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Los investigadores descubren las secciones de los cromosomas de las células cancerosas del pulmón donde los genes cáncer-relacionados pueden estar al acecho

Con el equipo diseñado para sondar los segmentos más pequeños de la clave genética, los investigadores en el Dana-Farber Cancer Institute y las instituciones de colaboración han encontrado algo mucho más grande: secciones de los cromosomas de las células cancerosas del pulmón donde los genes cáncer-relacionados pueden estar al acecho.

En un estudio en la aplicación del 1 de julio la investigación de cáncer del gorrón, los investigadores utilizaron la única tecnología del arsenal (SNP) del polimorfismo del nucleótido, que se centra en los bloques huecos de genes individuales, para determinar regiones de cromosomas donde estaban cualquier izquierda los genes fuera o multiplicado repetidamente - los errores que se asocian a menudo al cáncer. En este esfuerzo, las matrices de SNP (pronunciado “recorte”) se han utilizado para encontrar desvíos de la gen-copia en células cancerosas del pulmón.

“En un estudio anterior, mostramos que las matrices de SNP ofrecen una manera única de localizar cambios del copia-número en cromosomas de la célula y de determinar cuando los genes en un par de cromosomas se desequilibran,” dice al autor mayor del estudio, Matthew Meyerson, Doctor en Medicina, doctorado, de Dana-Farber. “El estudio actual demuestra que la tecnología de alta resolución de SNP es bastante potente determinar los cambios del copia-número que no habían sido encontrados previamente en células cancerosas del pulmón.”

Trabajando con 70 especímenes de tejido del cáncer de pulmón y 31 líneas laboratorio-crecidas de las células cancerosas del pulmón, los investigadores utilizaron la maquinaria de alta resolución para explorar los cromosomas de las células en 115.000 situaciones. Encontraron varias áreas que habían sido determinadas ya como teniendo desvíos del copia-número, más cinco nuevos -- dos donde los genes habían sido suprimidos, y tres donde sobre-habían sido copiados altamente.

El paso siguiente será determinar los genes específicos implicados en estos cambios. Eso, a su vez, podía llevar a las nuevos pruebas diagnósticas y tratamientos para el cáncer de pulmón, con mucho la forma más común de cáncer en los Estados Unidos, y una del más difícil tratar.

Está aumentando prueba que las terapias tuvieron como objetivo anormalidades específicas del gen pueden ser efectivas en tratar el cáncer. El año pasado, por ejemplo, Meyerson y los colegas demostraron que la droga Iressa encogió tumores en los pacientes con la forma más común del cáncer de pulmón que llevan una anormalidad, o de la mutación, en un único gen.

Meyerson, que es también profesor asociado de la patología en la Facultad de Medicina de Harvard, señala que la presencia de cambios del copia-número no garantiza que los genes en las regiones determinadas están implicados en cáncer. “Necesitaremos caracterizar los genes en estas regiones detalladamente para entender su papel y si son cancerígenas o de cáncer-prevenciones de genes,” él comentamos.

El co-autor del estudio es: Vertedero de Barbara, doctorado, Thomas LaFramboise, Doctor en Medicina, Ming Lin, Rameen Beroukhim, Doctor en Medicina, doctorado, Levi Garraway, Doctor en Medicina, doctorado, Javad Beheshti, Doctor en Medicina, Jeffrey Lee, Pasi Janne, Doctor en Medicina, doctorado, Cheng Li, doctorado, y vendedores de Guillermo, Doctor en Medicina, de Dana-Farber; Katsuhiko Naoki, Doctor en Medicina, doctorado, del hospital del ciudadano municipal de Yokohama en Yokohama, Japón; Guillermo Richards, doctorado, David Sugarbaker, Doctor en Medicina, Fei Chen, y marca Rubin, Doctor en Medicina, de Brigham y del hospital de las mujeres; Lucas Girard, doctorado, y Juan Minna, Doctor en Medicina, del centro médico al sudoeste de la Universidad de Texas en Dallas; y David Christiani, Doctor en Medicina, de la escuela de Harvard de la salud pública.