Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le gène qui règle le développement embryonnaire normal est trouvé aux hauts niveaux sous pratiquement toutes les formes de cancer du sein

Un gène qui semble aider à régler le développement embryonnaire normal est trouvé aux hauts niveaux sous pratiquement toutes les formes de cancer du sein, selon une étude neuve aboutie par Laszlo Radvanyi, Ph.D., professeur agrégé de sein et oncologie médicale de mélanome au centre de lutte contre le cancer de l'Université du Texas M.D. Anderson.

La conclusion, publié pendant le 2 août 2005, édition des démarches de l'académie nationale des sciences et 25 juillet en ligne procurable, prouve que le gène, normalement effectué dans les petites quantités en tissu normal de sein, devient d'une certaine manière sur-exprimé en cellules de cancer du sein. Les chercheurs espèrent employer la protéine de cancer-détail pour former le système immunitaire pour attaquer particulièrement des cellules de cancer du sein.

« Il y a un besoin énorme des cibles moléculaires neuves de traiter le cancer du sein, » Radvanyi dit. « Il y a très peu de véritables objectifs qui sont extraordinairement spécifiques pour le cancer du sein. Nous croyons que c'est l'un d'entre eux. »

Radvanyi et ses collaborateurs à Sanofi Pasteur, Toronto, Canada, mis à zéro dedans sur le gène, TRPS-1 appelé, après une recherche exhaustive pour les objectifs qui sont trouvés à des niveaux plus élevés dans le cancer du sein qu'en tissu normal. Les chercheurs comparés les niveaux de gène de plus de 50.000 gènes connus dans 54 spécimens de cancer du sein et 289 échantillons normaux représentant 75 tissus ou organes. Les spécimens de cancer du sein ont compris 10 exemples de cancer précoce du sein ou de carcinome canalaire in situ (DCIS), 38 localement cancers invasifs du sein et six maladies métastatiques de représentation. Ils ont rétréci vers le bas leur recherche en éliminant des gènes couramment trouvés en tissu normal et ceux prévue pour coder les protéines qui sont excrétées de la cellule.

« Nous étions intéressés à recenser les protéines qui pourraient être les antigènes potentiels de tumeur activant les lymphocytes T cytotoxiques ou les cellules de tueur de tumeur, » Radvanyi dit. « Nous avons voulu les protéines qui effectueraient de bons objectifs pour un vaccin de cancer. »

En conclusion, ils ont mis à zéro dedans sur TRPS-1, un gène qu'ils ont trouvé aux hauts niveaux sous toutes les formes de cancer du sein, de DCIS à la maladie invasive, mais dans aucun des tissus normaux a vérifié, excepté les concentrations faibles trouvées en tissu normal de sein.

Le gène TRPS-1 s'est avéré être associé à une maladie génétique rare et héritée en laquelle la perte de la fonction des gènes a comme conséquence le muscle et les déformations osseuses. Le gène est situé sur le chromosome humain 8 dans une région précédemment connue pour être associé au cancer du sein et à d'autres oncogenes. Les scientifiques ne savent pas encore ce que la protéine TRPS-1 fait pendant le développement du cancer du sein, mais elles ont commencé à recueillir des indices à son rôle. Les scientifiques à d'autres institutions ont montré que TRPS-1 est une protéine ADN-grippante qui règle comment d'autres protéines obtiennent produites. Elle semble également être impliquée dans le respect des stéroïdes tels que l'oestrogène. Radvanyi spécule que la protéine peut aider à régler la reconnaissance de croissance des cellules et peut-être d'oestrogène.

« A basé sur nos découvertes, nous le croient que TRPS-1 est impliqué dans les parties du cancer du sein, » dit.

La réussite du traitement du cancer du sein Herceptin, un anticorps qui attaque particulièrement les cellules de cancer du sein en lesquelles le gène de Her2/neu est en activité, a effectué à immunothérapie une option attrayante pour traiter le cancer du sein. Cependant, seulement environ un tiers de patients de cancer du sein sont des candidats pour la demande de règlement de Herceptin. La technique de Radvanyi n'emploie pas des anticorps, mais essaye au lieu d'obliger aux cellules de système immunitaire puissantes T-cells appelé à attaquer les cellules cancéreuses.

Une fois qu'elles avaient recensé TRPS-1, les chercheurs ont voulu vérifier sa capacité d'agir en tant qu'antigène, une protéine qui pourrait amorcer le système immunitaire pour attaquer des cellules de cancer du sein. Ils avaient l'habitude des parties de la protéine TRPS-1 comme antigènes pour former les lymphocytes T humains pour attaquer des cellules contenant TRPS-1. Les lymphocytes T sont des globules blancs du système immunitaire qui identifient et détruisent des bactéries, des virus et tout autre tissu étranger. Les scientifiques ont montré que les lymphocytes T qualifiés pour trouver TRPS-1 attaqueraient et détruiraient des cellules de cancer du sein contenant la protéine dans des expériences de laboratoire.

« Ceci excite parce que TRPS-1 semble sur-être exprimé seulement en cancers et pas en tissu normal, » Radvanyi dit. « Ceci l'effectue beaucoup moins vraisemblablement que le tissu normal serait attaqué dans un réglage d'immunothérapie. »

Les prochaines opérations des chercheurs seront de vérifier des échantillons plus patients à M.D. Anderson et d'essayer de marquer des niveaux de TRPS-1 avec d'autres bornes connues de cancer du sein, telles que HER2/neu et le récepteur d'oestrogène. Ils veulent également comprendre ce que sont les objectifs de la protéine à l'intérieur de la cellule.

« Si nous comprenons ses objectifs, nous pourrions pouvoir concevoir les inhibiteurs qui perturbent son action, qui pourrait être cliniquement donnée important son apparence tôt dans le cancer du sein, » Radvanyi dit.