Ranbaxy reçoit l'approbation expérimentale pour fabriquer et lancer des tablettes sur le marché de Glimepiride

Le constructeur indien de médicament, pharmaceutiques de Ranbaxy a l'approbation expérimentale des États-Unis Food and Drug Administration à fabriquer et les tablettes de Glimepiride du marché, le mg 3 mg et 6.

Glimepiride est indiqué comme un complément pour suivre un régime et s'exercer pour abaisser le glucose sanguin dans les patients avec noninsulin-dépendant (diabetes mellitus de type II) (NIDDM) dont l'hyperglycémie ne peut pas être réglée par seul régime et exercice. Glimepiride peut être employé simultanément avec de la metformine quand seul le régime, l'exercice, et le Glimepiride ou la metformine n'ont pas comme conséquence la régulation glycémique adéquate. Glimepiride est également indiqué pour l'usage en combination avec l'insuline au glucose sanguin inférieur dans les patients dont l'hyperglycémie ne peut pas être réglée par régime et exercice conjointement avec un hypoglycémiant oral. L'utilisation combinée de Glimepiride et d'insuline peut augmenter le potentiel pour l'hypoglycémie.

« Nous sommes heureux de recevoir cette approbation expérimentale pour des tablettes de Glimepiride. Ce produit représente une opportunité intéressante pour Ranbaxy dans lequel nous offrirons six forces de ce hypoglycémiant oral à la souplesse de dosage de support qui sera d'avantage aux prescripteurs et aux patients. Les forces de tablettes de Glimepiride 1, 2 et 4 de mg, sont procurables par la compagnie d'innovateur. Le RPI offrira ces forces de tablette, ainsi que mg 3, 6, et 8 qui sont des forces complémentaires développées par l'organisme de la R&D de Ranbaxy. Le produit sera lancé après l'approbation finale de la FDA le 6 octobre 2005, » selon JIM Meehan, vice président des ventes et vente pour le RPI.