivan.

Epratuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que apunta el antígeno CD22, encontró en la superficie de B-Linfocitos, un tipo de glóbulo blanco. Epratuzumab se está evaluando en pacientes con el síndrome de Sjogren y es también candidato del producto del terminal de componente de Immunomedics en dos juicios giratorias de la Fase III para el tratamiento de pacientes con eritematoso de lupus sistémico moderado y severo (SLE). El FDA concedió una designación de la Agilización al programa de revelado clínico para el epratuzumab para el tratamiento de pacientes con SLE. Epratuzumab también ha demostrado buen seguro, tolerabilidad, y eficacia clínica en más de 340 pacientes con linfoma non-Hodgkin, dando por resultado los partes publicados en El Gorrón de la Oncología Clínica y de la Investigación de Cáncer Clínica.

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