A Universidade do pesquisador de Florida encontra a maneira de explorar o papel dos microRNAs no tecido específico

A Universidade de pesquisadores de Florida aprendeu como fechar selectivamente uma molécula genética contrapeso-feita sob medida que embalasse um perfurador pesado, uma descoberta que pudesse ajudar doutores melhor a compreender o cancro, os defeitos congénitos e os outros problemas de saúde.

Encontrar, que será relatado esta semana nas Continuações em linha da Academia Nacional das Ciências, trata as costas minúsculas do material genético chamadas microRNAs.

Uma Vez provavelmente os restos pouco mais do que celulares, estas costas curtos do RNA podem executar um papel vital na revelação saudável estratègica desligando a actividade de gene.

Genetically alterando ratos, os cientistas com o Instituto da Genética do F podiam obter a primeira-nunca imagem de como os membros se tornariam em um animal vertebrado sem a ajuda dos microRNAs. Quando os microRNAs não estavam disponíveis para desligar determinados genes, os ratos cresceram membros deformados, nonfunctional.

Encontrar pode fornecer a introspecção em defeitos congénitos humanos, mas os cientistas dizem que seu maior valor será como uma técnica nova para estudar a função e o mau funcionamento dos microRNAs, mais de 200 tipos de que são pensados para existir no corpo humano.

“Nós olhamos a revelação do membro porque é um grande lugar para demonstrar a técnica,” dissemos Brian Harfe, Ph.D., um professor adjunto da genética molecular e microbiologia na Faculdade da Medicina e no autor principal do relatório. “Nós podíamos mostrá-lo que é praticável eliminar a actividade dos microRNAs de um tecido específico quando o resto do tecido permanecer normal.”

Teve microRNAs inibidos pesquisadores em cada única pilha, Harfe disse que os embriões do rato sobreviveriam a pouco mais de sete dias após a fecundação.

“Que não é bastante tempo para estudar a revelação,” Harfe disse. “A Maioria de estruturas, tais como o coração, o intestino e os pulmões, nem sequer formaram ainda. Agora nós podemos contornear o problema da mortalidade adiantada e estudar as estruturas enquanto se tornam. É uma nova ferramenta para a caixa de ferramentas do pesquisador genético.”

Não mais de cinco anos há, os microRNAs foram considerados ser pouco mais do que o tempero claro nos primos genéticos da sopa, os distantes e os desnecessários aos ingredientes principais, o ADN, que contem todas as instruções genéticas para o corpo humano, e o RNA, que traduz a mensagem em proteínas - os blocos de apartamentos do ADN de vida.

Os Cientistas pensam agora que as partes pinta-feitas sob medida de RNA podem controlar tanto quanto um terço da expressão genética humana procurando e ligando ao RNA de mensageiro, desse modo ajustando o processo da proteína-fabricação.

Mas para que os microRNAs façam seus trabalhos, os cientistas acreditam que uma enzima chamada obrigação de Dicer esta presente. Harfe, que trabalhou em colaboração com pesquisadores na Universidade Da California em San Francisco e na Faculdade de Medicina de Harvard, alterou genetically os ratos de modo que os cientistas pudessem eliminar Dicer em tecidos específicos em toda a fase no processo desenvolvente, assim abrindo um indicador no papel dos microRNAs na revelação do membro.

Nos casos onde Dicer não está actual no tecido se tornando do membro, Harfe mostrou que os microRNAs não estiveram processados e os membros eram visivelmente menores.

“Muitos dos defeitos congénitos que nós vemos nos povos são imitados pelos defeitos nós vimos neste modelo do rato,” disse Xin Sun, Ph.D., um professor adjunto da genética na Universidade de Wisconsin que são familiar com a pesquisa mas quem não participou nela. “Indica que as mutações nos microRNAs puderam ser responsáveis para defeitos congénitos, e esta não tem sido descoberta antes. Usando esta mesma aproximação, nós podemos olhar outros órgãos embrionários e perguntar que microRNAs fazem como um grupo.”

A Outra pesquisa indica que os microRNAs podem jogar um papel nas doenças que variam do cancro ao AIDS.

“Há uma evidência indirecta que se você remove dois microRNAs do genoma humano, a leucemia se torna,” Harfe disse. “Nós prevemos nosso rato que o modelo pode ser uma ferramenta para testar directamente como os microRNAs são envolvidos em cancros humanos.”

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