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La terapeutica di Sirna ha accordato i nuovi brevetti BRITANNICI

La terapeutica di Sirna ha annunciato che l'ufficio brevetti (UK) del Regno Unito ha accordato alla società due brevi brevetti d'interferenza supplementari dell'obiettivo del RNA (siRNA). Il primo brevetto riguarda tutto il siRNA di una o più modifiche chimiche che mirano al fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF).

Il secondo brevetto riguarda tutto il siRNA chimicamente modificato che mira al virus dell'epatite C (HCV). I reclami di questi brevetti non sono limitati ad alcuna sequenza specifica del siRNA, ma largamente riguardano tutta la sequenza del siRNA usata contro l'intero gene mirato a. Più ulteriormente, i reclami di questi brevetti non sono limitati ad alcun tipo specifico di modifica o di struttura chimica, ma largamente riguardano tutta la modifica chimica che può essere apportata al siRNA e ai siRNAs smussato-cessati coperchio ed ai quelli con una o più sporgenze del nucleotide. Sirna file oltre 100 brevetti universalmente per la vasta copertura dei siRNAs che mirano alla malattia che causa i geni ed i virus. L'emissione di questi brevetti ulteriori rinforza la proprietà della proprietà intellettuale di Sirna come pure i sui programmi di scoperta mentre la società corrente sta perseguendo i programmi di sviluppo in HCV e nella degenerazione maculare senile relativa all'età (AMD) che mirano alla via di VEGF.

Il presidente e direttore generale di Sirna, Howard W. Robin indicato, “entrambi i brevetti proviene dai risultati scientifici interni a Sirna e fornisce ulteriore prova di competenza superiore di chimica e di biologia del RNA di Sirna. Crediamo che l'emissione di questi vasti brevetti nel Regno Unito sia indicativa delle concessioni che future di brevetto pensiamo ricevere negli Stati Uniti ed universalmente. Questi brevetti ora si uniscono oltre 40 brevetti registrati che riguardano la chimica e la biologia del RNA e serviscono a dimostrare la posizione di leadership di Sirna nel campo.„

“L'interferenza del RNA nominata primo brevetto ha mediato l'inibizione di fattore di crescita endoteliale vascolare e l'espressione genica endoteliale vascolare del ricevitore di fattore di crescita facendo uso di brevi coperchi d'interferenza dell'acido (siNA) nucleico„ (brevetto BRITANNICO no GB2406569) tutto il siRNA chimicamente modificato che mira a VEGF. I reclami in questo brevetto non sono limitati ad alcuna sequenza specifica del siRNA ma largamente riguardano tutto il siRNA usato contro l'intero gene mirato a. Ciò è il primo brevetto registrato riguardando i vasti reclami per un siRNA che mira alla citochina di VEGF. La società ritiene che l'emissione di questo brevetto insieme al brevetto precedentemente accordato che copre il ricevitore di VEGF (brevetto BRITANNICO no GB2396864) fornisca Sirna una posizione dominante sull'uso dei siRNAs che mirano alla via di VEGF, particolarmente poichè si riferiscono allo sviluppo dei siRNAs per il trattamento delle malattie come AMD.

“L'interferenza del RNA nominata secondo brevetto ha mediato l'inibizione di espressione genica (HCV) del virus dell'epatite C facendo uso di brevi siRNAs d'interferenza dei coperchi (siNA) dell'acido nucleico„ (brevetto BRITANNICO no GB2397062) con una o più modifiche chimiche che mirano a HCV. Di nuovo, i reclami di questo brevetto non sono limitati ad alcuna sequenza specifica del siRNA ma largamente riguardano tutto il siRNA usato contro l'intero genoma virale. I reclami egualmente riguardano i siRNAs che mirano il più ed i fili negativi del virus e dei geni codificati dal genoma virale. Ciò è il primo brevetto registrato riguardando i vasti reclami per un siRNA che mira a HCV.

L'emissione di questi due brevetti segue due brevetti priori accordati all'inizio di quest'anno a Sirna nel Regno Unito. Comprendono un brevetto che riguarda le modifiche chimiche e strutturali dei siRNAs necessari per la creazione adi terapeutica basata siRNA possibile. Le modifiche chimiche coperte in questo brevetto sono essenziali per la stabilità, la potenza e la durata di atto di terapeutica del siRNA poichè i siRNAs invariati si degradano rapido in vivo. Il secondo brevetto accordato all'inizio di quest'anno riguarda i siRNAs chimicamente modificati che mirano ad un ricevitore di VEGF.

Sirna file permettere ai brevetti per oltre 100 obiettivi mammiferi importanti di malattia compreso: alfa-synuclein (malattia del Parkinson), HBV (epatite B), HCV (epatite C), ricevitori HD (la malattia di Huntington), HIV (virus dell'immunodeficienza umana), ora (gene glabro), IL-4, IL-13, IL-4, IL-13 ricevitori (asma, malattie respiratorie), ricevitori di NOGO & di NOGO (lesione del midollo spinale), PTP-1B (diabete, obesità) e VEGF (angiogenesi, AMD, retinopatia diabetica, cancro, malattia renale).