Foxp2 gen bawić się istotnego rola w rozwoju ogólnospołeczna komunikacja

Foxp2 gen bawić się istotnego rola w rozwoju ogólnospołeczna komunikacja, według nauki prowadzącej badaczami przy góra synaj szkołą medyczną.

Skojarzenie między Foxp2 i językiem najpierw utożsamiał w rodzinie w który połówce członków surowych mowy i gramatyki nadszarpnięcia. Studia pokazywali że wszystkie afektowani członkowie rodziny mutację w Foxp2 genie. Gen znajduje na regionie chromosom 7 który łączy inni nieład które wpływają mowę, wliczając autyzmu i specyfika językowego nadszarpnięcia (szeroka diagnoza używać opisywać komunikacyjne szykany pod nieobecność umysłowego opóźniania, utraty słuchu lub emocjonalnych nieład,).

W nauce drużyna konstruował myszy z jeden lub oba niszczyć kopiami Foxp2 egzamininować rola ten gen w ogólnospołecznej komunikaci lub po to, aby. Te są pierwszy myszy konstruować z ten szczególnym genetycznym defektem.

Zakłócenie Foxp2 wpływał zdolność emitować ultrasonic sonoryzacje dziecięce ślepuszonki (USVs) gdy oddziela od ich littermates i matki, według nauka lidera, Joseph d. Buxbaum, PhD, profesor nadzwyczajny psychiatria Neuroscience i, geriatrie i Dorosły rozwój przy góra synaj.

Myszy z dwa niszczyć kopiami Foxp2 zupełną nieobecność USVs, podczas gdy myszy z jeden niszczyli gen emitującego USVs przy znamiennie obniżonym tempem. Myszy z dwa niszczyć kopiami gen także wystawiali surowego motorowej umiejętności nadszarpnięcie, przedwczesną śmierć i opóźnienia wciąż odczuwalnych, rozwojowych., podczas gdy kopii myszy skromnego,

"Nasz znalezienia demonstrują że Foxp2 subsumuje komunikację przez gatunki, i, jako rezultat legalnie używać myszy uczyć się o neurobiology ludzka mowa możemy, i artykułowanie," mówi Dr. Buxbaum czyj papier był publikującym linią ten tydzień w postępowaniach narodowa akademia nauk.,

Podczas gdy Foxp2 zakłócenie wpływał USVs, ono no pojawiać się wpływać neural kontrola wokalnie obszar i strukturę. Zamiast, dalszy studia na Foxp2 myszach sugerują że interferencja z Foxp2 wpływa migrację and/or maturation neurony w rozwoju cerebellum as well as utrzymanie (część mózg odpowiedzialny dla koordynaci powikłany ochotniczy mięśniowy ruch, postura i równowaga).

"Ja hypothesized że mowa jest jakoś świetnym przykładem motorowa droga przemian - więcej domaganie subtelna droga przemian ale motorowa droga przemian, wciąż," mówi Dr. Buxbaum. "Nasz zwierzęcy model zapewnia sposób adresować ten zagadnienie i wspiera ten hipotezę, w rzeczywistości."

Foxp2 myszy mogą także pozwolić badaczów prowadzić dochodzenie jak ten gen odnosić sie autyzm. Few studia sugerują że Foxp2 jest podatności genem, chociaż większość widok jest że Foxp2 no jest taki genu. Jakkolwiek, Foxp2 jest transkrybowania czynnikiem, coś który reguluje wyrażenie inni geny. Foxp2 mysz może teraz używać ustalać" mówi Dr. Buxbaum. "który geny abnormally wyrażają w cerebellum w te zwierzętach," "Tamte geny można być prawowitymi podatność genami."

Advertisement