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Les chercheurs découvrent des parties des chromosomes des cellules cancéreuses de poumon où les gènes liés au cancer peuvent menacer

Le matériel étant conçu pour sonder les plus petits segments de code génétique, les chercheurs au Dana-Farber Cancer Institute et les institutions de collaboration ont trouvé quelque chose beaucoup plus grande : parties des chromosomes des cellules cancéreuses de poumon où les gènes liés au cancer peuvent menacer.

Dans une étude dans la question du 1er juillet de la cancérologie de tourillon, les chercheurs avaient l'habitude la technologie unique de choix (SNP) de polymorphisme de nucléotide, qui se concentre sur les synthons de différents gènes, pour recenser des régions des chromosomes où les gènes restaient l'un ou l'autre à l'extérieur ou multiplié à plusieurs reprises - les erreurs qui sont souvent associées au cancer. Dans cet effort, choix de SNP (prononcé des « bout ») ont été employés pour trouver des erreurs de gène-copie en cellules cancéreuses de poumon.

« Dans une étude précédente, nous avons prouvé que les choix de SNP offrent une façon unique de localiser des changements de copie-numéro des chromosomes de cellules et de déterminer quand des gènes sur une paire de chromosomes sont mal accouplés, » indique l'auteur supérieur de l'étude, Matthew Meyerson, DM, PhD, de Dana-Farber. « L'étude actuelle explique que la technologie à haute résolution de SNP est assez puissante pour recenser l'altération de copie-numéro qui précédemment n'avait pas été trouvée en cellules cancéreuses de poumon. »

Fonctionnant avec 70 spécimens de tissu cancéreux de poumon et 31 lignes laboratoire-élevées des cellules cancéreuses de poumon, les chercheurs ont utilisé les machines à haute résolution pour balayer les chromosomes des cellules dans 115.000 emplacements. Ils ont trouvé plusieurs endroits qui avaient été déjà recensés en tant qu'ayant des erreurs de copie-numéro, plus cinq neufs -- deux où des gènes avaient été effacés, et trois où ils sur-avaient été hautement copiés.

La prochaine opération sera de recenser les gènes spécifiques impliqués dans cette altération. Cela, consécutivement, a pu mener aux tests diagnostique et aux demandes de règlement neufs pour le cancer de poumon, de loin le type de cancer le plus courant aux Etats-Unis, et un du plus difficile à traiter.

Là augmente la preuve que les anomalies spécifiques de gène visées par traitements peuvent être efficaces en traitant le cancer. L'année dernière, par exemple, Meyerson et collègues ont expliqué que le médicament Iressa a rétréci des tumeurs dans les patients présentant la forme la plus courante du cancer de poumon qui transportent une anomalie, ou de la mutation, dans un gène unique.

Meyerson, qui est également un professeur associé de pathologie à la Faculté de Médecine de Harvard, précise que la présence des modifications de copie-numéro ne garantit pas que les gènes dans les régions recensées sont impliqués dans le cancer. « Nous devrons caractériser les gènes dans ces régions en détail pour comprendre leur rôle et si elles sont cancérigène ou des gènes de cancer-prévention, » il marque à nouveau.

Le co-auteur de l'étude sont : Déversoir de Barbara, PhD, Thomas LaFramboise, DM, Ming Lin, Rameen Beroukhim, DM, PhD, Lévi Garraway, DM, PhD, Javad Beheshti, DM, Jeffrey Lee, Pasi Janne, DM, PhD, Cheng Li, PhD, et vendeurs de William, DM, de Dana-Farber ; Katsuhiko Naoki, DM, PhD, de l'hôpital du citoyen municipal de Yokohama à Yokohama, le Japon ; William Richards, PhD, David Sugarbaker, DM, Fei Chen, et repère Rubin, DM, de Brigham et d'hôpital des femmes ; Luc Girard, PhD, et John Minna, DM, du centre médical du sud-ouest d'Université du Texas à Dallas ; et David Christiani, DM, de l'école de Harvard de la santé publique.