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Deshuese las células tuétano-derivadas no pueden resolver granes expectativas dice el estudio de Bonn

Las células madres adultas tomadas de médula son las “estrellas fugaces” de su campo. Muchos científicos de la investigación han estado especulando que las células pudieron poder pasar con la sangre en órganos enfermos y reemplazar el tejido defectuoso. Tales células se consideran como la llave potencial al tratamiento de ciertas enfermedades del músculo.

Sin embargo, un estudio conducto actualmente en la clínica de la universidad de Bonn ha producido algunas conclusión que calmaban: aunque las células puedan emigrar en las fibras de músculo, no adquieren generalmente ninguna funciones tejido-específica. Esto, según los científicos médicos de Bonn, significa que las células no servirían como reemplazo para las células musculares defectuosas. El estudio se denuncia el 1 de agosto en la sección en línea de los procedimientos del gorrón de la ciencia de la National Academy of Sciences (PNAS).

La médula produce constante a las células madres de quienes, entre otras cosas, se forman los corpúsculos de sangre blancos y rojos. El sueño de muchos científicos es criar otros tipos de tejido de las células tuétano-derivadas hueso. Mucho bombo se ha generado estos últimos años alrededor de la idea de una “manitas celular” - especialmente porque algunos estudios dieron los argumentos para la esperanza. Usando técnicas de la irradiación, los investigadores manejaron destruir la médula en ratones y reemplazarla por las células que se convirtieron en gracias verde-fluorescentes a una adición genética. Un breve periodo de tiempo entonces descubrieron más adelante las células nerviosas verde-fluorescentes en los cerebros de los ratones. Ésta aparecía a ellos ser pruebas que las células madres que circulaban en la sangre podrían transformarse real en tejido de nervio. Parecía el descubrimiento totalmente de un nuevo mecanismo: el reparar del tejido usando las células madres de la corriente de la sangre.

Qué científicos médicos emocionados eran más la idea que la carrocería tenía en su eliminación una clase de “grupo de trabajo movible” de las células de la reparación, moviéndose constante a través de la carrocería y reemplazando el tejido dañado. Incluso las enfermedades severas tienen gusto de Duchenne que la distrofia muscular (DMD), que destruye los músculos de toda la carrocería, aparecía ser potencialmente tratable - de hecho, por los medios simples de trasplantar médula sana. Para los muchachos, DMD es la segunda enfermedad hereditaria común. Debido a un defecto genético, los músculos no pueden producir el dystrophin correctamente de funcionamiento, una proteína de músculo importante. Ésos afectados desarrollan perder progresivo del músculo. Tienen solamente una esperanza de vida de 15 a 20 años.

“En ratones con DMD que hemos reemplazado la médula por el tuétano sano marcado por un gen fluorescente,” explica al profesor el Dr. Antón Wernig del fisiólogo de Bonn. La esperanza de los científicos médicos es que las células madres trasplantadas encontrarán su manera con la sangre en las fibras de músculo dañadas donde pueden producir el dystrophin de funcionamiento. Las personas del investigador de Bonn podían de hecho descubrir núcleos de célula madre verde-fluorescentes en la fibra de músculo por varios meses después del trasplante de la médula. Y, como profesor Wernig acentúa, “fueron encontrados en los números que habrían tenido que traer una mejoría importante a la condición del músculo.” El paso siguiente era descubrir si los núcleos de célula madre producían real las proteínas de músculo. Aquí, los resultados eran negativos: “Si en absoluto, muy pocos núcleos produjeron el dystrophin - en todo caso, lejos demasiado pocos para lograr alguna mejoría en la condición.” El fisiólogo concluye, “aunque las células se combinen con el músculo defectuoso, nosotros sospecha que siguen siendo silenciosas y no pueden fijar “del programa esperado del músculo”.” Es decir las células tuétano-derivadas hueso no se convierten en fibra de músculo de funcionamiento.

La razón está probablemente ésa en casi todas las células liberadas en la sangre de médula que muchos genes “se cambian permanente de” y las células no se pueden cambiar simple detrás conectado otra vez. Con todo qué viene de la médula es generalmente sangre y no tejido del músculo. La historia de una “manitas” que circula vía la corriente de la sangre en la carrocería y que repara, dondequiera que esté necesitado, cualquier tipo de tejido sea, lamentablemente, un mito. Su impacto es en la práctica, en el mejor de los casos, mínimo.

Los rasgos genéticos de la marca de las células somáticas creen por la carrocería para ser necesitados no más adhiriendo una escritura de la etiqueta en ellos - una clase de molecular “no utiliza!” signo. “Hemos intentado quitar esta escritura de la etiqueta por medios químicos, también, en un esfuerzo de conseguir los núcleos de las células tuétano-derivadas hueso al comienzo produciendo las proteínas de músculo otra vez,” dice a profesor Wernig. “Mientras que podíamos activar la producción del dystrophin en el músculo, el efecto estaba en ninguna parte cerca del nivel necesario para combate la enfermedad. Pero continuaremos el trabajar en esto e intentaremos despertar esas “bellas durmientes, los núcleos.”

El fisiólogo de Bonn cree que es necesario humedecer las mismas granes expectativas llevadas a cabo por algunos colegas: “En mi opinión, muchas de los estudios usando las células madres tuétano-derivadas hueso se han interpretado hasta ahora sobre-optimista.” Los experimentos con las células nerviosas verde-fluorescentes parecerían ser un tal caso: “Las células tuétano-derivadas hueso han emigrado probablemente de la sangre en el cerebro donde no cambian en las células nerviosas sino mezclan con las neuronas que existen ya allí.” En este caso, las células madres supuestas habrían coloreado solamente verde de algunas neuronas.