FOXP2 gène joue un rôle essentiel dans le développement de la communication sociale

Le gène FOXP2 joue un rôle essentiel dans le développement de la communication sociale, selon une étude menée par des chercheurs Mount Sinai School of Medicine .

L'association entre FOXP2 et le langage a d'abord été identifiée dans une famille dans laquelle la moitié des membres avaient graves de la parole et les dépréciations de grammaire. Des études ont montré que tous les membres des familles touchées avaient une mutation dans le gène FOXP2. Le gène se trouve sur une région du chromosome 7, qui est liée à d'autres troubles qui affectent la parole, dont l'autisme et les troubles du langage spécifique (un diagnostic général utilisé pour décrire les difficultés de communication en l'absence d'un retard mental, la surdité ou des troubles émotionnels).

Dans l'étude, l'équipe d'ingénierie des souris avec une ou deux copies du gène FOXP2 perturbé en vue d'examiner le rôle de ce gène dans la communication sociale. Ce sont les souris d'abord être conçu avec cette anomalie génétique particulière.

Perturbation de FOXP2 affecté la capacité des rongeurs infantile à émettre des vocalisations ultrasoniques (USV) lorsqu'ils sont séparés de leur mère et la même portée, selon le chef de l'étude, Joseph D. Buxbaum, Ph.D., professeur agrégé de psychiatrie, des neurosciences et de gériatrie et de l'adulte développement au mont Sinaï .

Souris avec deux copies de FOXP2 avait perturbé une absence complète de USV, tandis que les souris avec un gène perturbé USV émis à un taux significativement réduit. Souris avec deux copies du gène perturbé également affiché une grave déficience de motricité et de mort prématurée, tandis que seule la copie des souris avaient plus modeste, mais toujours perceptible, les retards de développement.

«Nos résultats démontrent que la communication FOXP2 subsume toutes les espèces, et, par conséquent, on peut légitimement utiliser la souris pour en apprendre davantage sur la neurobiologie de la parole humaine et de l'articulation», explique le Dr Buxbaum, dont le papier a été publiée en ligne cette semaine dans l' Actes de l'Académie nationale des sciences .

Alors que FOXP2 perturbations affectés USV, il ne semble pas influencer la structure et le contrôle neural de l'appareil vocal. Au lieu de cela, d'autres études sur le gène FOXP2 souris suggèrent que l'interférence avec FOXP2 affecte la migration et / ou la maturation des neurones dans le développement du cervelet (la partie du cerveau responsable de la coordination des mouvements musculaires complexes volontaire, ainsi que le maintien de la posture et l'équilibre).

"Il a été suggéré que la parole est en quelque sorte un plus bel exemple d'un parcours moteur - une plus exigeants, la voie plus subtile, mais toujours une voie automobile,» affirme le Dr Buxbaum. «Notre modèle animal constitue un moyen de traiter cette question et, en fait, appuie cette hypothèse."

Le gène FOXP2 souris peut également permettre aux chercheurs d'étudier comment ce gène est lié à l'autisme. Quelques études suggèrent que FOXP2 est un gène de susceptibilité d'autisme, mais une opinion majoritaire est que FOXP2 n'est pas un tel gène. Cependant, FOXP2 est un facteur de transcription, ce qui régule l'expression d'autres gènes. "La souris FOXP2 peuvent désormais être utilisés pour déterminer quels gènes sont exprimés anormalement dans le cervelet de ces animaux», explique le Dr Buxbaum. «Ces gènes pourraient être légitime d'autisme de susceptibilité génétique."

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