Le gène Foxp2 joue un rôle essentiel dans le développement de transmission sociale

Le gène Foxp2 joue un rôle essentiel dans le développement de transmission sociale, selon une étude aboutie par des chercheurs à l'École de Médecine de mont Sinaï.

L'association entre Foxp2 et langage a été recensée la première fois dans une famille dans quelle moitié des membres a eu des handicaps sévères de la parole et de grammaire. Les études ont prouvé que tous les membres de la famille affectés ont eu une mutation dans le gène Foxp2. Le gène est trouvé sur une région du chromosome 7 qui est lié à d'autres troubles qui affectent la parole, y compris le handicap de langage d'autisme et de détail (un diagnostic grand employé pour décrire des difficultés de transmission faute d'arriération mentale, perte auditive, ou troubles émotifs).

Dans l'étude, l'équipe a conçu des souris avec chacun de copies abruptes de Foxp2 afin d'examiner le rôle de ce gène dans la transmission sociale. Ce sont les premières souris à concevoir avec cette anomalie génétique particulière.

La perturbation de Foxp2 a affecté la capacité des rongeurs infantiles d'émettre les vocalizations ultrasoniques (USVs) une fois séparée de leur mère et littermates, selon le chef d'étude, le Joseph D. Buxbaum, PhD, professeur agrégé de la psychiatrie, de la neurologie, et de gériatrie et de développement d'adulte au mont Sinaï.

Les souris avec deux copies abruptes de Foxp2 ont eu une absence totale d'USVs, alors que les souris avec une perturbaient USVs émis par gène à un régime sensiblement réduit. Les souris avec deux ont perturbé des copies du handicap sévère également manifesté d'habileté motrice de gène et de la mort prématurée, alors que les souris d'unique-copie avaient plus modeste, mais encore apparent, retards du développement.

« Nos découvertes expliquent que Foxp2 englobe la transmission en travers de la substance, et, comme résultat, nous pouvons légitimement employer la souris pour nous renseigner sur la neurobiologie du discours humain et articulation, » dit M. Buxbaum, dont le papier était cette semaine en ligne publiée dans les démarches de l'académie nationale des sciences.

Tandis que la perturbation Foxp2 affectait USVs, elle n'a pas semblé influencer la structure et le contrôle neural du tractus. Au lieu de cela, d'autres études sur les souris Foxp2 proposent que l'interférence avec Foxp2 affecte le transfert et/ou la maturation des neurones dans le développement du cervelet (la partie du cerveau responsable de la coordination du mouvement musculaire volontaire complexe, ainsi que du maintien de la position et de l'équilibre).

« On l'a présumé que la parole est d'une certaine manière un exemple plus fin d'une voie de moteur - une voie plus exigeante et plus subtile, mais toujours une voie de moteur, » dit M. Buxbaum. « Notre modèle animal fournit une voie d'aborder cette édition et, en fait, supporte cette hypothèse. »

Les souris Foxp2 peuvent également permettre à des chercheurs de vérifier comment ce gène est lié à l'autisme. Quelques études proposent que Foxp2 soit un gène d'autisme-susceptibilité, bien qu'une vue de majorité soit que Foxp2 n'est pas un tel gène. Cependant, Foxp2 est un facteur de transcription, quelque chose qui règle l'expression d'autres gènes. « La souris Foxp2 peut maintenant être employée pour déterminer quels gènes sont anormalement exprimés dans le cervelet chez ces animaux, » dit M. Buxbaum. « Ces gènes pourraient être les gènes légitimes d'autisme-susceptibilité. »