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Indice neuf aux causes des maladies neurodegenerative

Scientifiques financés par le Conseil " Recherche " médical (MRC), la confiance de Wellcome, BBSRC - le Conseil " Recherche " de biotechnologie et des sciences biologiques et l'UE ont effectué une découverte importante au sujet des mécanismes étant à la base des encéphalopathies dégénératives.

Les découvertes, publiées en édition de cette semaine de la génétique de nature de tourillon de la science, peuvent avoir des implications pour des stratégies thérapeutiques pour quelques formes de sclérose latérale amyotrophique, de maladie de Huntington et d'Alzheimer.

les maladies neurodegenerative de Tard-début sont un fardeau important de santé sur la population, pourtant peu est connu au sujet des changements chimiques qui déclenchent la dégénérescence des cellules nerveuses. Cependant, plusieurs de ces maladies sont caractérisées par l'accumulation, à l'intérieur des cellules nerveuses, des blocs des protéines toxiques. La recherche neuve - effectuée à l'institut de Cambridge pour la recherche médicale, l'unité de génétique mammifère de MRC chez Harwell et le Service de Génétique, université de Cambridge - a concentré sur les dyneins appelés de moteurs moléculaires minuscules, qui sont connus pour être importants pour les cellules nerveuses mobiles d'intérieur de protéines autour. Les chercheurs ont constaté que les dyneins jouent un rôle essentiel dans la distribution des protéines toxiques aux éléments d'élimination des déchets des cellules. Quand les dyneins sont défectueux ou absents, ce système d'élimination des déchets est calé, les blocs des protéines apparaissent, et le fonctionnement de cellules est compromis.

L'étude a constaté que l'échec du système de dynein entraîne la dégénérescence sous forme de la sclérose latérale amyotrophique, et qu'il est également impliqué dans d'autres conditions telles que la maladie de Huntington. Elle a également fourni davantage de preuve pour l'idée, frayée par le même groupe de scientifiques, qu'un facteur clé dans la gravité de ces maladies est le régime auquel ces blocs toxiques de protéine peuvent être retirés. Améliorer la dégradation de ces blocs de protéine a le potentiel de retarder le début de, ou même de renverser, ce groupe des maladies. Ceci pourrait être exploité dans des approches neuves à la prévention ou au traitement.

Le scientifique de fil, David Rubinsztein de l'institut de Cambridge pour la recherche médicale, a dit :

« Ces découvertes nous fournissent l'analyse réelle dans la base moléculaire de certaines scléroses latérales amyotrophiques et des mécanismes par lesquels les protéines toxiques s'accumulent et sont décomposées. Elles contribuent également grand à notre compréhension des stratégies thérapeutiques possibles pour ces maladies. »