MiRNA ouvre une voie neuve entière de comprendre la carcinogenèse

L'extraction de scientifiques vaste, des régions en grande partie encore inconnues du génome humain ont recensé une petite poignée de mini-molécules qui jouent un rôle important dans le développement du cancer et peut-être de beaucoup d'autres maladies.

Cet ensemble de molécules neuf recensé est microRNA appelé (miRNA), une collection de centaines d'extraits d'ARN de non-codage - en général pas plus de 22 nucléotides de longueur - qui peut comporter la production principale de gènes et de protéine d'un réglage de réseau dans tout le fuselage, selon des scientifiques au centre de lutte contre le cancer complet de l'université de l'Etat d'Ohio.

Les chercheurs étaient les premiers pour définir comment des pannes de miRNA dans des types de leucémie et du lymphome, et maintenant ont découvert comment cela fonctionne dans le cancer du sein. D'une manière primordiale, ils disent que le miRNA « signature » dans le cancer du sein est directement lié à plusieurs caractéristiques biologiques que les médecins emploient par habitude pour diagnostiquer et traite convenablement la maladie.

Les découvertes apparaissent dans la question du 15 août de la cancérologie.

« MiRNA ouvre une voie neuve entière de comprendre la carcinogenèse, » dit Carlo Croce, professeur et présidence du service de la virologie moléculaire, de l'immunologie et de la génétique médicale à la condition de l'Ohio et l'auteur supérieur de l'étude.

La science traditionnelle soutient qu'une extension spécifique d'ADN, ou le gène, code une séquence d'ARN messager qui produit consécutivement des directives pour que la cellule effectue une protéine particulière. Le cancer surgit quand il y a des mutations, des omissions ou toute autre altération en ce gène commençant.

Mais que régit le processus complet ? Un nombre de plus en plus important des chercheurs comme Croce croient que le miRNA peut jouer un rôle important. Contrairement à l'ARN régulier, le miRNA ne code pas pour la production de protéine. Au lieu de cela, il entraîne la destruction de l'ARN de codage directement, ou déforme son activité de translation ainsi la production correcte de protéine ne peut pas avoir lieu.

MiRNA a été la première fois découvert il y a presque 15 ans dans les études des ascarides lombricoïdes, et depuis lors, on l'a trouvé dans tous des génomes de végétal et animal. Puisqu'il devient actif dès l'abord à l'étude et semble être tissu-détail, les chercheurs croient des jeux de miRNA un rôle principal tout au long de la durée de vie d'un organisme.

Les scientifiques ont recensé plus de 200 miRNA distincts, mais Croce juge qu'il peut y avoir des centaines de plus, et ajoute que les chercheurs commencent juste à comprendre ce qu'ils font. « Une partie du miRNA de cancer-détail de sein que nous avons recensé semblons agir comme des suppresseurs de tumeur, et d'autres semblent agir comme des oncogenes, la croissance tumorale d'une manière encourageante. »

Intéressant, la première recherche dans le laboratoire de Croce a indiqué que la majorité de gènes de miRNA chez l'homme sont situées près des sites chromosomiques qui sont particulièrement vulnérables au changement, une constatation que l'aboutit à croire que le rôle du miRNA dans le cancer est sous-estimé.

Croce, avec des collègues à la condition de l'Ohio, université de Thomas Jefferson et trois centres de lutte contre le cancer en Italie, a employé une puce ADN contenant tout le miRNA connu pour examiner l'activité de miRNA dans 76 tumeurs du sein. Elles comparées les découvertes à une analyse de puce ADN de 34 échantillons de tissu normal de sein.

Ils ont trouvé 29 miRNA qui sont sensiblement déréglés dans le cancer du sein (certains sur-ont été exprimés et d'autres sous-ont été exprimés) et ont découvert que seulement cinq membres de ce groupe (recensé comme miR10b, miR-125b, miR-145, miR-21 et miR-155) étaient nécessaires pour séparer avec succès le tissu normal du tissu cancéreux 100 pour cent du temps.

Ils ont également effectué les tests multiples conçus pour indiquer toutes les tiges entre la configuration neuf recensée d'expression et les caractéristiques cliniques importantes du cancer du sein, telles que le type du cancer - lobulaire contre l'état canalaire, d'oestrogène et de progestérone de récepteur, la métastase de ganglion lymphatique, l'envahissement vasculaire, l'index de prolifération, et la présence de deux gènes qui peuvent jouer un rôle dans la croissance tumorale, le HER2 et le p53.

Ils ont constaté que l'expression de miRNA a été marquée avec l'état de l'hormone des tumeurs du sein ainsi que son potentiel métastatique, invasif et prolifératif.

« Ceci laisse peu de doute que l'expression anormale du miRNA est impliquée dans le développement du cancer du sein, » dit Croce, ajoutant que cette information et les résultats des études relatives déjà en cours devraient offrir des données de valeur pour des médecins ainsi que pour des chercheurs concevant des demandes de règlement neuves.