L'université du chercheur de la Floride trouve la voie d'explorer le rôle des microRNAs en tissu spécifique

L'université des chercheurs de la Floride ont appris comment arrêter sélecteur une molécule génétique de taille d'une boule qui bourre un perforateur lourd, une découverte qui peut aider des médecins mieux à comprendre le cancer, les anomalies congénitales et d'autres problèmes de santé.

La conclusion, qui sera cette semaine rapportée dans les démarches en ligne de l'académie nationale des sciences, traite les boucles minuscules des microRNAs appelés de matériel génétique.

Une fois vraisemblablement les saletés peu plus que cellulaires, ces boucles courtes d'ARN peuvent exécuter un rôle indispensable dans le développement sain en arrêtant stratégiquement l'activité de gène.

En modifiant génétiquement des souris, les scientifiques avec l'institut de génétique d'uF pouvaient obtenir l'illustration toute première de la façon dont les membres se développeraient dans un vertébré sans aide des microRNAs. Quand les microRNAs n'étaient pas procurables pour arrêter certains gènes, les souris se sont développées les membres mal formés et non fonctionnels.

La conclusion peut fournir l'analyse dans les anomalies congénitales humaines, mais les scientifiques disent que sa valeur plus grande sera comme technique neuve pour étudier le fonctionnement et la panne des microRNAs, plus de 200 types dont sont pensés pour exister au corps humain.

« Nous avons regardé le développement de membre parce que c'est une place grande pour expliquer la technique, » avons dit Brian Harfe, Ph.D., un professeur adjoint de génétique moléculaire et microbiologie dans l'université du médicament et l'auteur important de l'état. « Nous pouvions le montrer qu'est faisable pour éliminer l'activité des microRNAs d'un tissu spécifique tandis que le reste du tissu demeure normal. »

A eu les microRNAs inhibés par chercheurs dans chaque cellule, Harfe a dit que les embryons de souris survivraient peu plus de sept jours après fécondation.

« Qui n'est pas assez de temps d'étudier le développement, » Harfe a dit. « La plupart des structures, telles que le coeur, l'intestin et les poumons, n'ont pas même formé encore. Maintenant nous pouvons dériver le problème de la mortalité précoce et étudier les structures pendant qu'elles se développent. C'est un outil neuf pour le coffre à outils du chercheur génétique. »

Il y a pas plus de cinq ans, des microRNAs ont été considérés assaisonnement peu plus que léger dans les cousins de soupe, éloignés et inutiles génétiques aux ingrédients principaux, l'ADN, qui contient toutes les directives génétiques pour le corps humain, et l'ARN, qui traduit le message de l'ADN en protéines - les synthons de durée.

Les scientifiques pensent maintenant que les pièces toutes petites d'ARN peuvent régler pas moins d'un tiers d'expression du gène humain en cherchant et en grippant à l'ARN messager, réglant de ce fait le procédé de protéine-fabrication.

Mais pour que les microRNAs réalisent leurs fonctions, les scientifiques croient qu'une enzyme Dicer appelé doit être présente. Harfe, qui a travaillé en collaboration avec des chercheurs à l'Université de Californie à San Francisco et la Faculté de Médecine de Harvard, a génétiquement modifié des souris de sorte que les scientifiques aient pu éliminer Dicer en tissus spécifiques à n'importe quelle étape dans le procédé de développement, de ce fait ouvrant un hublot dans le rôle des microRNAs dans le développement de membre.

Dans les cas où Dicer n'est pas présent en tissu se développant de membre, Harfe a prouvé que des microRNAs n'ont pas été traités et les membres étaient visiblement plus petits.

« Plusieurs des anomalies congénitales que nous voyons dans les gens sont imitées par les défectuosités nous avons vues dans ce modèle de souris, » a dit le Sun de Xin, Ph.D., un professeur adjoint de génétique à l'université du Wisconsin qui est au courant de la recherche mais qui n'a pas participé à elle. « Elle indique que les mutations dans les microRNAs pourraient être responsables des anomalies congénitales, et ceci n'a pas été découvert avant. Utilisant cette même approche, nous pouvons regarder d'autres organes embryonnaires et demander quels microRNAs font en tant que groupe. »

L'autre recherche indique que les microRNAs peuvent jouer un rôle dans les maladies s'échelonnant du cancer au SIDA.

« Il y a de preuve indirecte que si vous enlevez deux microRNAs du génome humain, la leucémie se développe, » Harfe a dit. « Nous envisageons notre souris que le modèle peut être un outil pour vérifier directement comment les microRNAs sont impliqués dans les cancers humains. »