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Désossez les cellules moelle-dérivées n'arrivent pas à atteindre des grandes expectatives dit l'étude de Bonn

Les cellules souche adultes prises de la moelle osseuse sont les « étoiles filantes » de leur inducteur. Beaucoup de scientifiques de recherches avaient spéculé que les cellules pourraient pouvoir réussir par le sang dans les organes malades et remonter le tissu défectueux. De telles cellules sont vues comme clavette potentielle à la demande de règlement de certaines maladies musculaires.

Cependant, une étude actuel étant conduite à la clinique de l'université de Bonn a produit quelques découvertes assagissantes : bien que les cellules puissent émigrer dans les fibres musculaires, elles ne prennent généralement aucun fonctionnement de tissu-détail. Ceci, selon les scientifiques médicaux de Bonn, signifie que les cellules ne serviraient pas de substitut aux cellules musculaires défectueuses. L'étude est rapportée le 1er août dans la partie en ligne des démarches de tourillon de la science de l'académie nationale des sciences (PNAS).

La moelle osseuse produit continuellement les cellules souche dont, notamment, les corpuscules de sang blancs et rouges sont formés. Le rêve de beaucoup de scientifiques est de multiplier d'autres types de tissu des cellules moelle-dérivées par os. Ces dernières années beaucoup d'exagération a été produite autour de l'idée « d'un cric cellulaire de tous les commerces » - pas moins parce que quelques études ont donné des raisons pour l'espoir. Utilisant des techniques d'irradiation, les chercheurs sont parvenus à détruire la moelle osseuse chez les souris et à la remplacer par les cellules qui sont devenues grâce vert-fluorescente à un ajout génétique. Une courte durée plus tard ils ont alors découvert les cellules nerveuses vert-fluorescentes dans les cerveaux des souris. Ceci a semblé à eux être preuve que les cellules souche diffusant dans le sang pourraient réellement se transformer en tissu nerveux. Elle a ressemblé à la découverte d'un mécanisme complet neuf : la réparation du tissu utilisant des cellules souche du flot de sang.

Quels scientifiques médicaux enthousiastes étaient plus l'idée que le fuselage a eu à sa disposition un genre « de groupe d'intervention mobile » des cellules de réglage, déménageant continuellement par le fuselage et remontant le tissu endommagé. Même les maladies sévères aiment la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), qui détruit les muscles de tout le fuselage, ont semblé être potentiellement traitables - en effet, par le moyen simple de transplanter la moelle osseuse saine. Pour des garçons, DMD est la deuxième maladie héréditaire courante. En raison d'une anomalie génétique, les muscles ne produisent pas la dystrophine correctement de fonctionnement, une protéine musculaire importante. Ceux affectés développent l'atrophie musculaire graduelle. Ils ont seulement une espérance de vie de 15 à 20 ans.

« Chez les souris avec DMD que nous avons remplacé la moelle osseuse par la moelle /courgette saine marquée par un gène fluorescent, » explique le professeur M. Anton Wernig de physiologiste de Bonn. L'espoir des scientifiques médicaux est que les cellules souche transplantées trouveront leur chemin par le sang dans les fibres musculaires endommagées où elles peuvent produire la dystrophine de fonctionnement. L'équipe de chercheur de Bonn pouvait en fait trouver les noyaux de cellule souche vert-fluorescents dans la fibre musculaire pendant plusieurs mois après la greffe de moelle osseuse. Et, comme professeur Wernig met l'accent sur, « ils ont été trouvés dans les numéros qui auraient dû porter une importante amélioration à l'état du muscle. » La prochaine opération était de découvrir si les noyaux de cellule souche produisaient réellement des protéines musculaires. Ici, les résultats étaient négatifs : « Le cas échéant, très peu de noyaux produisaient la dystrophine - en tous cas, loin un trop petit nombre pour réaliser n'importe quelle amélioration en condition. » Le physiologiste conclut, « bien que les cellules fusionnent avec le muscle défectueux, nous soupçonnent qu'elles demeurent silencieuses et ne puissent pas régler hors « du programme espéré de muscle ». » En d'autres termes, les cellules moelle-dérivées par os ne sont pas converties en fibre musculaire de fonctionnement.

La raison est probablement celle en presque toutes les cellules déchargées dans le sang de la moelle osseuse que beaucoup de gènes « sont de manière permanente commutés hors de » et les cellules ne peuvent pas simplement être commutées de retour en circuit de nouveau. Après tout, ce qui vient de la moelle osseuse est généralement sang et pas tissu musculaire. L'histoire d'un « cric de tous les commerces » diffusant par l'intermédiaire du flot de sang dans tout le fuselage et réparant, partout où eu besoin, n'importe quel type de tissu est, malheureusement, un mythe. Dans la pratique leur choc est, au mieux, minimal.

Les traits génétiques de repère de cellules somatiques considèrent par le fuselage de n'être nécessaires plus en collant une marque sur eux - une sorte de moléculaire « n'emploient pas ! » signe. « Nous avons essayé de retirer cette marque par des moyens chimiques, aussi, dans un effort pour obtenir les noyaux des cellules moelle-dérivées par os au début produisant des protéines musculaires de nouveau, » dit professeur Wernig. « Tandis que nous pouvions activer la production de dystrophine dans le muscle, l'effet était nulle part près du niveau requis pour combattre la maladie. Mais nous continuerons de travailler à ceci et essayerons de réveiller ceux des « beautés de sommeil », les noyaux. »

Le physiologiste de Bonn croit qu'il est nécessaire d'amortir les grandes expectatives mêmes retenues par quelques collègues : « Dans ma vue, plusieurs des études utilisant les cellules souche moelle-dérivées par os ont jusqu'ici été sur--optimiste interprétés. » Les expériences avec les cellules nerveuses vert-fluorescentes sembleraient être un tel cas : « Les cellules moelle-dérivées par os ont probablement émigré du sang dans le cerveau où elles ne changent pas en cellules nerveuses mais se mélangent avec les neurones qui existent déjà là. » Dans ce cas, les cellules souche présumées auraient seulement coloré le vert de quelques cellules du cerveau.