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Os pesquisadores descobrem secções dos cromossomas das células cancerosas do pulmão onde os genes cancro-relacionados podem espreitar

Com o equipamento projetado sondar os segmentos os menores do código genético, os pesquisadores no Dana-Farber Cancer Institute e as instituições de colaboração encontraram algo muito maior: secções dos cromossomas das células cancerosas do pulmão onde os genes cancro-relacionados podem espreitar.

Em um estudo na introdução do 1º de julho da investigação do cancro do jornal, os pesquisadores usaram a única tecnologia da disposição (SNP) do polimorfismo do nucleotide, que se centra sobre os blocos de apartamentos de genes individuais, para identificar regiões de cromossomas onde os genes eram uma ou outra esquerda para fora ou multiplicado repetidamente - os erros que são associados frequentemente com o cancro. Neste esforço, as disposições de SNP (pronunciado “pique”) foram usadas para encontrar erros da gene-cópia em células cancerosas do pulmão.

“Em um estudo precedente, nós mostramos que as disposições de SNP oferecem uma maneira original de encontrar mudanças do cópia-número em cromossomas da pilha e de determinar quando os genes em um par de cromossomas são combinados mal,” diz o autor superior do estudo, Matthew Meyerson, DM, PhD, de Dana-Farber. “O estudo actual demonstra que a tecnologia de alta resolução de SNP é poderosa bastante identificar as alterações do cópia-número que não tinham sido encontradas previamente em células cancerosas do pulmão.”

Trabalhando com 70 espécimes do tecido do câncer pulmonar e 31 linhas laboratório-crescidas de células cancerosas do pulmão, os investigador usaram a maquinaria de alta resolução para fazer a varredura dos cromossomas das pilhas em 115.000 lugar. Encontraram diversas áreas que tinham sido identificadas já como tendo erros do cópia-número, mais cinco novos -- dois onde os genes tinham sido suprimidos, e três onde sobre-tinham sido copiados altamente.

O passo seguinte será identificar os genes específicos envolvidos nestas alterações. Isso, por sua vez, podia conduzir aos testes de diagnóstico e aos tratamentos novos para o câncer pulmonar, por muito o formulário o mais comum do cancro nos Estados Unidos, e um do mais difícil tratar.

Está aumentando a evidência que as terapias visaram anomalias específicas do gene podem ser eficazes em tratar o cancro. No ano passado, por exemplo, Meyerson e os colegas demonstraram que a droga Iressa encolheu tumores nos pacientes com o formulário o mais comum do câncer pulmonar que levam uma anomalia, ou da mutação, em um único gene.

Meyerson, que é igualmente um professor associado da patologia na Faculdade de Medicina de Harvard, indica que a presença de mudanças do cópia-número não garante que os genes nas regiões identificadas estão envolvidos no cancro. “Nós precisaremos de caracterizar em detalhe os genes nestas regiões para compreender seu papel e se são cancerígenos ou cancro-impedindo genes,” ele observamos.

O co-autor do estudo é: Weir de Barbara, PhD, Thomas LaFramboise, DM, Ming Lin, Rameen Beroukhim, DM, PhD, Levi Garraway, DM, PhD, Javad Beheshti, DM, Lee de Jeffrey, Pasi Janne, DM, PhD, Cheng Li, PhD, e vendedores de William, DM, de Dana-Farber; Katsuhiko Naoki, DM, PhD, do hospital do cidadão municipal de Yokohama em Yokohama, Japão; William Richards, PhD, David Sugarbaker, DM, Fei Chen, e Mark Rubin, DM, de Brigham e de hospital das mulheres; Luc Girard, PhD, e John Minna, DM, do centro médico do sudoeste da Universidade do Texas em Dallas; e David Christiani, DM, da escola de Harvard da saúde pública.