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La terapéutica de Sirna concedió nuevas patentes BRITÁNICAS

La terapéutica de Sirna ha anunciado que la oficina (UK) de patentes de Reino Unido ha concedido a compañía dos patentes de interferencia cortas adicionales del objetivo del ARN (siRNA). La primera patente reviste cualquier siRNA con una o más modificaciones químicas que apuntan factor de incremento endotelial vascular (VEGF).

La segunda patente reviste cualquier siRNA químicamente modificado que apunta el virus de la hepatitis C (HCV). Las reclamaciones de estas patentes no se limitan a ninguna serie específica del siRNA, sino revisten ampliamente cualquier serie del siRNA usada contra el gen apuntado entero. Además, las reclamaciones de estas patentes no se limitan a ningún tipo específico de modificación o de estructura química, sino revisten ampliamente cualquier modificación química que se pueda hacer al siRNA y a los siRNAs embotado-terminados tapa y a los ésos con una o más proyecciones del nucleótido. Sirna ha archivado sobre 100 patentes por todo el mundo para el abrigo amplio de los siRNAs que apuntaban la enfermedad que causaba genes y virus. La emisión de estas patentes más futuras fortalece el estado de la propiedad intelectual de Sirna así como sus programas del descubrimiento mientras que la compañía está persiguiendo actualmente programas de revelado en HCV y la degeneración macular relativa a la edad (AMD) que apuntan el camino de VEGF.

El presidente y director general de Sirna, Howard W. Robin declarado, “ambas patentes proviene los logros científicos internos en Sirna y proporciona la prueba adicional de la experiencia superior de la química y de la biología del ARN de Sirna. Creemos que la emisión de estas patentes amplias en el Reino Unido es indicativa de las concesiones futuras de la patente que preveemos recibir en los Estados Unidos y por todo el mundo. Estas patentes ahora ensamblan sobre 40 patentes publicadas que revisten química y biología del ARN y sirven demostrar el liderazgo de Sirna en el campo.”

La “interferencia titulada primera patente del ARN medió la inhibición del factor de incremento endotelial vascular y la expresión génica endotelial vascular del receptor del factor de incremento usando las tapas de interferencia cortas del ácido (siNA) nucléico” (la patente BRITÁNICA no GB2406569) cualquier siRNA químicamente modificado que apuntaba VEGF. Las reclamaciones en esta patente no se limitan a ninguna serie específica del siRNA sino revisten ampliamente cualquier siRNA usado contra el gen apuntado entero. Ésta es la primera patente publicada revistiendo las reclamaciones amplias para un siRNA que apunta el cytokine de VEGF. La compañía cree que la emisión de esta patente así como la patente previamente concedida que reviste el receptor de VEGF (patente BRITÁNICA no GB2396864) ofrece Sirna una posición dominante respecto al uso de los siRNAs que apuntan el camino de VEGF, especialmente pues se relacionan con el revelado de los siRNAs para el tratamiento de enfermedades tales como AMD.

La “interferencia titulada segunda patente del ARN medió la inhibición de la expresión génica del virus de la hepatitis (HCV) C usando siRNAs de interferencia cortos de las tapas (siNA) del ácido nucléico” (la patente BRITÁNICA no GB2397062) con una o más modificaciones químicas que apuntaban HCV. Una vez más las reclamaciones de esta patente no se limitan a ninguna serie específica del siRNA sino revisten ampliamente cualquier siRNA usado contra el genoma viral entero. Las reclamaciones también revisten los siRNAs que apuntan el más y los cabos menos del virus y de los genes codificados por el genoma viral. Ésta es la primera patente publicada revistiendo las reclamaciones amplias para un siRNA que apunta HCV.

La emisión de estas dos patentes sigue dos patentes anteriores concedidas a Sirna a principios de este año en el Reino Unido. Incluyen una patente que reviste las modificaciones químicas y estructurales de los siRNAs necesarios para la creación de la terapéutica siRNA-basada viable. Las modificaciones químicas revestidas en esta patente son esenciales para la estabilidad, la potencia y la duración de la acción de la terapéutica del siRNA pues los siRNAs sin modificar degradan rápidamente in vivo. La segunda patente concedida a principios de este año reviste los siRNAs químicamente modificados que apuntan un receptor de VEGF.

Sirna ha archivado habilitar las patentes para más de 100 objetivos mamíferos importantes de la enfermedad incluyendo: alfa-synuclein (la enfermedad de Parkinson), HBV (hepatitis B), HCV (hepatitis C), receptores HD (la enfermedad de Huntington), VIH (virus de inmunodeficiencia humana), hora (gen sin pelo), IL-4, IL-13, IL-4, receptores IL-13 (asma, enfermedades respiratorias), receptores de NOGO y de NOGO (daño de la médula espinal), PTP-1B (diabetes, obesidad) y VEGF (angiogenesis, AMD, retinopatía diabética, cáncer, enfermedad de riñón).