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Ranbaxy recibe la aprobación provisional para fabricar y para comercializar las tablillas de Glimepiride

El fabricante indio de la droga, productos farmacéuticos de Ranbaxy tiene aprobación provisional de los E.E.U.U. Food and Drug Administration a fabricar y las tablillas de Glimepiride del mercado, el magnesio 3 el magnesio y 6.

Glimepiride se indica como un adjunto para adietar y para ejercitar para bajar la glucosa en sangre en pacientes con noninsulin-relacionado (tipo diabetes de II) mellitus (NIDDM) cuya hiperglucemia no se pueda controlar por dieta y ejercicio solamente. Glimepiride se puede utilizar concomitante con metformin cuando la dieta, el ejercicio, y Glimepiride o el metformin solamente no dan lugar a mando glycemic adecuado. Glimepiride también se indica para el uso conjuntamente con la insulina a una glucosa en sangre más inferior en los pacientes cuya hiperglucemia no se puede controlar por dieta y ejercicio conjuntamente con un agente hipoglicémico oral. El uso combinado de Glimepiride y de la insulina puede aumentar el potencial para la hipoglucemia.

“Estamos satisfechos recibir esta aprobación provisional para las tablillas de Glimepiride. Este producto representa una oportunidad interesante para Ranbaxy en el cual ofrezcamos seis fuerzas de este agente hipoglicémico oral a la adaptabilidad de dosificación del apoyo que estará de ventaja a los prescriptores y a los pacientes. Las fuerzas de las tablillas de Glimepiride 1, 2 y 4 del magnesio, están disponibles a través de la compañía del innovador. RPI ofrecerá estas fuerzas de la tablilla, así como el magnesio 3, 6, y 8 que sean fuerzas adicionales desarrolladas con la organización del R&D de Ranbaxy. El producto será lanzado después de la aprobación final del FDA el 6 de octubre de 2005,” según Jim Meehan, vicepresidente de ventas y del márketing para RPI.